Порошкообразное средство для придания мягкости текстильным изделиям после стирки

 

- < > 479300

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента— (51) M. Кл. С 11d 3/30

D 061 1/12

D 06m 13/46 (22) Заявлено 25.12.72 (21) 1862353/23-5

I ! (32) Приоритет 27.12.71 (31) P 2164743.8 (33) ФРГ

Государственный комитет

Совете Министров СССР по делам изобретений н открытий

Опубликовано 30.07,75. Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 13.07,76 (53) УДК 677.825.3 (088,8) (72) Авторы изобретения

Иностр анцы

Ганс-Вернер Эккерт, Петер Николаус и Клаус Вернер (ФРГ) Иностранная фирма

«Хенкель унд Ки ГмбХ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) ПОРОШКООБРАЗНОЕ СРЕДСТВО

ДЛЯ ПРИДАНИЯ МЯГКОСТИ

ТЕКСТИЛЬНЫМ ИЗДЕЛИЯМ ПОСЛЕ СТИРКИ

1О где zzz и и — числа от 0 до 4, причем т+и (4;

R, Ке — алкил, содержащий от 10 до 24 атомов С;

)5 Кз — алкил, содержащий от 1 до 4 атомов

С;

А — атом водорода или радикал — СНеСНОН вЂ” CH2N — К1К2КзХ вЂ”;

 — атом водорода или при т = 0 и и = 1

20 метил или этил;

Х вЂ” — анион, предпочтительно хлорида или бромида, при следующем соотношении компонентов, вес. %:

Мягчитель 1,0 — 50,0

25 Смесь диспергаторов 0,2 — 10,0

Целевые добавки 0,00001 — 25,0

Твердый наполнитель Остальное

Органические четвертичные аммониевые основания получают известным способом. зо Предпочтительно, четвертичные аммониевые

Изобретение относится к средствам для обработки текстильных изделий после стирки.

Выстиранные текстильные изделия, особенно из хлопка или подобных целлюлозных волокон, после высушивания делаются более грубыми на ощупь. Это относится к изделиям, обработанным в барабанной стиральной машине с сильным механическим воздействием на него.

Известно порошкообразное средство для придания мягкости текстильным изделиям после стирки, содержащее мягчитель — органическое четвертичное аммониевое основание, смесь диспергаторов, целевые добавки и твердый наполнитель. В качестве органического четвертичного аммониевого основания в составе средства использован, напримр, диметилди (гидрированный жирный алкил) аммонийхлорид. Однако известное средство сильно снижает абсорбционную способность обработанных их изделий, а эффект мягчения недостаточно высок.

Цель изобретения — повышение абсорбционной способности и улучшение качества изделий на ощупь. Данная цель достигается за счет того, что использовано органическое четвертичное аммониевое соединение общей формулы 1

IO+ e (0- О-С Н - С НОН-(H -N-R Х

2 2 2 (СИОН) 83 (С) 2) р

СО-Π— Л.

479300

30 з5

60

65 основания общей формулы 1 получают реакцией обменного разложения дикарбоновой кислоты формулы НООС вЂ” (СНОН) „;— — (СВя)„— СООН (1 а) и третичного амина формулы NR R R3 (I в), где обозначения m, n, В, Кь Rq, R3 имеют указанные в формуле 1 значения, с эпихлоргидрином плп эппоромгидрином, лучше в присутствии растворителя, причем во избежание побочных продуктов третичный амин применяют в меньшем количестве в отношении эпигалогидрина. Чтобы получить светлее окрашенные продукты, предпочитают температуру реакции 60 — 70 С. Практически количественное разложение при этих условиях осуществляется обычно спустя 25 час. Продукты получают после отделения растворителя дисциллированием и, в случае необходимости, также и непрореагированных исходных продуктов. В случае необходимости рекомендуется очищение при помощи перерастворения или перекристаллизации, например в низших спиртах, ацетоне, эфире уксусной кислоты, в бензине с активным углем или в других адсорбционных средствах. В составе средства согласно изобретению могут быть использованы, например, вещества формулы I, приведенные ниже.

