Способ получения сероуглерода

 

%

1

О П И С А Н И Е (»>

ИЗОБРЕТЕЙ Ий

Сеоз Соаетсимн

Социалистических

Республик (6l)! Зависимый m патента

I (22) Заявлено 20,03.69 («1) 1313332/23-26 (32)Приоритет(26. 03.64 (311 145513 (ЗЗ) Франция

Опубликовано 05.12.74,Бюллетень 3445 (51) М. Кл, С Оф31/26

Гасударстааниьй «ам«тат

Со««та Мин«стра« СССР аа данам нзобратаний н ат«рытнй (ЬЗ) УДК 661,221 (088,8) Дата опубликования описания 15.00.75 (72) Авторы йЬобретения

Иностранцы

Поль Жерен, Люсьен Луа, Жан-Пьер Килле (Франция ) Иностранная фирма

I "Рон-Прожиль» . (Фрщщня) {71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОУГЛЕРОДА

Изобретение относится к производству

; сероуглерода.

Известен способ получения серруглерода ттутем взаимодействия ненасышенных алнфа,тических углеводородов с расплавленной се рой при 350-750 С в присутствии катализатора

Недостатком такого способа является .образование побочных гудронистых продук,тов, которые загрязняют катализатор, сниая его активность, и забивают газоходы.

С целью устранения указанного недостав

lira предложено Исходные углеводороды вво-! дить в реакционное, простфанство в несколь. ких, не менее двух, точках, расположенных р на разных расстояниях от уровня ввода сеI ры.

Предложенный способ позволяет избежать образование застойных зон в ходе реакции, которые приводят к появлению побочных ре- щ

,акций и, изменяя постоянное соотношение объемов между реакционными газами, соз-I дает благоприятные условия для получения

I сероуглерода с высоким (Э9 6) выходом.

Кисло потоков исходного углеводорода 25

2 может быть: 2, s частности 4-5, причем

sepxhee предельное эначецне определяется только требованиями технологии процесса.

В качестве исходных ненасышенных yr леводородов используют олефиновые углеводороды, например этилеи, пропилеи, бутен, или фракции легких олефннов, получае-1 мые при крекинге нефти, днолефицы, например бутаднен, изопрен, илн смеси этих продуктов, Кроме того, пе предложенному способу наряду с ненасыщенными алнфатичоскими углеводородами вводят один насышенный углев6Ф>род, в частности метан, причем исходные углеводороды могут быть введе ны в реакционное щккпранство отдельно или в виде смеси иа разных уровнях. В случае применения смеси метана и пропиле у на весовое соотношение между ниИи можем изменяться в пределах 1:0-1: 10> При этом метан вводят s верхнюю часть реакто1 ра одним или несколькими потоками, а пропилеи - ao меньшей мере в двух. гочках, которые расположены после точки- ввода метана.

452959

Составитель редактор З.Горбунова Техред Н агапеева Корректор A.Дэесова

Изд. М -т Ф б Тираж 7gp Подписное

Заказ /650

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

4 о реакционной смеси 2000 час-1, соотноше111 посс осуществляют при 600-750 C t — ние между углеродом и избытком серы ме2f дии зпип 1-10 бар в трубчатом змеевике, иее 0,02 вес. %. Полученный сероуглерод в верхнюю часть которого вводят предварпсодержит 150 ч/млн.ч. бенэола и тельно .нагретую серу с температурой 130-.. о в. 100 ч/млн. ч. тиофена.

150 С. В некоторых случаях серу, избыток которой по отношению к теоретически иеоб-. - Пример 3. Пропилеи сульфируют. ходимому количеству колеблется в пределах, : B устройстве, содержащем кроме трубчатого

1-50;о, разбавляют перед вводом сероу ле-. змеевика и реактор, заполненный кольцародом и/или сероводорбм. . 1ф.",, ми Рашига. Серу вводят с температурой

150 С либо без предварительного разбавПример 1. Технический р, содержащий 6% пропана, сульфируют в.

", б ..сероуглерода в качестве исходного трубчатом змеевике (диаметр м, щая и но - глеводород д я п камн на: еаритдлього н р

,рость реакционной смеси 200-600 час-1. асстоянпях 42 и 21 м от выхода реактоо, пении 3-4 бар с расходом серы 83 кг/час, 140 С и избытком 20%. Процесс проводят при 680-700 С и давлении 3,5-.4,5 бар, две точки, иэ которых одна расположена

По конца операции, продолжительность ко-, Чв змеевике а другая на дне реактора. тоРой в каждом отдельном слУчае колеблев- Степень.к циверсии пропилена . в сероугле-. ся от 40 до 85 час, в реакторе не наблю роде @gal, 1 дается закупоривание газоходов смолистыми

Предмет изобретения веществами. После отделения избытка серы и конденсации гаэообраз; их продуктов 25.

Способ получения сероуглерода путем получают жидкость с содержанием сероугвзаимодействия ненасыщенных алифатичелсрода 99,9%. ских углеводородов с серой при повышенПример 2. В трубчатый змеевик ной температуре с последующей конденсацивводят серу со скоростью 66 кг/час с тем- 30 ей и разделением полученных продуктов, поратурой 140оС и избытком 20%, а про-,отличающийся тем, что, с пялец беэ предварительного нагревания по- . .целью стабилизации температурного режима дают a т"рpеeх x т оч кxа х x с рpа с хxо д о м M с оoо тTв еeт ст -;и предотвращения образования побочных ванно 5; 2 и 1 кг в 1 час. Температуру, йродуктов, исходные углеводороды вводят в печи поддерживают 650-680 С; давле- З, в реакционное пространство в нескольких, о ние иа входе в змеевик 4 бар, а в реек- не менее двух, точках, расположенных на ниенной зоне 3,5 бар. Объемная скорость рьзных расстояниях от уровня ввода серы.