Способ получения адонита
1 о п и е--% -н-и с
ИЗОБРЕТЕНИЯ (I I1 4895! 2
Союз Советских
Социалистических
Республик
И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,{61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 25.03.74 (21) 2009293/28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 30.10.75. Бюллетень ¹ 40
Дата опубликования описания 31.03.76 (51) М. Кл. А 61k 27/14
Государственный комитет
Совета 1инннстров СССР па делам изобретений и открытий (53) УДК 615 45:615.7:
: 615.771.7 (О 88.8) (72) Авторы изобретения
Н. Ф. Комиссаренко, Д. Г. Колесников, В. Е. Соколова, Е. А. Васильченко и T. О. Навольнева
Харьковский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДОНИТА
Предмет изобре "ения
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к получению лекарственных веществ из растительного сырья.
Известен способ получения адопита путем экстракции из травы растений рода адонис последовательно диэтиловым, затем этиловым спиртом, очистки на сорбенте с последующим выделением адонита наряду с сердечными гликозидами.
С целью повышения качества целевого продукта сырье обрабатывают хлорзамещенными углеводородами с добавлением спиртов жирного ряда от 8 до 30%, например хлористым метиленом с этиловым спиртом, и далее процесс ведут известными приемами.
Пример. 30 кг измельченной травы горицвета весеннего обрабатывают десятикратным количеством по отношению к загруженному сырью хлористого метилена с 8% этилового спирта с целью извлечения сердечных гликозидов, хлорофилла, каротиноидов и других липофильных веществ. Полученный экстракт упаривают до удаления растворителей, а остаток используют для получения сердечного препарата — адонизида.
После удаления из сырья остатка хлористого метилена его экстрагируют десятикратным количеством 96 этилового спирта. Упаренный до 6 — 7 л экстракт оставляют кристаллизоваться при 0 — +8 С на двое суток.
Выпавшие кристаллы зеленоватого цвета отфильтровывают, а маточник упаривают до половинного количества и вновь оставляют кристаллизоваться в холодном месте.
5 Неочищенный адонпт первой и второй кристаллизации объединяют, растворяют в 0,7—
1,0 л обессоленной водьI. Нерастворимые B воде вещества отделяют, а водный раствор фильтруют через слой пз 350 г окиси алюми10 ппя, вымывая адонит пз сорбента 0,5 л обессолепной воды. Фильтрат упарпвают „.о сиропообразпого остатка, который крпсталлпзуют из 2 л 96 этилового спирта.
Через 2 — 3 час кристаллы отделяют и по15 лучают 290 г адонпта. Из упаренного до 1/3 объема маточнпка ",îлучают 70 г адонита.
Общий выход составляет 360 "", (1,2; .
Способ получения адонита путем экстракции из травы растений рода адонис органическим растворителем, очистки на сорбенте, кристаллизации, отличающийся тем, что, 25 с целью повышения качества целевого продукта, сырье обрабатывают хлорзамещенными углеводородами с добавлением спиртов жирного ряда от 8 до 30%, например хлористым метиленом с этпловым спиртом, и далее
30 процесс ведут известными приемами.
