Способ обогащения природных фосфатов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОР СХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<>483346 (61) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено 16.05.72 (21) 1785160 23-26

151) М. Кл. C01b 25/00 с присоединением заявки— (23) Приоритет—

Опубликовано 05.09.75. В|сллетень Ус 33

Дата опубликования описания 20.07.7б

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 661.63 (088.8) (72) Авторы изобретения

М. И. Баскакова, В. И. Варес, М. А, Вейдерма, Х. И. Вескимяэ, Р. О. Куусик, Э. Т, Лухакоодер и Ю. М. Смирнов (71) Заявители

Таллинский политехнический институт и Научноисследовательский институт горно-химического сырья (54) СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ПРИРОДНЫХ ФОСФАТОВ

Изобретение относится к переработке природных фосфатов и касается обогащения тех фосфатов, которые содержат в виде примесей карбонаты кальция и магния, например кальцит, доломит, магнезит, анкерит. 5

Известен способ обогащения карбонатсодержащих фосфатов, по которому осуществляют карбонизацию суспензия обожженного фосфорнта двуокисью углерода при рН

12,5 — 7,0 с последующим разделением обра- 10 зарвавшегося осадка СаСО> от фосфорита.

Обогащение фосфорита достигается в результате удаления из него двуокиси углерода при обжиге н окиси кальция при карбонизации.

Цель нзооретення — переработка фосфо- 15 рнтоз, солержащих карбо нат магния. Эта цель достигается путем карбопизации суспензии обожженчого фосфорита ло рН раствора

7,0 — 6,0. При этом происходит переход практически нерастворимой гидроокиси магния в 20 более распворимый кислый карбонат магния и растворение последнего в жил:<ой фазе суспензии, а также образование и растворение кислого карбоната кальция. Удаление окиси магния расширяет возмож ность использования магнийсолержащих фосфатов с получением из них качеспвен ных концентратов, пригодных для процессов кислотной перераоотки.

Сущность изобретения поясняется технологической схемой процесса: она состоит из стадий обжига фосфата, гашения обожженного фос фата, мокрого, измельчения гашеного фосфата, карбо низация суопензии фосфата, разделения фаз, сушки продукта и регенерации воды.

На первой стадии проводят оожнг прн

850 — 1000 С во вращающейся печи или,в печи кипящего слоя. Обожженный материал поступает в бассейн лля гашения, а оттуда на мокрое измельчение. Измельченный фосфорит отделяют от основной массы жидкой фазы и снова смешивают с водой. Полученную суспензию ка рбонизуют в специальном аппарате. В качестве источника лвуокиси углерола используют дымовые газы от агрегата обжига. Суспензию после стадии карбоннзации подвергают разделению фаз, твердую фазу сушат и получают готовый продукт.

Реве:-1евацию золы зеле т путем ссе-, .нсния растворов со стадий закалки — гашения и измельчения, в которых преоблалает -.нлроокись кальция, с раствором со стадий карбонизации, содержащим кислые карбонаты.

При этом выпадают малорастворимые карбонат кальция и гилроокись магния. Прн регенерации воды, с целью более полного осаждения соединений кальция и магния, может оказаться необходимым дополнительная <3рбонизация плн добавление иззест. <озого мо483346

Таблица

Весовые отношения

Содержание, %

Образец

NgO СаО/РгОг МдО/РгОз

РгОг

СаО

1,63

46,00

4 42

О,! 57

28,15

48,85

4,24

1 52

32,07

0,132

48,68

0,82

35,40

1,37 ! !

1,59

0,02

24,20 i 38,50

4 26

0,176

40,90 3,66

0,136

26,85

40,77 !

0,03

0,85 1,39

29,28 ч а ю щи и ся тем, что, с фосфоритов, содержащих ка рбонизацию суспензии твора 7,0 — 6,0. целью переработки карбонат магния, ведут до рН ipacПредмет изобретения

Состав!. тель Р. Куусик

Техред 3. Тараиенко

Корректор И. Симкина

Редактор Л. Ушакова

Зак. 709/888 Изд. лг 22 Тираж 593 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, iK-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. «ред. «Патснт» лока. Осветленную воду рециркулируют HB стадию обработки обожженного фосфат"..

При отдельных разновидностях природных фосфатов стадия мокрого измельчения гашеного фосфата может быть излишней. 5

Пример. Исходные образцы природного фосфата (фосфорита бассейна Ка1ра-Тау, месторождения Джана-Тас) подвергают обжигу в лабораторной печи кипящего слоя при температуре 950 С и среднем времени пребыва- 10 ния материала в печи 15 мин. Продукт обжига в количестве 500 г загружают в за!калочный бак Объемом 8 л. После этстаи!зания в течение 1 час жидкую фазу отделяют декантацией GT фосфата. Фосфат из,;;ельчают в механической ступке в смеси с 0,5 л зодь. до прохождения чепез сито с отзе,с-;;ям.: размером 150 лк. Суспензию загружают в

I (карбонатный)

Исходный фосфорит

Обожженный и гашеный фосфорит (до карбонизации)

Фосфорптный концентрат

{после карбонпзации)

II (карбонатно-кремнистый)

Исходный фосфорит

Обожженный и гашеный фосфорит (до карбонизации)

Фосфоритныи концентрат (после кароонизацш!) 20

Способ обогащения природных фосфатов путем их измельчения, обжига, гашения и карбонизации полученной суспензии, о т T Hцилиндрический сосу I (диаметром 20 сл. ), объем суспензии доводят водой до 8 л. Суспензию отстаивают в течен".1е 1 час, затем твердую фазу отделяют от жидкой и заливают новой порцией воды. Суспензлю перемешивают мешалкой диаметром 10 сги со схозостью 380 об/мин при одновременном пропускании углекислого газа со скоростью

35 л/час в течение 1 иис. Пссле отстан =!III .ê разделяют тверду!о и жидкую фазы. Содержание окиси магния в распворе 2,16 г/л, а рН его 6,25. Твердый продукт высушпз". Gò в термостате при 110 — 120 С.

Химический состаз ..с::одно-о, обожж: —:НОГО н закаленнОГО фосфоритов i по". че:iHGго фосфоритного концентрата пр:.зеден в табл ицс.