Только с одной двойной связью (C07C33/025)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07C33/025                     Только с одной двойной связью(45)

Способ термического получения 3-метил-3-бутен-1-ола и реактор для его осуществления // 2786072
Настоящее изобретение относится к способу получения 3-метил-3-бутен-1-ола. Способ заключается во взаимодействии формальдегида с изобутиленом в присутствии метанола при температуре 280-350°С и давлении 12-30 МПа в трубчатом реакторе.

Способ получения 3-метил-3-бутен-1-ола // 2744099
Настоящее изобретение относится к способу получения 3-метил-3-бутен-1-ола, который является исходным сырьем для получения синтетических душистых веществ и витаминов А, Е. Способ заключается во взаимодействии формальдегида с изобутиленом при повышенных температуре и давлении с предварительным нагревом формальдегида до 80-150°С.

Способ получения γ, δ-ненасыщенного спирта // 2742304
Настоящее изобретение относится к способу получения γ,δ-ненасыщенного спирта, представленного следующей общей формулой (2):где R1 - R3 каждый независимо представляет атом водорода, алкильную группу, имеющую 1-10 атомов углерода и необязательно замещенную гидроксигруппой, алкенильную группу, имеющую 2-10 атомов углерода и необязательно замещенную гидроксигруппой, или арильную группу, имеющую 6-12 атомов углерода и необязательно замещенную гидроксигруппой, при условии, что R1 и R3 могут связываться друг с другом с образованием кольца.

Способ получения 3-метил-3-бутен-1-ола // 2740016
Настоящее изобретение относится к способу синтеза 3-метил-3-бутен-1-ола - исходного сырья для получения синтетических душистых веществ и витаминов А, Е. Способ заключается во взаимодействии формальдегида с изобутиленом в присутствии растворителя при повышенных температуре и давлении.

Способ гидрирования ацетиленовых спиртов (варианты) // 2734459
Настоящее изобретение относится к вариантам способа гидрирования 2-метил-3-бутин-2-ола молекулярным водородом в присутствии палладиевого катализатора в жидкой дисперсионной среде. В одном из вариантов способа используют Pd-P наночастицы, сформированные из бис(ацетилацетоната) палладия и белого фосфора, взятых при следующем атомарном соотношении компонентов соответственно: бис(ацетилацетонат) палладия / фосфор=1:0,1 до 1:1,0 в Ν,Ν-диметилформамиде, а гидрирование ведут при 20-30°С и давлении водорода 2 атм.

Способ производства сопряженных диенов // 2723241
Настоящее изобретение относится к способу получения сопряженного диена, включающему: стадию А, позволяющую изобутену и формальдегиду вступать в реакцию друг с другом для получения 3-метил-3-бутен-1-ола; стадию А’ промывки реакционной жидкости щелочным водным раствором, при этом указанная промывка включает в себя приведение реакционной жидкости в контакт с щелочным водным раствором; стадию дистилляции органического слоя, полученного после указанной промывки, с получением очищенного 3-метил-3-бутен-1-ола; и стадию В, на которой 3-метил-3-бутен-1-ол подвергают реакции дегидратации при 135-210°С в присутствии водного раствора кислотного катализатора.

2,4,7-триметилокт-6-ен-1-ол в качестве душистого вещества // 2712172
Настоящая заявка относится к 2,4,7-триметилокт-6-ен-1-олу, который применяют в качестве душистого вещества в парфюмерных композициях или парфюмерных продуктах, а также к способу придания свежести и чистоты парфюмерному продукту.

Способ дегидратации кислородсодержащих соединений // 2701863
Настоящее изобретение относится к вариантам способа дегидратации по меньшей мере одного кислородсодержащего соединения, выбранного из насыщенных спиртов, имеющих от 1 до 25 атомов углерода, ненасыщенных спиртов, имеющих от 2 до 20 атомов углерода, диолов, имеющих от 2 до 20 атомов углерода, в присутствии по меньшей мере одного катализатора дегидратации, выбранного из оксида церия (CeO2), оксида алюминия (γ-Al2O3), силиката алюминия, алюмосиликатов (SiO2-Al2O3), глиноземов, цеолитов; по меньшей мере одного основного агента, выбранного из аммиака (NH3) или из неорганических или органических соединений, содержащих азот, способных образовывать аммиак (NH3) в течение указанного способа дегидратации; и, возможно, диоксида кремния (SiO2).