Номер Хлорид

3-Оксалокси-2 - оксипропилметилдидодециламмония

3-Оксалокси-2 - оксипропилметилдитетрадециламмония;

3-Оксалокси-2 - оксипропилметилдигексадециламмония;

3-0ксалокси-.2 - оксипропилметилдиокт адецил а и мония;

3-Малонокси-2 - оксипропилметилдидодециламмония;

3-Малонокси-2 - оксипропилметилдитетрадециламмония;

3-Малонокси-2 - оксипропилмстилдноктадециламмония;

3-Сукцинокси-2-оксипропил метплдпдодециламмония;

3-Сукцинокси-2-оксипропилметилди- . тетрадециламмония;

3-Глутарокси-2-оксипропилметилднгексадециламмония;

3-Адипокси-2-оксипропилметилдиоктадециламмония;

3,3 -Оксалилдиоксибис-(2 - оксипропилметилдидодециламмония);

3,3 -Оксалилдиоксибис-(2 - оксипро-, пилметилдитетрадециламмония);

3,3 -Оксалилдиоксибис- (2 — оксипропилметилдиоктадециламмînèÿ);

3,3 -Малонилдиоксибис- (2 - оксипро пилметилдитстрадециламмония);

3,3 -Сукцинилдиоксибис- (2-оксипропилметилдитетрадецил а м мония);

3,3 -Диэтилмалонилдиоксибис- (2-оксипропилметилдиоктадециламмония);

3, 3 -Адипоилдиоксибис-(2 - оксипропилметилдигексадециламмония);

3-Тартронокси - 2 - оксипропилметилдидодециламмопня);

3-Малокси-2 - оксипропилчетилдидодецил ам моння.

3-Малокси-2-оксипропил четилдитетрадециламмония;

3-Тартарокси-2-оксипропилметилдидодециламмония;

3,3 -Тартроноилдиоксибис - (2 - оксипропилметилдигексадециламмония);

3,3 -Малоилдиоксибис - (2 - оксипропилметилдидодецил аммония);

3,3 -Малоилдиоксибис - (2 - оксипропилметилдитетрадециламмония);

3,3 -Тартароилдиоксибис- (2-оксипропилметилдитетрадециламмония);

3,3 -Тартароилдиоксибис- (2-оксипропилметилдиоктадециламмония) .

Соединения формулы 1 врабатывают в средство согласно изобретению как галогениды.

Однако по крайней мере одна часть анионов галогеиида может быть заменена другими радикалами кислоты, которые обычно вводят в такие препараты, как соли щелочных металлов в качестве компонентов средства. Таким образом анион может также означать анион сульфатов, боратов, фосфатов или соли органических кислот. Применяемые соединения аммония формулы 1 являются при нормальной температуре твердыми, воскообразными или вязкотекучими. Они могут быть легко растворены или диспергированы в холодной воде. В качестве диспергаторов могут быть использованы в особенности неионогенные поверхностно-активные вещества. К ним принадлежат продукты, обладающие гидрофильными свойствами благодаря присутствию полиэфирных цепей, аминооксидных, сульфоксидных или фосфиноксидных групп, алкилоламидных группировок, а также гидроксильпых групп. Подобные вещества содержат в молекуле по меньшей мере один гидрофобный радикал с 8 — 26, предпочтительно 10 в 20 и в особенности 12 — 18 атомами углерода и по меньшей мере одну придающую водорастводимсоть еионногенную группу. Насыщенный, гидрофобный радикал является большей частью алифатическим, в случае необходимости, также алициклическим; on может быть непосредственно или через промежуточные звенья связан с придающими водорастворимость группами. Промежуточными звеньями могут быть бензольные кольца, группировки эфира карбоновой кислоты или карбонамида, эфирно- и сложноэфирносвязанные радикалы мпоговалентных спиртов, например этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина или соответствующих полиэфирных радикалов. Особый практический интерес представляют продукты, полученные присоединением этиленоксида и(или) глицида к жирным спиртам, алкилфенолам, жирным кислотам, жирным ами45

