Способ получения хлористой серы

 

- АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСЯНИЕ способа получения хлористой серы.

К авторскому свидетельству П. П. Будникова и Э. И. Креча, заявленному 11 ноября 1935 года (спр. о перв. № 179947).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1936 года.

Предмет изобретения.

Для получения хлористой серы смешивают, примерно, 2 вес. части обезноженного при 300 — 400" гипса или ангидрита с 1 вес. частью древесного угля или кокса, или твердого пека, или каменного угля, 2 части мелкого песка и 5 — 10% от веса смеси катализаторов, которыми могут быть окислы, хлориды и сульфаты марганца, никеля, меди, олова, железа, поваренная соль и сульфат натрия.

Смесь измельчают, направляют во вращающуюся трубчатую печь и при температуре 650 — 700 пускают хлор с таким расчетом, чтобы отходящие газы содержали несколько процентов свободного хлора.

Выходящую из печи смесь газов, состоящую из SC1 Ñ΄COCl, S Cl охлаждают в холодильнике, причем конденсируется сырая хлористая сера, состоящая из SC1 и S2 С4 с некоторым количеством растворенных в ней газов.

Эту хлористую серу нагревают до кипения и перегоняют в струе хлора с целью превращения S, Сl, в SClg. После чего перегоняют еще один или два раза без хлора и получают очищенный продукт.

Предлагаемый способ имеет то преимущество, что позволяет использовать в качестве дешевого сырья неисчислимые запасы гипса или ангидрита вместо дефицитной серы, применяющейся обычно для изготовления хлористой серы, Пример. Смесь из двух частей безводного CaSO4, 0,5 ч. сухого угля, 1 ч. сухого измельченного песка и0,1 ч. NiSO или 0,2 CuSO<, обрабатывают в трубчатой печи с наружным обогревом, газообразным хлором со средней скоростью

0,1 л/м, при температуре 650 — 750 и перемешивании

Отходящие газы и пары отводят в холодильник, охлаждаемый ледяной водой, причем выход хлористой серы составляет около 60% теоретического, а выход серы из CaSO4 по остатку печи больше 97%, так как вместе с хлористой серой отгоняется элементарная сера, не успевшая прореагировать с хлором. Полученные при опытах малые выходы хлористой серы могут быть объяснены недостаточной длиной печи, а также небольшими размерами навесок при опытах.

1. Способ получения хлористой серы, отличающийся тем, что смесь гипса или ангидрита с песком и углем подвергают хлорированию при температурах выше

650 .

2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии, в качестве катализаторов, окислов, хлоридов или сульфатов марганца, никеля, меди, олова, железа, хлористого или сернокислого натрия.

Тнп. „Печатный Труд". Зак. 5338 — 409

Способ получения хлористой серы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии, а именно к аппаратурному оформлению узла получения гексафторида серы прямым сжиганием серы во фторе
Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в производстве гексафторида серы (элегаза), применяемого в электротехнике как изолирующий газ газонаполненных высоковольтных установках и другом электрооборудовании

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфурилфторида, сульфурилхлоридфторида или фторангидрида карбоновой кислоты общей формулы (I): RC(O)F, где R означает С1-С7алкил или С1-С7алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом хлора и/или по меньшей мере одним атомом фтора, без добавления основания или растворителя, связывающего HF, взаимодействием соответствующего хлорангидрида карбоновой кислоты а) с аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида аммония или гидрофторида пиридина, или гидрофторида пиперидина, или аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида вторичного или третичного апифатического амина формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, a m имеет значение 1<m<4, в качестве фторирующего агента, причем во время реакции m равно или больше 1, или б) с HF в качестве фторирующего средства, причем HF используется в количестве по меньшей мере 1 моль на моль заменяемого атома хлора, в присутствии аддукта фтористого водорода с гидрофторидом аммония или аддукта фтористого водорода с гидрофторидом вторичного или третичного алифатического амина формулы ВmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а m имеет значение 1<m<4, в качестве катализатора реакции между хлорангидридом кислоты и HF, или в) с фторирующим составом, который получают смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин или пиридин, а m имеет значение 1<m<4, с трифторуксусной кислотой, с) и необязательно с последующим регенерированием HF-аддукта и отделением образующегося HCl

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора

Изобретение относится к получению химических полупродуктов, в частности тионилхлорида - хлорирующего агента, широко используемого для получения химико-фармацевтических препаратов, некоторых красителей и ряда других продуктов

Изобретение относится к сособам очистки хлористого тионила хлорирующего агента, широко используемого для получения химико-фармацевтических препаратов, некоторых красителей и ряда других продуктов

Изобретение относится к получению высокочистых веществ и касается способа тонкой очистки веществ кристаллизацией с использованием межфазных переходов
Наверх