Способ получения фтористого алюминия
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
391060
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 14.Ч1.1971 (№ 1669034/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 25.VII.1973. Бюллетень № .31
Дата опубликования описания 4.XII.1973
М. Кл. С Olf 7/50
Государственный комитет
Совета Министров k:GCP по делам изобретений н открытий
УДК 661.862(088.8) Авторы изобретения
В. А. Друкарев, А. М. Цыплаков, Л. И. Трубачев, В. Г. Брин, Г. В. Телятников, А, Е. Чеботарев и В. П. Клименко
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт алюминиевой, магниевой и электродной промышленности
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ
Изобретение относится к способам получения фтористого алюминия, в частности технического фтористого BJIIoivIHHHB, путем обработки гидратированной окиси алюминия плавиковой кислотой.
Известен способ получения фтористого алюминия путем обработки гидратированной окиси алюминия плавиковой кислотой с последующими кристаллизацией кристаллогидрата фтористого алюминия, его фильтрацией и дегидратационной прокалкой. Однако этим способом неизбежно получается продукт относительно низкого качества вследствие того, что дегидратация кристаллогидрата фтористого алюминия проходит неполностью и продукт, по существу, представляет собой смесь безводного и гидратированного фтористого алюминия с расчетной формулой A1F3 0,5Н20. Продукт характеризуется очень высокой сорбционной способностью и соответственно высокой подверженностью гидролизу, С целью повышения качества продукта, предлагается кристаллогидрат фтористого алюминия или уже дегидратированный фтористый алюминий обраоатывать гидроокисью или карбонатом натрия, взятыми в количестве
0,5 — 10% от веса фтористого алюминия.
В результате такой обработки существенно снижается способность продукта к гидролизу.
Продукт, полученный по предлагаемому способу, содержит не более 5% влаги. Одновременно примерно на 6% увеличивается извлечение фтора и соответственно сокращается выброс фтористого водорода в атмосферу.
5 Обработку гидроокисью или карбонатом натрия можно производить различными путями.
Кристаллогидрат можно обрабатывать горячим раствором щелочи в течение 30 лин, поддерживая температуру 50 — 110 С. Гидроокись
10 или карбонат натрия можно вводить в процессе дегидратационной прокалки или путем опрыскивания прокаленного фтористого алюминия.
15 Пример 1. 100 кг пасты кристаллогидрата фтористого алюминия, содержащей 58% влаги, включая кристаллизационную, и 20 0 НГ (в пересчете на сухое вещество), обрабатывают в рекульпаторе 10 л раствора соды (200 г/л) при
20 70 С. Обработка продолжается 30 л ин. ГIродукт отфильтровывают и прокалывают в течение 2 час при 400 С. Получаемый продукт содержит 5% Н О и 4% NBF (в пересчете на сухое вещество).
25 П р и мер 2. 100 кг пасты кристаллогидрата фтористого алюминия, содержащей 58% влаги, включая кристаллизационную, и 2% НР (в пе. ресчете на сухое вещество), подвергают дегидратационной прокалке, после чего продукт on30 рыскивают 10 л раствора соды (200 г/z) и пе.
391060
Составитель И. Мегидсои
Техред Л. Богданова
Редактор О, Кузнецова
Корректор Л. Царькова
Заказ 3205/7 Изд. М. 853 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5
Типографии, пр. Сапунова, 2 ремешивают при 150 — 300 С в течение 2 час.
Продукт содержит 5% Н20 и 4 /о NaF.
Предмет изобретения
Способ получения фтористого алюминия путем обработки гидратированной окиси алюминия плавиковой кислотой с последующими кристаллизацией кристаллогидрата фтористого алюминия, его фильтрацией и дегидратационной прокалкой, отлича ощийся тем, что, с целью повышения качества продукта, кристаллогидрат фтористого алюминия или дегидратированный фтористый алюминий обрабатывают гидроокисью или карбонатом натрия, взятыми в количестве 0,5 — 10,0% от веса фтористого алюминия.