65 ням, амидам жирной или сульфоновой кислоты. Неионпогенные вещества могут содержать 4 — 100, предпочтительно б — 40 и в особенности 8 — 20 эфирных радикалов, в первую очередь радикалов этиленгликолевого эфира на молекулу. Кроме того, в этих цепях полиэфира или на их концах могут находиться остатки пропилен- илп бутиленгликолевого эфира или полиэфирные звенья. Кроме того, к неионногеппым веществам принадлежат продукты, известные под торговым названием

«Плюроник» и «Тетроник». Их получают нз нерастворимых в воде полипропиленгликолей или нерастворимых в воде пропоксилированных низших алифатических спиртов, содержащих 1 — 8, предпочтительно 3 — б атомов углерода или нерастворимых в воде пропоксилированных алкендиаминов. Эти нерастворимые в воде (т. е. гидрофобные) производные пропиленоксида переводят в неионногенные вещества этоксилнрованием до придания им растворимости в воде. Можно применять в качестве неионногенных веществ также известные под названием «Уклон-жидкость» частично растворимые в воде продукты реакции алифатических спиртов с пропиленоксидом.

К употребляемым неионногенным веществам принадлежат также алкилоламиды жирной или сульфоновой кислоты, которые получают из моно- или диэтаноламина, дигидроксипропиламина или других полигидроксиалкиламинов. Они могут быть заменены амидами из более высоких первичных или вторичных алкиламинов и полигидроксикарбоновых кислот.

К капилярноактивным аминоксидам принадлежат, например, продукты, полученные из высших третичных, содержащих один гидрофобных радикалов у неионногенных поверхноимеющих каждый до 4 атомов углерода алкильных и (или) алкилоловых радикалов, аминов. Кроме того, в качестве диспергаторов могут быть использованы также растворимые, или эмульгируемые, или диспергируемые в воде соединения, которые или не имеют гидрофобных радикалов у неионногепных поверхностно-активных веществ, пли же их природа или число гидрофильных групп недостаточна для достижения полной растворимости в воде.

К первым принадлежат, например, твердые или жидкие полиэтиленгликоли, продукты присоединения этиленоксида и глицерина и других полиспиртов и т. д. К последним принадлежат, например, частичныс глицернды жирной кислоты, нерастворимыс или неполностью растворимые в воде продукты алкоксилирования, например имеющие 2 — 5 радикалов этиленгликолевого эфира в молекуле.

В качестве целевых добавок в состав порошкообразного средства согласно изобретению вводят диспергаторы, оптические отбеливатели, красители, антимикробные вещества, кислые добавки и душистые вещества.

В качестве кислых добавок в состав средства могут быть введены неорганические и неповерхностно-активные органические кислоты

l5

40 с 2--8 атомами углерода, например, амидосульфоновая кислота, мочевинное соединение ортофосфорной кислоты, борная, щавелевая, молочная, гликолевая, лимонная, винная, бензойная, фтялевая, глюконовая, уксусная и пропионовая, а также бензол-, толуол- или ксилол- сульфоновые, сульфоуксусная или сульфонобензойная кислоты или соли щелочных металлов этих кислот.

Под антимикробными действующими веществами понимают бактерицидно или бактериостатически, или фунгицидно, или фунгистатически действующие соединения. Эти действующие вещества могут употребляться и в форме их солей, растворимы в воде. В качестве антимикробных веществ могут быть использованы четвертичные соединения аммония, в особенности в молекуле которых наряду с одним длинноцепочным алифатическим и двумя короткоцепочными алифатическиыи радикалами углеводорода содержится ароматический, связанный с атомом азота через алифатический атом углерода или один алифатический, имеющий двойные связи органический радикал. Примерами подобных антимикробных четвертичных соединений аммония являются следующие: диметилбензилдодециламмонийхлорид; диметилбензилтетрадециламмонийхлорид; диметил-(этилбензил) — додециламмонийхлорид; диметилбензилдециламмонийбромид; диэтилбензилдодециламмонийхлорид; диэтилбензилоктиламмонийхлорид; . дибутилаллил-; метилэтилбензил-; этилциклогексилаллил-и этилкротилдиэтиламиноэтилдодециламмонийхлорид.

