Способ получения аллилформиата

 

Класс 12о, 19 йI

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО МГА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения аллилформиата.

K авторскому свидетельству И. Т. Струкева и О. А. Тихомирова, заявленному 27 февраля 1935 года (спр. о перв. № 164033).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 октября 1935 года. сн,— снон — сн,, сна =сн — сн,— оосн-+-н,о -со, оосн оосн

Предмет изоб ретения.

Тип..печжиый Труд". Зак. 5748 — 400

Известно, что аллилформиат может быть получен с 50% выходом путем пиролиза диформина Bt. ilstein т. 2, стр. 24 (1920 r.). авторами настоящего изобретения найдено, что присутствие в этой реакции 0,1 — 0,15% полухлористой меди, Решающую роль на повышении выходов играет восстановленная из соли муравьиной кислотой медь в виде черезвычайно тонкого порошка, доказательством чему служит выделение меди на стенках сосуда.

Пример. 300 г 95%-го диформина глицерина в присутствии 0,5 г полухлористой меди подвергают разложению при температуре 220 — 240 в стеклянной колбе в течение 2 часов. Продукты пиролиза охлаждают длинным холодильником. Получается 195 г погона, в котором содержится по анализу, при пересчете, 545 г аллилового спирта в 1 литре смеси.

Выход 106,2 г аллилового спирта или как катализатора, дает возможность получить аллилформиат с выходом до 90—

95% по теории. Происходящий при этом процесс может быть представлен в виде следующего уравнения:

94,5 теории. Остаток после пиролиза не превышает 4% от взятого в реакцию диформина.

Йллилформиат применяется для получения 6-метонси-8-диэтиламино-пропиламино-хинолина (плазмацида), который является ценным противомалярийным препаратом.

Способ получения аллилформиата путем пиролиза диформина-глицерина, отличающийся тем, что в качестве катализатора для этой реакции применяют полухлористую медь.

Способ получения аллилформиата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения метилформиата, использующегося в качестве промежуточного продукта при получении органических кислот - муравьиной, уксусной, пропионовой и их эфиров, а также формамидов, и к способу приготовления катализатора для получения метилформиата
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения реагента-вспенивателя для флотации руд, представляющего собой смесь из 2,2,4-триметилпентадиол-1,3-моноизобутирата (синоним - 2,2,4-триметил-3-пентанол-1-изобутират) и 2,2,4-триметилпентадиола-1,3 с содержанием последнего от 6 до 45 мас.%

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения 3-н-алкил-1 -гидроксициклопентан-н-алкилкарбоксилатов: где R=н-C5H 11, н-C6H13 , н-C8H17R =C2H5, н-C 4H9, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, высокоэффективных противозадирных и противоизносных присадок к маслам, биологически активных веществ

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения эфиров левулиновой кислоты, используемых в качестве ароматизирующих агентов в парфюмерии, табачной и пищевой промышленности
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диацереина с содержанием алоэ-эмодина и его моно-, ди- и триацетильных производных в диапазоне от 0 до 5 частей на миллион, в котором водно-органический раствор соли диацереина со слабым основанием экстрагируют растворителем, не смешивающимся или практически не смешивающимся с водой

Изобретение относится к сырьевой композиции, к способу олефинового метатезиса, к способу получения сложного полиэфирполиэпоксида и к способу получения , -оксикислоты, сложного , -оксиэфира и/или , -диола с укороченной цепью

Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 11(Е)-тетрадецен-1-илацетата, являющегося половым феромоном лугового мотылька, основным компонентом феромонов всеядной листовертки, стеблевого мотылька, еловой листовертки и некоторых других видов опасных вредителей, включающему реакцию Гриньяра акролеина с этилмагнийбромидом с получением 1-пентен-3-ола, ортоэфирную перегруппировку Кляйзена с участием 1-пентен-3-ола и триэтилортоацетата с получением этилового эфира 4(Е)-гептеновой кислоты, восстановление этилового эфира 4(Е)-гептеновой кислоты с получением 4(Е)-гептен-1-ола, замещение гидроксильной группы 4(Е)-гептен-1-ола на Вr с получением 1-бром-4(Е)-гептена, реакцию кросс-сочетания 1-бром-4(Е)-гептена с 7-[(тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)окси]гептилмагнийбромидом в присутствии катализатора с получением 11(Е)-тетрадецен-1-ола, ацетилирование 11(Е)-тетрадецен-1-ола с получением 11(Е)-тетрадецен-1-илацетата, в котором кросс-сочетание 1-бром-4(Е)-гептена с 7-[(тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)окси]гептилмагнийбромидом с получением 11(Е)-тетрадецен-1-ола осуществляется в присутствии катализатора Li2CuCl4 в среде тетрагидрофурана при следующем мольном соотношении [1-бром-4(Е)-гептен]: [7-[(тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)окси]гептилмагнийбромид]: [Li2CuCl4]: [тетрагидрофуран] = 1:1,2:0,03:20 в течение 1 ч при температуре минус 75°С, затем в течение 1 ч при температуре от минус 75°С до 20°С и в течение 10 ч при 20°С
Наверх