Инсектицид

 

О П И Н - .И- Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

382253

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. А 01п 9100

Заявлено 25.Ч1.1971 (№ 1673357!30-15)

Приоритет 29 Ч1.1970, N P 2032076.7, ФРГ

Комитет пе делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 22.11.1973. Бюллетень че 22

УДК 632.952(088.8) Дата опубликования описания 21 VII I.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Вернер Мейзер, Вольфганг Беренц и Карл-Гейнц Бюхель (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД

СН вЂ” О- СОВ

1

СХ

С1

СК- О- СО-Э

С@э

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми.

Уже известно применение в качестве инсектицида соединений общей формулы 1 где Х вЂ” aòîì хлора, R — метильная группа.

С целью усиления инсектицидной активности предлагается применять ацилированные р,р,р-тригалоген-o. - (3,4-дихлорфенил) -этанолы общей формулы II

Cl где Х вЂ” атомы брома, хлора или фтора, R— метильная, этильная, пропильная, изопропильная, бутильная, третичнобутильная или

1-этилпропильная группа.

Предлагаемые соединения получают путем ациллирования соо.i.âåòñòâóþùèõ спиртов посредством взаимодействия их с ангидридами или хлорангидридами кислот в присутствии средств, связывающих кислород, или в присутствии каталитических количеств серной кислоты с последующим разрушением избыточного хлорангидрида кислоты путем гидролиза.

Исходные спирты получают, например, реакцией Фриделя-Крафтса между соо i ветствующими углеводородами и тригалогенацетальдегидами в присутствии AICI, FeC1.-, BF или концентрированный IqSO;.

Форма приготовления прспарата обычная— растворы, эмульсии, суспензии, порошки, гра10 нуляты.

Ниже даны примеры испытания инсектицидной активности предлагаемых соединений.

Пример 1, 2 вес. ч. биологически активного вещества растворяют в 1000 об. ч. аце15 тона.

Полученный раствор разводят ацетоном для получения оолее нпзких концентраций. В чашку Петри помещают фильтровальную бумагу диаметром около 9,5 с.я. Пипсткон вносят в

20 чашку Петри 2,5,ял раствора биологически активного вещества.

Для полного испарения ацетона чашку оставляют открытой.

Затем в каждую чашку помещают по 25

25 подопытных насекомых (tilusca domestica),; чашку закрывают стеклянной крышкой. Определяют время, необходимое для 100%-ного умерщвления насекомых (1 Т оо). В табл. 1 представлены полученные данные.

382253

Таблица 1

Ф

», 2" и аЕ

ы

0» о

«»» йо

И»о

1-Т100»

Биологически активное вещество о о .о

». »:»

Ш

»»5

i» gl

ca v час

8 (90%) 0,2

Биологически активное вещество

1-1 г00 лшн, 0,2

0,04

0,008

0,5

1 25

8 сн-о-со-сы, с С15 (изВестно) 0,2

105

Сl б -СН вЂ” 0-COC.H;

СС1ъ

1,25

0,2

0,04

Cl

0,2

0,04

0,008

С1 X .СН вЂ” Π— СОСН вЂ” !

0,2

0,04

О, 008

1,25

8 (50%) 25 с;. ф " сн — о-сос»н, I

Ссl-, С1

< -сн — о-сос,н, I

СС1

0,2

0,04

0,008

Т аблица 2

Ф

Й

Й

Kl о

0i O ар ы о.е

i0 o m

aS око gt о

Биологически активное вещество

1-Т100, час

Предмет изобретения

0,2

0,04

0,008

0,0016

0,25

0,25

1,25

4 (20%) 4 (0%) 0,2

С! — СН вЂ” v — CQ-1

С )3

0,25

0,25

0,75

4 (80%) 0,2

О,Я

О, 008

О, 0016

Составитель Л. Серова

Техред Л. Грачева

Корректор М. Гарцевич

Редактор E. Хорина

Заказ 2294/2 Изд. № 1596 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

" Сн-о-сосн-, (C1 (изВестне1

С1 б СН вЂ” О -СОС11з

СС1

С1 СН вЂ” 0 — СОСН (c1, (изВестне) о СН-О-СЮ-СН, СС1 (изВестно)

С1

С1 СН вЂ” О-СОС,Н, I сс4

Пример 2. Проводят опыт, как описано в примере 1. Подопытные насекомые — комаpLI, нереносящие желтую лихорадк, (Aedes

aegypti), Полученные данные представлены в табл. 2.

Пример 3. Проводят опыт, как описано в примере 1. Подопытные насекомые — комары (Anopheles atroparius). Полученные данные представлены в табл. 3.

Таблица 3

О

Ф д»»» Ю М00 щ И а0» О ф »» " о о д о

oom

» И с5

oÎXО0 Ю и Х » eco V

Приведенные в примерах данные показывают, что предлагаемые соединения обладают улучшенными инсектицидными свойствами по сравнению с известными.

Применение ацилированных PÄР-тригалоген-я- (3,4-дихлорфенил) -этанолов общей формулы где Х вЂ” атомы брома, хлора или фтора и R— метильная, этильная, пропильная, изопропильная, бутильная, третичнобутильная или

1-этилпропильная группа, в качестве инсектицидов.