Из других антимикробных веществ могут быть введены в состав средства замещенные как бромом, так и нитрогруппами низшие спирты или диолы с 3 — 5 атомами углерода, например соединения:

2-бром-2-нитропропан-1,3-диол;

1-бром-1-нитро-3, 3, 3-трихлор-2-пропанол;

2-бром-2-нитробутанол.

Пригодны также феноловые соединения типа галогенирова|нных фенолов с 1 — 5 атомами галогена, в особенности, хлорнрованные фенолы; алкил-, циклоалкил-, аралкил- и фенилфенолы с 1 — 12 атомами углерода в алкильных радикалах и с 1 — 4 атомами галогеня, в особенности хлора и брома, в молекуле; алкиленбисфенолы, в особенности замещенные 2 — б атомами галогеня н низшими алкильными или трифторметильными группами, с одним алкиленовым мостиковым звеном, состоящим из

1 — 10 атомов углерода; оксибензойные кислоты или их сложные эфиры и амиды, в особенности анилиды, которые в радикале бензойной кислоты и (или) аналина могут быть замещены двумя или тремя атомами галогена и (или) трифторметильными группами; ортофенокси4793(Н) 7 фенолы, которые могут быть замещены на 1—

7, предпочтительно 2 — 5, атомов галогена и (или) гидроксильную, циано-, карбометоксии карбоксильную группы или низший алкнл; предпочтительным производным ортофепокспфенола является 2-гидрокси-2, 4,4 -трихлордифениловый эфир. В качестве оптических отбеливателей в состав могут быть введены преимущественно (но не исключительно) произв Х вЂ” N -- НС=

I х н

$0

В формуле R> и R2 могут означать алкоксильные группы, аминогруппы или остатки алифатических, ароматических или гетероциклических первичных или вторичных аминов, а также радикалы аминосульфоновой кислоты, причем находящиеся в вышеуказанных группах алифатические радикалы содержат, предпочтительно 1 — 4 и в особенности

2 — 4 С-атома, в то время, как гетероциклические кольцевые системы представляют собой

5-ти или б-ти членные кольца. Как ароматические амины могут быть названы предпочтительно радикалы анилина, антраниловой кислоты или анилинсульфоновой кислоты. Производные диаминостильбендисульфоновой кислоты могут быть введены в состав средства как отбеливатели для хлопка.

Например, соединения формулы II, где R< означает радикал — NHCgHg u Кг может означать радикалы — МНг, — КНСНг, — ХНСН2СН2ОН, — КНСНгСНгОСНг, — КНСНгСНгСНгОСНз, N(СНз) СН СНгОН, — N (СНгСНгОН) г, морфолино-, NHC, — NHC

R2 — — КНСБН5. К отбеливателям для хлопка типа диаминостильбендисульфоновой кислоты принадлежит также соединение 4,4 -бис-(4-фснил-1, 2, 3-триазол-2-ил) -2, 2 -стильбендисульфоновая кислота.

К оптическим отбеливателям для полиамида принадлежат диарилпиразолины формул III и IV з1,.-В 4 R

/c — с

Аг„

111

СН,— СНг

R 4. -,рc--- 3 у ь

i) !

О,к сн 3-х- а

so "г

65 водные аминостильбенсульфоновой кислоты нлн диаминостильбендисульфоновой кислоты, днарнлпнразолинов, карбостирила, 1,2-дп- (2бензоксазолил) - или 1,2-ди- (2-бензимидазолил) -этилена, бензоксазолилтиофена и кумарина. Например, в качестве оптического отбеливателя из класса производных диаминостильбендисульфоновой кислоты могут быть использованы соединения формулы I I.

