Способ получения дихлорангидрида р-сульфоланилфосфоновой кислоты

 

© И :АНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 24.07,72 1814403/23-4

< >4259!6

Союз Советскик

Социалистииескик

Республик (51) М. Кл. С 071942 с присоединением заявки— (32) Приоритет—

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытии

Опубликовано 30.04.74. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 26.03.75 (53) УДК 547.241.07 (088.8) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

М, В. Колотило и Л. Г. Малюк

Институт химии высокомолекулярных соединений

АН Украинской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДА

Р-СУЛЬФОЛАНИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ

С1

80, .

С НтС1е Оз Р S.

Вычи сле но, % Сl: 29,92.

1. Способ получения дихлорангидрида сульфоланилфосфоновой кислоты формулы

Изобретение относится к,области полуния дихлорангидридов фосфоновых кислот, а именно к способу получения нового дихлорангидрида р-сульфоланилфосфоновой кислоты формулы

Зто соединение может быть использовано в качестве исходного продукта для синтеза разнообразных практически важных производных р-сульфоланилфосфоновой кислоты. Предлагаемый способ получения дихлорангидрида р-сульфоланилфосфоновой кислоты основан на из вестной реакции,диалкиловых эфиров фосфоновой кислоты с пятихлористым фосфором, которая ранее не применялась для получения фосфорпроизводных сульфолана. По предлагаемому способу диалкиловые эфиры р-сульфоланилфоофоновой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором с выделением целевого продукта известными приемами.

Weëàòåëüí0 процесс проводить в среде хлорокиси фосфора при 70 — 80 С.

Выход целевого продукта 90% .

П р и м е.р. К суспензии 0,2 лоль пятихлористого фосфора в 40 мл хлорокиси фосфора при 20 С постепенно прибавляют раствор

0,1 коль диалкилового эфира сульфоланплфосфоновой кислоты в 30 ял хлорокиси фосфора, Реакция протекает с большим тепловыделением и поэтому ее проводят при охлаждении, поддержи вая тем пературу реакционной смеси 70 — 80 С. После образования гомоген ной среды хлорокись фосфора отгоняют в вакууме при 10 — 15 мл рт. ст. на /> объема и охлаждают до 0 С. Выделившиеся кристаллы дихлорангидрида р-сульфоланилфосфоновой кислоты отделяют и кристаллизуют из абсолютного бензола; т. пл. 126 — 127 С.

Выход 85 — 90%.

Продукт гидролизуется влагой воздуха.

Найдено, % Сl: 29,62.

Предмет изобретения

425916

ГТ б0, Составитель И. Обручников

Техред Г. Дворина Корректор В. Гутман

Редактор Т. Никольская

Заказ 66/387 Изд. № 1607 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент». отличающийся тем, что диалкиловый эфир рсульфоланилфосфоновой .кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

5 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде хлорокиси фосфора при 70 — 80 С.

Способ получения дихлорангидрида р-сульфоланилфосфоновой кислоты Способ получения дихлорангидрида р-сульфоланилфосфоновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Блиотека i // 302345

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фосфорорганических соединений
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу утилизации токсичных фосфорсодержащих органических соединений, в частности зарина и зомана

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с Р-С связью, а именно к способу получения нового дихлорангидрида 2-дихлорметиленциклогексилфосфоновой кислоты формулы: Способ получения соединения формулы (I) включает взаимодействие 2-алкокси-7,7-дихлорбицикло [4,1,0] гептана с треххлористым фосфором и треххлористым алюминием при их молярном соотношении 1:1:1 или 1:2:1, с последующей обработкой образующегося комплекса водой в среде хлористого метилена

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с Р-С связью, а именно к способу получения дихлорангидрида 7,7-дихлорбицикло[4,1,0]гептил-2-фосфоновой кислоты формулы (1) которое может быть использовано, как ценный полупродукт фосфорорганического синтеза

Изобретение относится к способу получения хлорангидрида 2,4-дихлор-2-дихлорфосфорилбутановой кислоты формулы предусматривающий взаимодействие пятихлористого фосфора с -бутиролактоном в среде инертного органического растворителя с последующим образованием промежуточного аддукта пятихлористого фосфора и -бутиролактона, который в дальнейшем обрабатывают серосодержащим соединением до получения целевого продукта

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с Р-С связями, а именно к новому способу получения 4-метил-2-оксо-2-хлор-1,2-фосфолена-3 формулы (I) который является ценным полупродуктом фосфорорганического синтеза
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с Р-С связью, а именно к усовершенствованному способу получения дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты формулы С 6Н5СН=СНР (О) Cl2 , который является ценным полупродуктом фосфорорганического синтеза

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с Р-С связью, а именно к способу получения дихлорангидрида 2-(2,3-дихлорпропокси)этенилфосфоновой кислоты формулы (1): который может быть использован как ценный полупродукт фосфорорганического синтеза
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, в частности к получению N-триметилсилиламидохлорангидрида метилфосфоновой кислоты формулы CH3P(O)(Cl)NHSi(CH 3)3, который может использоваться в качестве полупродукта фосфорорганического синтеза
Наверх