Способ получения ацетилацетоната меди

 

° ."Г е;е-;и- а.

° .г. f 1 3 г э . иiрг р т

ОПИС Н Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

<»1 443040

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 09.06.72 (21) 1795217/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 15.09.74, Бюллетень № 34

Дата опубликования описания 30.05.75 (51) М. "л. С 07 1 08

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открнтий (53) .07 (088.8) (72) Авторы изобретения А. В. Бромберг, Н. Г. 1 ордюкевич, Н. В. Бычков и Г. Р. Генералова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ЛЦЕТИЛА11,ЕТО НАТА МЕГ И

Изобретение относится к улучшенному способу получения ацетилацетоната меди, который применяется в качестве стабилизатора поливинилхлорида и для метеорологических целей.

Известен способ получения ацетплацетоната меди взаимодействием окиси или гидрата окиси меди с ацетилацетоном при нагревании с выделением целевого продукта известнымп приемами. При этом используется большой избыток ацетнлацетона. Выход целевого продукта не превышает 700/О.

Технология процесса сложна, так как реакция идет в гомогенной среде, и выделение целевого продукта требует целого ряда дополнительных операций.

Цель изобретения — увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.

Согласно изобретению в качестве соли меди используют основную углекислую медь и процесс ведут в водной среде.

Предлагается способ получения ацетплацетоната меди, заключающийся в том, что ацетилацетон подвергают взаимодействию с основной углекислой медью в водной среде с выделением целевого продукта известными приемами. Выход достигает 97%. Процесс идет в гетерогенной среде, при этом целевой продукт выделяется в процессе синтеза в виде твердой фазы.

Пример. В 650 мл дистиллированной воды вносят при перемешиванип 43,7 г основной углекислой меди, нагревают суспензиюдо60 Си в течение 15 — 20 мнн порцпямп добавляют

5 81,5 г ацетилацетона. Процесс ведут в сосуде с обратным холодильником. Реакционная масса вначале пенится за счет выделения углекислого газа. Для завершен..=. pcBKIIHII массуперемешивают при температуре около 60 С в те10 чение 5 — 6 ч. Затем суспснзпю охлаждают до комнатной температуры, осадок отж.IìàIoò на фильтре, промывают 100 — 150 мл воды и сушат в тонком слое при температуре 60 — 70 C.

15 Полученный ацетилацетона-; меди относптся к внутрикомплексным соединениям и представляет сооой тонкий порошок сине-фиолетового цвета, состоящий из мн роскопическпх иголочек. Продукт рентгенографпческп идентифицируется KBK ацетилацстонат меди (11).

При обработке соляной кислотой не выделяет

СО, что свидетельствует о по,пноте»ревращения основной углекпслой медII.

Вычисленс, " CII 24- 3; C 45,80: Н 5,34.

25 CU (СэНтОэ) э

Найдено, О/ . Сп 24,20; С -"5,40; Н 5,0.

В пересчете на основное вещество по медп—

99,5, по углероду — 99,2%.

Выход продукта 97.5 г, что в расчете на

30 медь составпяет 970 оТ теории.

4, Ф

443040

Предмет изобретения

Составитель О. Смирнова

Техред М. Семенов

Корректоры: В. Петрова и О. Данишева

Редактор Е. Хорина

Заказ 944/10 Изд. № 1166 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения ацетилацетоната меди взаимодействием соли меди с ацетилацетоном с выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве соли меди используют основную углекислую медь и про5 цесс ведут в водной среде.