В формуле III Ra и R> означают атомы водорода, факультативно замещенные карбоксильной, карбонамидной или сложноэфирной группами алкиловые или ариловые радикалы;

R< и К вЂ” водород или алкиловый радикал с короткой цепью;

Агь а также Агг — ариловые радикалы, такие как фенил, дифенил или нафтил, которые могут содержать такие заместители, как гидрокси-, алкокси-, гидроксиалкил-, амино-, алкиламино-, ациламино-, карбоксилгруппы, группы эфира карбоновой кислоты, сульфокислоты, сульфонамидные и сульфоновые группы или атомы галогена. В формуле IV радикал К7 означает атом хлора †SOgNI— ЯОгСН = СНг и — СООСНгСНг— — ОСНЗ, в то время как радикал Кг означает чаще всего атом хлора. Для оптического отбеливания пол иамида в соста в средства могут быть введены 9-цианоантрацен, алифатические или ароматические замещенные аминокумарины, например 4-метил-7-диметиламино-или

4-метил-1-диэтиламинокумарин, 1- (2-бензимидазолил) -2- (1-гидроксиэтил-2-бензимидазолил)этилен и 1-этил-3--фенил-7-диэтиламинокарбостирил. Для оптического отбеливания полиэфира и полиамида в состав средства могут быть введены также 2,5-ди-(2-бензоксазолил)тиофен, 2- (2-бензоксазолил) -нафто- (2, 3-b) -тиофен и 1,2-ди- (5-метил-2-бензоксазолил) -этилен.

Если оптические отбеливатели вместе с другими составными частями средства согласно изобретению представляют собой водный раствор или пасту и могут быть горячим высушиванием переведены в твердое состояние.

Рекомендуется для стабилизации отбеливателя вводить в состав органические комплексообразователи в количествах по меньшей мере

0,1, предпочтительно 0,2 — 1 вес, о о.

В качестве наполнителя в состав средства введены легко растворимые в воде или легко диспергируемые в воде, инертные твердые соединения, такие как мочевина, ацетамид, биурет, сульфат натрия, твердые полиэтиленгликоли. Порошкообразные препараты получают смешением действующих веществ формулы

1 соответствующим образом с указанными твердыми носителями. Первым способом препараты согласно изобретению получают та479300

1о

0,01 — 0,8 ким ооразом, что мягчитель форму Ibl 1 Вместее с диспергатором и, в случае необходимости, с другими обычными составными частями, в особенности с оптическими отбеливателями, в смеси с водой и (или) легколетучимп органическими растворителями из группы метанола, этанола, изопропилового спирта, ацетона, метиленхлорида, хлороформа в области температур от 20 — 80 С набрызгивают на движущийся твердый носитель. При этом применяют носители с возможно большей поверхностью и незначительным насыпным весом, например 100 — 700 г/л. Продукты с подобным насыпным весом получают, например, кальцинированием содержащих кристаллизационную воду неорганических солей, в особенности сульфата натрия.

Дальнейший способ получения средства согласно изобретению состоит в том, что водную смесь составных частей с концентрацией 15—

35 вес. % высушивают при температуре свыше 100 С, предпочтительно 105 †1 С.

Согласно предпочтительному варианту высушивание проводят выливанием водной смеси тонким слоем на горячую поверхность. В дальнейшем высушивание проводят распрыскиванием водной исходной смеси в горячий поток газа.

Во всех случаях качество получаемого этим способом порошкообразного продукта может быть улучшено врабатывание незначительных количеств веществ с большой поверхностью, как например, микрокристаллической кремневой кислоты, силиката магния и т. д.

Препараты, полученные согласно изобретению указанными способами, в особенности по методу горячего высушивания, отличаются хорошими насыпными качествами и устойчивостью при хранении, отсутствием пыли и быстрой распределимостью в холодной воде.

Если препараты согласно изобретению содержат чувствительные к температуре или легколетучие составные части, например антимикробные действующие вещества или душистые вещества, их вмешивают в уже готовые порошкообразные продукты. Средства согласно изобретению имеют вид порошка, агломерата или гранулята, причем преимущественно с размером частиц 0,1 — 3 мм, по меньшей мере

70% частиц имеют размер от 0,3 — 2 мм. Выражение «порошкообразный» употребляется в смысле обычно применяемом по отношению к средствам для обработки текстильных изделий, так что охватывает мелкопорошковые до крупнозернистых размеров частиц, включая грануляты или агломераты.

