Способ экстракционно-фотометрического определения германия
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 25.Х.1971 (№ 1708786/23-26) с присоединением заявки ¹â€”
Приоритет
Опубликовано 22.V.1973. Бюллетень № 22
Дата опубликования описания 14Л 111.1073
М. Кл. С Olg 17i00
G 01п 21/24
Коыитет по делан изобретений и открытий при Совете Министров
СССР уДК 543.42.062:546.289 (088.8) Авторы изобретения
В. С. Королькова и Э. Ю. Гудриниеце
Заявитель
Рижский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт
СПОСОБ Э КСТРАКЦИ ОИ НО-ФОТОМЕТРИ Ч ЕСКОГО
ОП P ЕДЕЛ Е Н ИЯ ГЕРМАН ИЯ
Предмет изобретения
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к спосооам экстракционно-фотометрического определения германия.
Известен способ экстракционно-фотометрнческого определения германия с применением органического реагента, например 2-(3,4 -диоксифонил) - азо-4-фенил - 5 - бензоилтиазола (диокситиазо). Однако чувствительность и селективность определения германия известным способом недостаточно высоки.
Целью изобретения является повышение чувствительности и селективности определения германия. Это достигается применением в качестве органического реагента 2-(3,4 -диоксифенил) -азо-4-фепилтиазола, образуюшего с германием окрашенное комплексное соединение, которое экстрагируется органическими растворителями.
Окраска комплекса развивается сразу и остается постоянной в течение суток. Молярный коэффициент экстинкции комплекса равен
85000. Определению германия не мешает
1000-кратный избыток ионов Са, Mg, Sr, Ва, Ni, Со, Cr, As (III), As (V), F —, Cl, C,H;0
Св04, .100-кратный избыток ионов Pb, Zn; в присутствии трилона Б — 1000-кратный избыток ионов Al, Ga, Zn, Мо, Cu, Fe (II). Определение можно проводить в интервале кон5 центраций от 0,2 до 80 .икг германия.
Пример. К 1 — 2 лтл анализируемого раствора, содер>кащего 0,2 — 80 лткг германия, добавляют 2 лл 0,0025 М этанольного раствора фендиокснтназо (2- (3,4 -диоксифенил) -азо-410 фенилтиазола) и 5,чл ацетатного буферного раствора (рН 5,5 — 6,5). Раствор перемешивают, доводят дистиллированной водой до
25 л л и проводят экстракцию 10 лтл н-бутанола. Бутанольный экстракт фильтруют и фо15 тометрируют прн зеленом светофильтре (Л 490 нл ). Ошибка определения 0,5 — 3,5%.
20 Способ экстракцнонно-фотометрнческого определения германня с применением органического реагента, отлшчаюцийся тем, что, с целью повышения чувствительности и селектнвности определения, в качестве реагента берут
25 2- (3,4 -диоксифеннл) -азо-4-фенилтиазол,
