Гербицид

 

Воасмаэназ ммеаыпгыю- емимч,ескеэ

ОП ИС ЯЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

385417

Союз Советски

Социалистимеских

Республик

К.,ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 05.Ч.1969 (№ 1I328351!1375644, 30-15) М. Кл. А Oln 9!22

Приоритет 06.Ч.1968, № 670О. 68, Швейцария

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытий

Опубликовано 29.Ч.1973. Бюллетень ¹ 25

УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 11.1.1974

Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Хегерле, Христиан Фогел и Иерг Румпф (Швейцария) Иностранная фирма

«Агрипат С. А.» (Швейцария) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение 1,3,5-триазинов в качестве гербицида, например производных

5-имино-1,2,4-триазина. Однако известные гербициды фитотоксичны,для возделываемых растений, не избирательны и малоактивны в отношении сорных растений.

Для усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять пиридо (1,2-а) симм-триазиндионы общей формулы в которой

R> — водород, галоген, низший алкил, нитро-, низшая алкоксигруппа или галогеналкил;

R> — алифатический углеводородный радикал, алкоксиалкил или галогеналкил;

R3 — водород, галоген, низший алкил, нитро-, низшая алкоксигруппа или галогеналкил, в качестве гербицида.

Предпочтительны соединения формулы 1, в которой К, — водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 5;

Ке — разветвленный алкил с числом атомов

5 углерода от 3 до 8, или ц иклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 9;

R> — водород.

Соединение формулы 1 получают путем взаимодействия 2-аминопиридина и изоцианата.

l0 Активное вещество формулы 1 можно применять как самостоятельно, так и с добавками (такими, как растворитель, диспергатор, прил ипатель, наполнитель) .

В табл. 1 дана химическая характеристика

15 испытанных в качестве гербицида соединений формулы 1.

Пример 1. В почву высевают семена бобов, гороха, люцерны, льна, а также сорных растений, как белая марь, пастушья сумка и

20 др. Проводят обработку соединениями 4 и 13.

Спустя 62 дня ведут учет фитатоксичности по следующей шкале

1 — симптомов повреждений нет (как не подвергшиеся действию культурные растс25 ния), 2 — 4 — логарифмическое возрастание обратных фитотоксичных симптомов, 5 — 8 — логарифмическое возрастание необратимых фитотоксичных симптомов, 30 9 — полное отмирание, 38о417

Таблица 1

Соединение

10

13

Таблица 3

Показатель фитотоксичности, балл

Доза, кг/га

Растение, тест-объекты

2,5 2

Кукуруза

Подсолнух

1 1

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, %

Картофель

2 2

Доза, кг/га

Растительные тест-объекты соединение №

Растение доза, кг/га тест-объекты

Сорные растения

98

4

2,5

1,5

98

98

2,5

Галлиум

90

90

90

90

Райграс

50

Показатель фитотоксичности, балл

Соединения, 90

Амарантус

100

100

Растительные тест-объекты доза, к%а

4 3

2 1,5

2,5

Бобы

13

Горох

13

Люцерна

2 1

Лен

13

Химическое наименование соединения

3-н-Бутил-2Н-пиридо (1,2-«)-s-три азин-2,4 (ЗН)-дион.

3-Изобутил-2Н-пиридо (1,2-«)-s-триазин-2,4 (3H}-дион.

3-Изопропил-2Н-пиридо (1,2-«)-s-триазин2,4 (ÇH)-дион„

3-Изопропил-9-метил-2Н-пиридо (1,2-«)-sтриазин-2,4 (ЗН)-дион.

3-Изопропил-9-этил-2Н-пиридо (1,2-«)-sтриазин-2,4 (ÇH) дион.

3-Вторбутил-9-метил-2Н-пиридо (1,2-«)-sтриази-2,4 (ÇH) дион.

3-(1, 3 -Диметилбутил)-9-метил-2Н-пиридо(1,2-«)-s-триазин 2,4 (ЗН)-дион.

3-Цпклопропил-2Н-пиридо (1,2- )-s-триазин-2,4 (ЗН)-дион.