Такие средства отличаются хорошей способностью к диспергированию в холодной воде.

При применении его для последующей обработки белья значительно улучшается качество белья. Так, огрубевшие после мытья текстильные изделия, в особенности хлопчатобумажные эпонж-ткани, делаются снова мягкими и пушистыми. Обработанные текстильные изделия обладают при этом по сравнению с необ10

65 рабоганнымп образцами только незначительно уменьшенной способностью впитывания и по сравнению с обработанными известными мягчителями улучшенными качествами. Кроме того, обработкой средствами согласно изобретенгпо значительно предотвращается нежелательная статическая электрическая зарядка текстильных изделий, прежде всего из синтетических волокон. Порошкообразные средства применяются в таких количествах, что концентрация органического четвертичного аммониевого основания формулы 1 лежит в пределах от 0,1 — 2,0, предпочтительно 0,2 — 1,0 г/л водной отделочной ванны. Состав порошкообразного средства для последующей обработки белья согласно изобретешпо лежит в границах следующей рецептуры в отношении безводных компонентов, вес. %:

Соединения аммония формулы 1 1 — 50, предпочтительно 5 — 25

Диспергаторы 0,2 — 10, предпочтительно 1 — 6

Целевые добавки 0,0001 — 25, предпочтительно 0,3 — 15

Остаток — твердые носители из группы мочевины, ацетамида, биурета, сульфата натрия, твердых полиэтиленгликолей.

Например, порошкообразное средство имест следующий состав, вес. /, :

Лнтимикробное действующее вещество 0,2 — 5,0

Кислые вещества 0,1 — 10,0

Оптический отбеливатель хлопка

Оптический отбеливатель полиамида 0,01 — 0,8

Душистое вещество 0,01 — 0,8

Краситель 0,00001 — 0,08

Способ согласно изобретению иллюстрируется примерами 1 — 5. Примеры 1 — 4 относятся к способу изготовления средства, а пример

5 — к способу обработки текстильных изделий.

Пример 1. Используют следующий состав ,средства, вес. %:

3-Оксалокси-2-гидроксипропилметилдидодециламмонийхлорида 20

Продукт конденсации нонилфенола с

9,5 мол. окиси этилена 3

Гликолевая кислота (100%-ная) 2

Мочевина э5

Сульфат натрия (безводиого) 20

Средство получают следующим образом.

Мягчитель и диспергатор при 50 — 60 С расплавляют в одну гомогенную смесь. Одновременно органическую кислоту и налолнитель растворяют в предварительно нагретой до

50 С воде и в этот раствор вводят приготовленную смесь. Количество дозируют таким ооразом, что 1 кг общего количества компонентов приходится на 1 л воды. Полученную таким образом дисперсию распыляют в оросительной башне при 105 С, причем получается белый мелкозернистый и сыпучий порошок. В готовый порошок могут быть добавлены ду479300 шистые вещества и антимикробные действующие вещества.

Прим ер 2. Состав средства, вес. %:

3,3 -Малонилдиоксибис-2-гидроксипропилметилдитетр адециламмонийхлорид 0

Продукт взаимодействия нонилфенола с 9,5 моль окиси этилена 3

Гликолевая кислота (100% -ная) 2

Мочевина 55

Сульфат натрия (безводного) 20

Средство получают следующим образом.

Мягчитель текстиля, неионогенный диспергатор и гликолевую кислоту (70%-ный раствор) смешивают при 55 С с водой в шлам. )Кидкую смесь при этой температуре впрыскивают при помощи оросительного устройства во вращающийся барабан на порошкообразный наполнитель. Наполнитель состоит из смеси кальцинированного сульфата натрия с насыпным весом

460 г/л и мочевнны с насыпным весом 485 г/л.

После впрыскивания смесь продукта перемешивают в барабане еще в течение 10 мин.

Пример 3. Состав средства, вес.

3-Малонокси-2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид 20

Продукт конденсации нонилфенола с 9,5 моль окиси этилена 3

Гликолевая кислота (100%-ная) 2

Мочевина 60

Сульфат натрия (безводного) 15

Средство получают следующим образом.

