Патент ссср 401043
I
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
СОюз СОВ етскик
Социалистических
Респубпик
406043
Зависимый от патента №вЂ”
М,Ь;л, С Olf 7. 50
Заявлено 15.XII.1966 (№ 1119285/23-26)
Приоритет 17.XII.1965, ¹ А 11348, 65, Австрия
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий
i Ë1, 661.862.36 (088,8) Опубликовано 01.Х.1973. Бюллсте>!ь № 40
Дата опубликования описания 8Л .197 4
Авторы изобретения
Иностранцы
Альфред Шмидт, Фердинанд Вайнроттер и Вальтер Мюллер (Австрия) Иностранная фирма
«Остеррайхише Штиккштоффверке Акциенгезельшафт» (Австрия) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХФТОРИСТОГО АЛК)МИНИ51
Извсстсп сш>соб по !pi!el!I!«трехфторпстого ялюмш1ия путем введения и растворения Ilpli перемешивации гидрата окиси алюминия в концентрированный раствор кремнефторпстоводородной кислоты, взятой в избытке от«осительно стехиометрии, с последующим отдс:ieIIIIei1 фильтрацией образующегося осадка кремниевой кислоты и выделением из получсп-! н>го фильтратя трехфторпстого ялюм и!! и« кристаллизацией.
Цель изобретения — интенсификация процесса и получение кристаллического осадк!! крезшиевой кислоты в хорошо фпльтру1ощейся форме.
Для этого предлагается способ получен«« трехфтористого алюминия, Ilo которому раствор кремисфтористоводородпой кислоты предварительно нагревают до 45 — 75 С, п>драт окиси алюминия вводят в раствор кислоты в течение пе более 1 1!ин, процесс растворе!п>« ведут в течение 5 — 15 >шн в и1!тервале температур от 9(C до тсзlпературы кипе/«Я рся1.ЦIIOII 11011 СМЕСИ.
Раствор кремнефтористоводородпой кислоты применяют с концентрацией 15 — 25%. Избыток кремпефтористоводородиой кислоты отпосительпо стехиометрии составляет до 5%.
При введении требуемого количества твердого гидрата окиси алюминия температура реакционной смеси зя счет тепла реакции в те2 !
el!lie 3 — 6 .1!1н! повышается до точки кипени>!. (.успензшо выдерживают при этой температуре 5 — 15 «111н, после чего отделяют кристаллический осадок кремниевой кислоты. Из прозрачного фильтрата после 3 — 6 чаа перемешивания при температуре 80 — 100 С выкристаллизовывается трип!дрят трехфтористого ял!с>IIIIIII « .
Пример. 1650 л раствора кpe>iiiecpiopiicтоводородной кислоты, имеющей уделы>ый вес 1,17, с концентрацией по кремпефтористоводородной кислоте 18 вес. %, подогревают до
72 С, после чего в раствор при перемешивянпп загружают в течение 1 .1 нн 363 нг гидратя
15;1ëoм и и и я, содержащего 99,5%
А1(ОН) q. В тече! ие следующих 4 >1!1и температура реакции повышается до 101 C.
После 10 >!нн выдержки реякцпои!Юй смеси при этой тс»перятуре суспеIIÇI!lo пропуска20 ют через центрифугу с верхней разгрузкой осадок, полу IVIII III II l после фильтрации, llpoмывают 100 л горячей воды. С центрифуги снимают 245 нг плотной отф1!льтровяппой массы кремниевой кислоты, которая содержит
25 40 вес. % влаги, 0,8 вес. с> алюминия (что сосоответствует 1,56% использованного количества гидрата окиси алюминия). Из полученного раствора фторпстого алюминия выделяют трпгидрат трехфтористого яломиппя с по30 Aiоlljblo 3ЯРоДhilli вhlY I
401043
Предмет изобретения
Состав|ягель С. Розенфельд
Тскред 3. Тараненко
Корректор Е. Зимина
Редактор Ю. Агапова
Подписное
Заказ 7552 Изд. ¹ 2с)24 Тпракк 523
ЦНИИПИ Государствсшгого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий
Л!осква, 7К-35, Раушская иаб., д. 4/5
Загорская типография
3 затравкой. Процесс кристаллизации ведут нрн
85 — 100 С и прн нсрсмсн)ннаннн, Способ получения трехфторнстого и i!0 III. ния путем введения и растворения прн перемешивании гидрата окиси алюминия в концентрированный раствор кремнеф.горнстоводородной кислоты, взятой в избытке относительно стехиометрип, с последующим отделением фильтрацией образующегося с)садк» кре.;1ннс4
)н)й кислоты ii выделение.",i из полученного
1 рсхфторис 1 01 <) iëlî ìí II IIÿ KpIIO I lлл н;) i цисн, от.:ииа)ои1ийся тем, что, с целью интенсификации процесса и получения кристаллического осадка кремниевой кислоты в хорошо фильтрующейся форме, раствор кремнефторнстоводородной кислоты предварительно нагревают до 45 — 75 С, гидрат окиси алюминия вводят в раствор кислоты в течение Ilc более 1 11ии, )О процесс растворения ведут в течение
5 — 5 1 ии I) интерва зе температмр от с)7 С д,) гсмпсра гуры кн)н пня реHI