3-Циклопрэпил-9-метил-2Н-пиридо (1,2-«)s-триазин-2,4 (ЗН)-дион.

3-Циклопентил-2Н-пиридо (1,2-«)-s-триазин-2,4 (ÇH)-дион.

3-Циклопентил-9-метил-2Н-пиридо (1,2-«)s-триазин-2,4 (3H)-дион.

3-Циклогексил-2Н-пиридо (1,2-«)-s-триазин-2,4 (ÇH)-дион.

3-Циклогексил-9-метил-2Н-пиридо (1,2-«)s-триазин-2,4 (3H)-дион.

3-Циклооктил-2Н-пиридо (1,2-«)-з-триазин2,4 (ÇH)-дион.

3-Октагидро-1, 2, 4 -метано-пенталенил(5 )-2Н-пиридо (1,2-«)-s-триазин-2,4 (ЗН)дион.

3-Октагидро-1, 2, 4 -метано-пенталенил(5 )-9-метил-2Н-пиридо-(1,2-«)-s-триазин2,4 (ÇH)-дион.

В табл. 2 представлены результаты испытаний

Как видно из о пытных данных изучаемые соединения полностью уничтожают сорные растения и безвредны для возделываемых растений.

Пример 2. Семена возделываемых и сорных растений высевают в почву и обрабатывают 3-изопропил-9-метил-2Н - пиридо(1,2-а1 симм-триазин-2,4(ЗН)-дионом в дозе от 2 до

5 кг/га. Спустя 54 дня проводят оценку фитотоксичного действия препарата на культурные растения и гербицидпого действия на сорные растения.

У культурных растений определение производят по следующей шкале:

1 — симптомов повреждений нет, 2 — 4 — логарифмическое возрастание обратимых фитотоксичklûõ симптомов, 5 — 8 — логарифмическое возрастание необратимых фитотоксичных симптомов, 9 — полное отмирание.

Для сорных трав гербицидная активность препарата учитывается в %:

100 — полное опмирание, 90 — 10 — промежуточные ступени повреждений, 0 — поверждений нет.

В табл. 3 представлены результаты испытаний.

Показатель гербицидной активности, %

Из данных таблицы видно, что предлагаемое соединение вызывает полную гибель сорных,растений и почти не повреждает возделываемые растения.

Пример 3. Растения овса, райграса, сахарной свеклы, огурца, вики десятидневного возраста обрабатывают соединениями № 1—

16 в дозе 1,5 кг/га. Через неделю проводяг учет активности соединений в отношении воз.делываемых растений по 10- балльной шкале:

10 — растения не повреждены — контроль, 0 — растения погибли, 6

Предмет изобретений

9 — — промежуточная ния. степень 1повреждеТаблица 4

Показатель гербицидной активности, балл растительные тест-объекты

Соединение, М

»О

G»» (tl

Ф

»» »

v v № сЮ

Е г

О»

»»

Г»

CJ

Р4 с1, »

»

»»3

Q, 10 в которой

Как видно из представленных в табл. 4 опытных данных изученные в качестве гербицида соединения не фитотоксичны для возделываемых культур.

Составитель Л. Шелестенко

Редактор О. Филиппова Техред Т. Ускова Корректор Н. Учакина

Заказ 3515/8 Изд. № 155 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб» д. 4/5

Типография, .пр. Сапунова, 2

2

4

6

8

11

12

13

14

4

2

3

0

3

0

0

1

2

0

0

0

0

0

0

4

0

0

0

0

0

0

1. Применение пиридо (1,2-а) -симм-триазиндиона общей формулы

15 R> — водород, галоген, 1и(трогруппа, низш11й алкил, низшая алкоксиг!1уппа или raлогенялкил;

R3 — алифатический углеводородный радикал, ал!(оксиалкил ил и Галогсналкил;

20 R3 — водород, галоген, нитрогруппа, низший алкил, низшая алкоксигруппа или галогеналкил, в качестве гербицида.

2. Применение соединения по п. 1, в кото25 ром

К1 — водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 5;

Кз — разветвленный алкил с числом атомов углерода от 3 до 8 или циклоалкил с числом

30 атомов углерода от 3 до 9;

R3 — в одор од.