Мягчитель и неионогенный диспергатор при

50 — 60 С сплавляют в одну гомогенную смесь.

Одновременно смешивают гликолевую кислоту, сульфат натрия и мочевину с 2,5-кратным весовым количеством воды при 50 С. В эту смесь вводят сплав и полученный таким образом шлам наносят на сушильные валки, имеющие температуру 140 С, При испарении воды остается продукт в виде тонкого твердого слоя, который снимка!от с валков в форме чешуек. Чешуйки могут быть размалыванием превращены в порошок.

Пример 4. Состав средства, вес.

3,3 -Малоилдиоксибис- (2-гидроксипропил) -метилдитетрадециламмонийхлорид 20

Продукт конденсации олеилцетилового спирта с 10 моль окиси этилена 3

Гликолевая кислота (100% -ная)

Оптический отбеливатель для хлопка формулы II, где R! анилинорадикал и К вЂ” морфолинорадикал 0,2

Мочевина 55

Сульфат натрия (безводного) 20

Средство получают по методу, описанному в примере 1. Методами, описанными в примерах 1 — 3, могут быть получены препараты с другими органическими четвертичными аммониевыми основаниями.

Средства согласно изоб ретению для последующей обработки белья отличаются быстрой распределимостью и способностью к дисперги5 !

О !

З0

65 () рованию в холодной воде, так ITO действие мягчителя текстиля полностью проявляется при применении средства в процессе последнего полоскания в стиральной машине. Обработка средствами уже при концентрации мягчителя текстиля 0,5 г/л раствора для полоскания делает текстильный материал мягким на ощупь и обладающим, кроме того, особенно хорошей способностью к впитыванию.

Пример 5. Определение мягчащего действия. Определение проводят органолептически с оценкой мягкости в баллах от 1 (очень мягкая ткань) до 6 (очень жесткая ткань).

Определение действия мягчителя проводят водными дисперсиями предлагаемого средства. Для этого образцы хлопчатобумажных тканей (эпонж) типа Л с мягкостью на ощупь

6, обработанные в течение 240 час в растворе триполифосфата натрия 2,0 г/л при кипячении в стиральной машине, н типа В с мягкостью на ощупь 4 после 15-тикратной стирки обычным в продаже грубым средством для стирки в стиральной машине обрабатывают в присутствии чистой основной ткани дисперсиями средства IIQ примерам 1 — 4 (концентрация действующего вещества 0,5 г/л) в последней ванне для полоскания в барабанной стиральной машине (длительность 5 мин; модуль промывной ванны 1;25). После полоскания образцы центрифугируют и высушивают на весу. Определение мягкости на ощупь проведено органолептически четырьмя лицами независимо друг от друга в баллах при значениях баллов между 1 (очень мягкое на ощупь) и 6 (очень жесткое), причем значение 1 относится к новым хлопчатобумажным тканям (эпонж), очищенным от аппретуры и оораоотанным раствором 0,5 г/л диталгалкилдиме. тиламмонийхлорида. Рассчитанные из определения на ощупь средние значения мягкости образцов приведены в табл. 1, Согласно значениям табл. 1 уже однократная обработка образцов ткани с жестким грифом предлагаемым средством приводит к получению мягкой на ощупь ткани.

Определение абсорбционной способности изделий (измерение высоты подьема). Влияние применяемого средства, содержащего мягчитель формулы I, на абсорбционную способность хлопчатобумажной ткани определяют по методу подъема.

В качестве испытуемого материала взята хлопчатобумажная ткань (крефельдовская), которая перед этим экстрагирована метанолом и дихлорметаном. Полосы ткани длиной

25 см и шириной 2 см встряхивают в течение

1 час в водной дисперсии мягчителя с концентрацией 0,5 г/л. После этого полосы центрифугируют, высушивают и paarла кивают между двумя листами фильтровальной бумаги. После кондиционирования при 20 С и 65%ной относительной влажности воздуха (24 час) полосы подвешивают при погружении нижним концом в дистиллированную воду и измеряют высоту подъема воды по прошествии j=1, 2, 479300

