Способ получения каротина из морковного сока

 

к1асс 12.р;-1-7 30 f) 40982

АВТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения каротина из морковного сока.

К авторскому свидетельству Г. Я. Розенберга, заявленному

10 мая 1934 года (спр. о перв. № 147300).

О BhIлаче авторского свидетельства опубликовано 31 января 1935 года. (riel

Предлагаемое изобретение касается сйособа получения каротина из морковного сока.

В литературе имеются указания на возможность получения каротина из соков с г1рименением в качестве адсорбента свинцовых солей; Согласно изобретению, в качестве адсорбирующей свинцовой соли применяют одноосновную уксусносвинцовую соль.

Большинство способов получения каротина предусматривает его получение главным образом из высушенной отжатой моркови, несмотря на то, что в морковном соке содержится такое же количество каротина, как и- в сухом остатке отжатой моркови. Это объясняется тем, что до сих пор не было достаточно разработанной методики для получения каротина из морковного сока.

Преимущества предлагаемого способа перед существующими следующие: 1) все операции получения каротина черезвычайно просты и не требуют сложной аппаратуры; 2) срок получения каротина уменьшается до 3-4 дней;

3) каротин, полученный по предлагаемому способу, обходится дешевле вследствие возможности полной регенерации

:= адсорбента, потраченного на получение каротина.

Пример. 1 кг одноосновной уксусносвинцовой соли, размешанной в полулитре воды, приливают к 8 — 10 литрам морковного сока и оставляют стоять на

4 часа. Над осадком образуется прозрачный настой, который слива ют, Осадок центрофугируют в барабанной центрофуге и высушивают при 40 — 50 в обыкновенной воздушной сушилке. Высушенный осадок размалывают в тонкий порошок и подвергают 3-кратной экстракции петролейным эфиром (1, 5—

2 литра), после чего эфирный раствор концентрируют до объема,. литра. К эфирному экстракту добавляют 100 смв

5%-го спиртового раствора едкого кали (лучше пользоваться этиловым алкоголятом калия такой же концентрации) и смесь кипятят в продолжение 1 часа. Омыленный таким образом экстракт промывают: первый раз — водой (36 литра), чтобы удалить весь спирт и все растворимые в водно-спиртовом растворе мыла, второй раз — водным раствором едкого кали

N (, я литра) концентрации вЂ, чтобы удалить остатки омыленных веществ, третий раз — дестиллированной водой (/в литра) для удаления остатков щелочи, четвертый раз — 75%-ным спиртом (,. з литра) для частичной очистки экстракта от примесей. Из полученного экстракта отгоняют весь петролейный эфир, после чего остаток растворяют в 2 /,— 3 см сероуглерода, переносят, в центрофугальнукэ пробирку и добавляют 15 слР абсолют- ного этилового спирта. Смесь оставляют на холоду (при температуре 0 ), на

24 часа. Выпавший осадок центрофуги. руют и подвергают 3 — б кратной пере-, кристаллизации из сероуглерода (1 часть), и абсолютного спирта (5-6 частей). Серо-, углерод берут каждый раз в количестве, необходимом для растворения полученного осадка.

Из 1 литра морковного сока полу-: чают 8 — 10 миллиграмм чистого кристаллического каротина.

Предмет изобретения.

Способ получения каротина из морковного сока с применением свинцовых солей в качестве адсорбента, отличающийся тем, что в качестве адсорбирующей свинцовой соли применяют одноосновную уксусно-свинцовую соль.

Эксперт 9. с7. Бернштейн, Редактор З.,57. Хинин

Тип. „Печатный Труд". Зак. 2983 — 400

Способ получения каротина из морковного сока Способ получения каротина из морковного сока 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к мясной промышленности, а именно к производству продуктов из крови убойных животных, в качестве лечебно-профилактических средств для детей

Изобретение относится к новым полиеновым соединениям формулы I, где R1 - COR9; R2, R4, R6 - водород; R3, R5, R10, R11 - водород или низший алкил; R7 - циклоалифатический радикал или низший алкил; R8 - радикал -O-CH2-OCH2-CH2-O-CH3 или OR11; R4 и R6 взятые вместе могут образовывать с соседним бензольным циклом нафталиновый цикл; R9 - O-R10, а также их солям и их оптическим и геометрическим изомерам

Изобретение относится к новым и улучшенным композициям, предназначенным для лечения, и к способам лечения людей, а также животных с целью снижения повреждения ДНК, усиления репаративной способности ДНК и стимуляции иммунной функции клетки

Изобретение относится к группе производных аминоэтилфеноксиуксусной кислоты, представленной следующей формулой: где R1 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или аралкильную группу; R2 представляет собой атом водорода или атом галогена; причем атом углерода с пометкой (R) означает атом углерода в (R)-конфигурации; атом углерода с пометкой (S) означает атом углерода в (S)-конфигурации, или их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, стимулирующим действие на 2- и 3-адреноценторы, включающая в качестве активного ингредиента производных аминоэтилфеноксиуксусной кислоты, средству для успокоения боли и способу успокоению боли

Изобретение относится к медицине и касается приминения 1-гидрокси-4-циклогексиламиноадамантана гидрохлорида в клинической практике для лечения астенических состояний, нарколепсии, предупреждения и купирования психического и физического переутомления

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности и может быть использована при изготовлении диетических продуктов питания
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством
Наверх