Способ количественного определения паров анилина в воздухе

 

4433И

ОП ИГРАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 13.09.71 (21) 1697282/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 15.09.74. Бюллетень № 34

Дата опубликования описания 27.03.75 (51) М. Кл. 6 01п 31/22

Государственный комитет

Совета Министров СССР йо делам изобретений и открытий (53) УДК 543.43(088.8) (72) Авторы изобретения Е. К. Бовкун, P. К. Воронова, С. А. Псалтыра и М. И. Буковский (71) Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт техники безопасности в химической промышленности (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРОВ

АНИЛИНА В ВОЗДУХЕ

Изобретение относится к области санитарногигиенического контроля воздушной среды, к способам определения паров анилина в воздухе.

Известен способ количественного определения паров анилина в воздухе путем пропускания пробы воздуха через индикаторную трубку, заполненную индикаторной массой, с последующим определением концентрации паров анилина по длине слоя индикаторной массы, изменяющего окраску, причем в качестве индикаторной массы используют силикагель, обработанный 2 — 6%-ным раствором фурфурола в ледяной уксусной кислоте. Анализ недостаточно чувствителен и точен.

С целью повышения чувствительности и селективности анализа предлагается использовать в качестве индикаторной массы фарфоровый порошок, обработанный смесью спиртового раствора гексанитроцерата (IV) аммония и водного раствора персульфата калия.

Способ заключается в просасывании пробы воздуха через индикаторную трубку, заполненную указанной индикаторной массой, и последующем определении паров анилина по длине слоя индикаторной массы, изменившего окраску.

Рекомендуется индикаторную массу готовить из расчета на 100 г фарфорового порошка 0,15 r гексанитроцерата аммония и 0,003 г персульфата калия и затем сушить в течение

2 — 2,5 час при комнатной температуре.

П р и м ер. 100 г фарфорового порошка с диаметром зерен 0,15 — 0,4 мм заливают

300 мл разбавленной соляной кислоты (1: 1), нагревают на кипящей водяной бане в течение

3 час, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора. Затем тот же порошок заливают 300 мл разбавленной азотной кислоты (1: 1) и снова нагреваюг на кипящей водяной бане в течение 3 час, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на нитрат-ион и высушивают при 250 С в течение 2 час. 100 r высушенного

15 фарфорового порошка обрабатывают 30 мл реактивного раствора, который готовят следующим образом: к 100 мл 0,5%-ного спиртового раствора гексанитроцерата аммония прибавляют 2 мл 0,5%-ного водного раствора пер20 сульфата калия.

Полученную таким образом индикаторную массу высушивают при комнатной температуре в течение 2 — 2,5 час и хранят в запаянных ампулах в темном месте.

25 Белый цвет индикаторной массы при пропускании воздуха, содержащего пары анилина, переходит в голубой.

Для определения концентрации паров акилина в воздухе наполняют индикаторной мас30 сой индикаторные трубки и просасывают через

443311

Концентрация паров анилина в воздухе, мг/м

Длина изменившего окраску слоя индикаторной массы, мм

Составитель В. Бодня

Техред Н. Куклина

Корректор А. Дзесова

Редактор Е. Хорина

Заказ 683/7 Изд. М 1113 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

2,5

3,5

5,0

1V,0

14,0

20,0

26,0

32,0

38,0

60,5

2

7

40 них пробы воздуха объемом 400 мл. Длина слоя индикаторной массы пропорциональна концентрации паров анилина, как это видно из таблицы.

Чувствительность способа 0,001 мг/л.

Предме i изобретения

Способ количественного определения паров анилина в воздухе путем просасывания пробы воздуха через индикаторную трубку, заполненную индикаторной массой, с последующим определением концентрации паров анилина по длине слоя индикаторной массы, изменившего окраску, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности анализа, в качестве индикаторной массы используют фарфоровый порошок, обработанный смесью спиртового раствора гексанитроцерата(1Ч) аммония и водного раствора персульфата калия.