13

5, 10, 20 «30 мин. Для сравнения берут ооразцы ткани, обработанные только водой, а также образцы ткани, обработанные 0,5 г/л диоктадецилдиметиламмонийхлорида. Проводят 8 параллельных измерений (N = 8). Если высоту подъема в полосе, прополосканной мягчителем г, за время 1 обозначить dij и высоту подъема в полосе, прополосканной водой, за время г — dII Oj, то, принимая впитывающую способность ткани, прополосканной водой, за 100%, рассчитывают относительную абсорбционную способность ткани, обработанной мягчителем i за время j, по формуле

Й/

Й = 100 %

15 и среднюю относительную абсорбционную способность по формуле

У=30 !=30

1 Ч 1 1 1 гггг

,, 81 = 100 у ), dHpj 20

j= 1 j=l

Если высоту подъема на полосах, обработанных сравниваемым веществом х за время г, обозначить как dxj, то рассчитывают относительное улучшение абсорбционной способности

Vj ткани для мягчителя г по отношению к сравниваемому веществу

Vi =100 „ . — 1 н для среднего значения 30

=Зо 1=З0

1 / = 100 лг « .. — 1, %.

j= — j=l

В табл. 2 указаны средние значения относительной абсорбционной способности S, а также средние значения относительного улучшения абсорбционной способности для некоторых предпочтительных органических четвертичных аммониевых оснований формулы 1 по отношению к ткани, прополосканной в воде.

Таблица 1

Таблица 2

Органическое четвертичное аммониевое основание формулы 1

S, %

3-Оксалокси-2 - гпдроксппропилметплдидодециламмонпйхлорид

340

73,4

3,3 -Малонилдиоксибпс - (2 - гидроксппропилметилдитетрадециламмонийхлор ид) 340

73,5

3-Малонокси-2 - гидроксипропилметплдитетрадециламмонийхлорид

300

67,6

3,3 -Малоилдиоксибис - (2 - гидроксипропилметплдптетрадециламмонийклорид) 320

70,1

100,0

Прополосканные водой образцы

N, N-Диоктадецил-N, N-диметиламмонийхлорпд (известный мягчитель текстиля) 16,5

Предмет изобретения

Порошкообразное средство для придания мягкости текстильным изделиям после стирки, содержащее мягчитель — органическое четвертичное аммониевое основание, смесь диспергаторов, целевые добавки и твердый

íаполннтсль, отличающееся тем, что, с целью повьниения абсорбционной способности и улучшения качества изделий на ощупь, использовано органическое четвертичное аммониевое соединение обшей Формулы

Д+ R1 !..О Р! -СН -г НОН !-H;,ц--R„ (CH0H) tn R3

1 (СВг)„

1 !

СО 0 -А„, Органическое четвертичное аммониевое основание формулы 1

Вид Мягкость збраз- на ощупь, ца балл 4о

Л

3,6

2,0

Л

3,6

3,5

1,9

В

3,5

20 55

6,0

4,0

А

Без мигчителя

3-Оксалокси-2 - гпдроксипропплметилдидодециламмонийклорид

3,3 -Малонплдиоксибис - (2 — гпдроксппропилметилдптстрадециламмонийклорида) 3-Малопокси-2 - гп 1рокс;пропплметилдитетрадецпламмонийхлорид

3,3 -Малоплдиоксибис-(2-гидроксипропилметплдитетрадециламмонийхлорид) где n), н - — числа от 0 до 4, причем пг+п- ; 4;

R!, R> — алкил, содержащий от 10 до 24 атомов С;

R3 — алкил, содержащий от 1 до 4 атомов С;

Л вЂ” атом водорода или радикал — СН вЂ” СНОН вЂ” СН К R i RgRgX

 — атом водорода нлн нри т = 0 и гг = 1, метил илн этил;

Х вЂ” анион, предпочтительно хлорида илн бромида, при следующем соотношении компонентов, вес, %:

Мягчитель 1,0 — 50,0

Смесь диспергаторов 0,2 в 1 0,0

Целевые добавки 0,00001 — 25,0

Твердый наполнитель Остальное