Способ определения минералов ниобия

Авторы патента:

G01N13 - Исследование поверхностных или граничных свойств, например смачивающей способности; исследование диффузионных эффектов; анализ материалов путем определения их поверхностных, граничных и диффузионных эффектов; исследование или анализ поверхностных структур в атомном диапазоне

О П И С А Н И Е () М4109

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельствавЂ” (22) Заявлено Ц Q7,7Q (21)I467782/2Û (51) М, Кл. о ОХй 33/20

Q OI11 I3/ÎÎ (53) удк

550.839 (088.8) с присоединением заявки

Гасударстоеннн и номнтет

Сонета йтнннстраа СССР ао делам нзааретеннй и открытей (32) Приоритет

ОпубликованГ5 «09 «74бюллетень )не 35 дата опубликования описания О5 ° ?О«74 (72) Автор изобретения

В.С. Джуыь

Институт минеральных ресурсов Министерства геологии Украинской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛОВ НИОБИЯ

Изобретение относится к области минералогических исследований природных и техногенных минеральных объектов.

При диагностике материалов ниобия пробу, состоящую из смеси минеральных зерен, подвергают предварительной обработке до образования ыа поверхности минералов ниобия характерной пленки, после чего производится их колйчествеынов определение. известны способы предварительыой обработки минералов, заключающиеся в сплавлении зерен минералов с пиросульфатом калия и растворении остывшего плава в разведенной серной кислоте, а также в прокаливании в токе водорода до образования на поверхности минералов ниобия пленки четырехокиси ниобия.

Однако после предварительной обработки на минералах ниобия образуются рыхлые, легко отслаивающився пленки. Кроме того, мелкие

2 зерна минералов ниобия при такой обработке могут полностью растворяться в расплаве.

Цель изобретения вЂ” повысить

s надежность диагностики, обеспечить стандартизацию условий обработки исследуемой пробы и ускорить анализ.

Это достигается путем кратковременного (0,5-I миы) воздействия

1о расплава фторйстого натрия ыа поверхность зерен минералов исследуемой пробы и выявления в охлажденном препарате характерных ореолов люминесценции, возникающих вокруг та зерен минералов ниобия при облучении ультрафиолетовым свртом. При содержании ниобия 5 ° IQ =;ь плав фтористого натрия люминесцирует в ультрафиолетовых лучах. о Это повышает надежность способа и позволяет получать люминесцирующие ореолы вокруг зереы минералов ниобия в результате кратковременного воздеиствия фторидыо калиевого расплава на поверхность мине109 4. личественным подсчетам и позволяет сохранять препарат длительное время

При значительном содержании минералов ниобия в пробе (более Цо) количественное определение целесообразно проводить методом дорожки, при меньшем содержании вЂ” методом полей. Оптимальная крупность зерен исследуемого материала %-0,05 мм.

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Составитель Н.ЗодотУкйй

Редакворл. народная техредсадердинова корректоры: Н,Белявская

Ф тираж 6Х

Подписное!

Заказ g g$ Нзд. hh 7I4 ц1!! Illl Ill осударс венного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, I!3035, Раушская наб., 4!

1редирияти««!!а сит», Москва, Г-59, Бережковская иаб., 24

3 - 444 ралов, что обеспечивает стандартизацйю условий обработки пробы для

-обнаружения всех разновидностей минералов ниобия даже в мелких классах крупности (О,I-0,05 мм}, сокращая количество ойераций и время анализа.

Предложенный способ состоит в том, что исследуемую пробу смеши вают с порошком фтористого натрия в соотношении I:ЛО, смесь слоем в одно зерно помещают на платиновую или никелевую пластинку и подвергают кратковременному нагреванию (0,5-;. мин) до полного оплавления торисвтого натрия (990-I000 С). Затем охлажденныи на воздухе прейарат просматривают в ультрафиолетовом свете.

Люминесцирующие ореолы возникают только вокруг минералов ниобия и урансодержащих минералов, существенно отличаясь интенсивйостью и цветом: для первых характерна бледно-голубая люминесценция низкой интенсивности, для вторыхвЂ” ярко-голубая высокой интенсивности.

Это осооенно четко обнаруживается при возбуждении люминесценции лучами, длина волны которых не превышает 280 мкм.

Диагностика минералов ниобия проводится по характерным люминесцирующим ореолам, возникающим вок-! уг зерен при облучении препарата ильтрованным ультрафиолетовым светом.

Плав тористого натрия покрывает зерна минералов равномерным прозрачным слоем, не препятствует ко1.: Способ определения минералов нйобия в пробе, состоящей из !

5 смеси зерен различйых минералов, отличающийся тем, что, с целью повышения надежности диагностики, стандартизации условий обработки исследуемой пробы и ус2< корения анализа, зерна минералов смешивают с фтористым натрием помещают на материал,не являющийся гасителем люминесценции соединений ниобия, нагревают до оплавления

25 фтористого натрия и после охлаждения выявляют в ультрафиолетовом ,свете характерные люминесцирующие ореолы вокруг минералов ниобия.

2. Способ по п.I, о т л и ч а" ю шийся тем, что, с целью KG- . личественного определения минералов ниобия, смесь зерен минералов с

T фтористым натрием помещают слоем в

35 одно зерно на пластинку, выполненную из платины или никеля и по числу выявлеыыых в ультрафиолетовом свете характерных люминесцирующих ореолов определяют количест4о во зерен минералов ниобия.