Способ получения сложного азотнодеффосфорного удобрения
Оп ИКАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Соеоз Советских
Социалистических
<Республик (i>) 488797 (61) Дополнительное к авт. свид-ну (22) Заявлено 26.06.73 (21) 1945651/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.10.75,Бюллетень № 39 (45) Дата опубликования описания 17.01.76 (51) М. Кл.
С05о 11/06
Гкударстееннвй кеметет
Севвта Минестрее СССР ее делам изобретений и еткрмтей (5З) уды 631.893.12 (088.8 ) В. М. Беглов, В. А. Линкевич, В.Ф. Уланова, . P. Ринберг и (72} Авторы изобретения
А. Х. Магрилова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО АЗОТНО»
ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ
Изобретение относится к производству сложных минеральных удобрений и может быть использовано для получения сложного аэотнь-фосфорного удобрения на основе азотнокислотной переработки фосфоритов. 5
Известен способ получения сложных удобрений разложением фосфоритов азотной кислотой с последующим выделением из азотнокислотной вытяжки H(.растворимого о остатка фильтрацией при температуре 30 С, 10 нейтрализацией, сушкой и грануляцией полученного продукта.
Однако получение сложного удобрения известным способом сопровождается фильт -рацией нерастворимого остатка с низкой 15 скоростью, а в случае повышения температуры аэотнокислотной вытяжки повышается корпозионная активность последней и снижается качество продукта.
Цель изобретения - интенсификация про- 20 цесса и увеличение срока слу> бы оборудоsaws.
Для этого азотнокислотную вытяжку предварительно нейтрализуют газообразным аммиаком до рН--0,8-1,0.
Предварительная частичная нейтрализация азотнокислотной вытяжки перед отделением нерастворимого остатка обеспечивает связывание азотной кислоты в растворе и отсутствие ее потерь, а повышение температуры аэотнокислотной вытяжки до 70-80 С о за счет выделяющегося тепла нейтрализации позволяет повысить скорость фильтра-, -6 нерастворимого остатка до 1,24. ° 10 м /м.сек. Корроэионная активность азотнокислотной вытяжки снижается, что способствует увеличению срока службы обо рудования.
Пример 1. 150 мл азотнокислотной вытяжки (АКВ ), полученной разложением флоткоицентрата фосфоритов Каратау 55 Ъной азотной кислотой, взятой в количестве
20% сверх стехиометрической нормы иэ расчета на разложение СаО, нейтрализуют газообразным аммиаком до pH0,8 ° Газс обраэный аммиак вводят с объемной скоростью 0,14 м /час в течение 3,2 мин, после чего отделяют нерастворимый остаток фильтрацией, В результате нейтрализаСоставитель Н. цветков
Редактор Н. Козлова Техред цемьяыоваКорректор Й. Гоксыч
Заказ 1085 Тираж 496 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР
113035, Москва, Ж-35., Раушская наб,. д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101
3 48879 ции температура раствора поднимается до
72 С. Скорость фильтрации AKB от нера ч воримого остатка составляет 1,1. 10 м3/ м2 час. После отделения нераствори мого остатка кислый раствор перерабатывают в сложное азотно-фосфорное удобрение известными способами.
Пример 2. 210 мл АКВ, полученной разложением фосфоритов Каратау 55%-ной
10 азотной кислотой в количестве 20% сверх стехис.метрической нормы иэ расчета нг. сум-, му CaO+N$ О и полуторные окислы, подвергают предварительной нейтрализации газообразным аммиаком до РН 1,0 который подают с об«.емной скоростью 0,17 м3/ час
16 в течение 5 мин. C результате температура о раствора поднимается до 75 С. После этого ведут отделение нерастворимого остатка
7 ф фильтрацией. Скорость фильтрации от непастворимо о остатка составляет 1„24 10 м / м ° час. После отделения нерастворимо» го остатка раствор подвергают окоычатель ной нейтрализации, сушат и гранулируют изб вестными способами.
Предмет изобретения"
"Способ получения сложного азотно-фоо форыого удобреыия путем разложения фосфор. ритов азотной кислотой с последующим m делением из полученной аэотнокислотной вытяжки нерастворимого остатка, нейтрализацией, сушкой и гранулированием полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и увеличения срока службы оборудэвания, аэотнюкислотную вытяжку предварительно нейтрали-, зуют газообразным аммиаком до рН=0,8-1,0