Способ получения алкенолов и его применение для получения 1,3-бутадиена // 2695786
Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения алкенолов, а также к способу получения 1,3-бутадиена. Один из вариантов способа получения алкенолов включает дегидратацию 1,3-бутандиола в присутствии по меньшей мере одного катализатора на основе оксида церия, который получают осаждением, в присутствии по меньшей мере одного основания, по меньшей мере одного соединения, содержащего церий, и по меньшей мере одного разбавителя, выбранного из инертных газов, таких как азот (N2) и аргон (Ar), причем способ осуществляют при молярном соотношении между 1,3-бутандиолом и разбавителем, составляющем от 0,3 до 2.

Способ получения γ, δ-ненасыщенных спиртов // 2692801
Настоящее изобретение относится к способу получения γ,δ-ненасыщенного спирта, представленного следующей общей формулой (II):,где каждый из R1, R2 и R3 независимо означает атом водорода, необязательно замещенную гидроксильной группой алкильную группу, содержащую 1-10 атомов углерода, необязательно замещенную гидроксильной группой алкенильную группу, содержащую 2-10 атомов углерода, или необязательно замещенную гидроксильной группой арильную группу, содержащую 6-12 атомов углерода, при условии, что R1 и R3 могут быть связаны друг с другом с образованием цикла.

Новые душистые соединения, метод их синтеза и применения // 2412149
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), в которой Х обозначает группу СНО, СН2 ОН или CH2OC(O)R, где R обозначает линейную или разветвленную алкильную цепь С1-С5, а также к их способу получения, в частности к получению 6,8-диметилнон-7-еналя (1) гидроформилированием 5,7-диметилокта-1,6-диена.

Способ выделения функционализованных альфа-олефинов из функционализованных неконцевых олефинов // 2242455
Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения функционализованных альфа-олефинов от функционализованных неконцевых олефинов, заключающемуся в обработке исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, которая включает: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также непрореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно, d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с) , из композиции функционализованных альфа-олефинов; при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа - олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье, и где функционализованные олефины, либо неконцевые, либо альфа представляют собой соединения с, по меньшей мере, одной двойной связью, расположенной в алифатической или циклоалифатической части соединения, и где олефин содержит функциональную группу, отличную от С-С-ненасыщенности, при этом функциональная группа выбрана из кетоновой или гидроксильной группы.

Способ получения алк-4z-ен-1-олов // 2200147
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алк-4Z-ен-1-олов общей формулы (1): где R=н-С6Н13, H-C8H17, H-C9H19, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, душистых веществ, феромонов насекомых, биологически активных веществ.

Способ получения 1,3-диалкил-2-(н-пропил)-проп-2z-ен-1-олов // 2200146
Изобретение относится к способу получения новых 1,3-диалкил-2-(н-пропил) - проп-2Z-ен-1-олов общей формулы (1): где R - СН3, н-С3Н7; R1 - н-С6Н13, н-С8Н17, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, душистых веществ, феромонов насекомых, биологически активных веществ.

Способ получения цитронеллола (варианты) // 2196762
Изобретение относится к способу получения цитронеллола - душистого вещества, а также полупродукта в синтезе ряда других душистых веществ. .

Способ получения кислородсодержащих органических соединений - смеси кетонов и непредельных спиртов и возможно альдегидов // 2174113
Изобретение относится к области получения кислородсодержащих органических соединений - кетонов, непредельных спиртов и возможно альдегидов путем изомеризации С5-эпоксидов в присутствии гомогенного катализатора.

Способ получения бетулапренолов // 2111950
Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных ненасыщенных спиртов-бетулапренолов, которые находят применение для получения биологически активных веществ и медицинских препаратов. .

Способ выделения изобутенилкарбинола из фракции возвратного 4,4-диметилдиоксана-1,3 // 2028285
Изобретение относится к усовершенствованному способу переработки фракций промежуточных и побочных продуктов, образующихся при синтезе изопрена из изобутилена и формальдегида через 4,4- диметил-1,3-диоксан (ДМД).

Способ получения диметилвинилкарбинола // 1741623
Изобретение относится к способу получения диметилвинилкарбинола, который находит применение в качестве полупродукта при получении витаминов А и Е. .

Способ получения диметилвинилкарбинола // 1476834
Изобретение относится к непредельным спиртам , в частности к получению диметилвинилкарбинола, который находит применение при получении витаминов и душистых веществ Цель - увеличение выхода целевого продукта Получение его ведут гидрированием диметилэтинилкарбинола в среде метанола при комнатной температуре в присутствии предварительно восставновленного анионитного катализатора, содержащего палладий.

 // 432121

 // 373934

 // 361167

 // 341219

 // 181091

 // 181090

 // 156948
 
.
Наверх