Способ получения амфотерного поверхностноактивного вещества

 

>502002

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Саюз Советеких

Социалистических

Республик

3 и (! (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 29.07.74 (21) 2051327/23-4 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.02.76. Бюллетень М 5 (45) Дата опубликования описания 14.06.76 (51) М.Кл. С 07 С 87/30

С 07 С 103/10

С 11 D 1/84

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 661.185 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

А. П. Рудько, Г. К. Петрик, А. И, Гершенович, Г. Н. Мискевич и М. Г. Раскина (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНОГО

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к способам получения амфотерных поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа бетаинов общей формулы гидрофобный радикал а которых содержит смесь алкильных и алкенильных остатков насыщенных и ненасыщенных высокомолекулярных жирных кислот, в частности, растительного происхождения.

Известен способ получения амфотерного

ПАВ приведенной выше общей формулы, где

n=3, т=1, путем амидирования лауриновой и стеариновой кислот и последующего алкилирования продукта монохлорацетатом натрия.

Полученное по такому способу ПАВ обладает хорошими поверхностно-активными свойствами. Недостатками этого вещества являются невысокая антибактериальная активность, высокая токсичность и отсутствие моющего действия. Недостатками известного способа являются дефицитность сырья и его высокая стоимость.

С целью усиления антимикробной активности, снижения токсичности и обеспечения моющего действия ПАВ предложено амидированито подвергать техническую смесь насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот, использовать смесь дистиллированных жирных кислот хлопкового соапстока. б Целевой продукт получают в виде 30—

40% -ных растворов.

Пример, В реактор с мешалкой, дефлегматором и термометром загружают 100 г дистиллированных жирных кислот хлопково10 го соапстока со средним молекулярным весом 276 и при перемешивании заливают 48 г диметиламинопропиламина (мольное соотношение 1: 1,3). Реакционную смесь при перемешпвании выдержтевают при 150 С 1 час, 15 Затем подсоединяют к дефлегматору насадку

Вюрца, повышают температуру до 180 С и медленно отгоняют реакционную воду. После прекращения отгонки воды избыток диампна отгоняют в вакууме. Остаток в колбе пред20 ставляет собой третичный амидоамин. Степень конверсии жирных кислот 98 — 99%. При

60 — 70 С в колбу вливают при перемешпвании 200 мл воды. После перемешивания в течение 30 лин при 60 С вливают по частям

25 168 г 25%-ного водного раствора монохлорацетата натрия, поддерживая температуру не выше 70 С в течение 6 час. Затем температуру повышаккт до 80 С за 2 час. Для отбеливания раствора за 1 час до окончания реакции приливают 6 г 30%-ного пергидроля.

502002

Мо:огцая способность поверхностно-активных

ВЕ ЦЕСтВ, jo ПРИ ИХ

I:.Онцентрацнп О/о

Поверхностноактивное вещество

0,5 1 0,25 0,125

Дпстнллн170вапная вода

100 100

73 73

Лаурнлсульфат

Предлагаемое гКссткая вода, !5 Н

I00 (100 100

13, 90

Лаурилсульфат

Предлагаемое

Формула изобретения

Составитель Л. Русанова

Редактор 3. Горбунова Тех ред Е. Подурушина Корректор И. Симкина

Заказ 553/815 Изд. № 257 Тираж 576 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская наб,, д. 4/5

Тип Харьк. фил. пред. «Патент»

В результате получают 510 г раствора светло-желтого цвета без запаха с содержанием активного вещества 30%.

Поверхностное натяжение водных растворов полученного ПЛВ определяют методом максимального давления в пузырьках на приборе Ребиндера.

Установлено, что при концентрации (в % )

ПАВ 0,5; 0,25; 0,125; 0,062; 0,031; 0,016;

0,008; 0,004; 0,002 поверхностное натяжение (в дин/см) составляет соответственно 34,8;

35,4; 36,7; 37,9; 40,0; 41,3; 43,9; 51,0; 58,9.

Пр)и о пределении антимикробной активности методом серийных разведен ий бактериостатичеокая концентрация полученных по пред- 15 л а г ае м ему апос об у ПЛВ р а в н а 5 — 10 мкгlмл, а извест1ных ПЛ — 10 мкг/мл, что практически равноценно. При определении бактерицидной концентрации по методу батистовых тест-объектов эти ПЛВ обладают бактерио- 20 статическим эффектом при действии на стафилококк в концентрации 0,1% при экспозиции 20 мин и более. Образцы, полученные на индивидуальных кислотах, испытанные тем же методом, не оказывают антимикробного действия в концентрации 0,1 % при экспозиции 35 мин, т. е. наблюдается рост бактерий уже через сутки термостатирования.

Таким образом, полученные по предлагаемому способу поверхностно-активные вещест- 30 ва обладают более .высокой бактериостатической антимикробной активностью.

Токсичность определяют при внутрижелудочном введении вещества: ЛДзо для белых мышей 1623 (1423 — 1823) мг/кг, ЛДзо для бе- 35 лых крыс 1850 (1499 — 2201) мгlкг. По расчету определена ПДК в воздухе рабочей зоны

1,3 мгlмз и в воде водоемов 3,9 мг/л. Для препарата на индивидуальной кислоте (Clil) ЛД,О для белых крыс составляет 1520 мгlкг (1270 — 4o

1770), что на 330 мг/кг выше дозы ПА В, полученного по предлагаемому способу. Моющую способность такого ПЛВ определяют в сравнении с 7аурилсульфатом. Результаты приведены в таблице.

Таким образом, поверхностно-активное вещество, полученное по предлагаемому способу, обладает достаточно высокой моющей способностыс1, особенно в жесткой воде. Известные же ПЛВ не обладают моющим действием и поэтому применяются в СМС не как моющие компоненты, а для придания нм смягчающего действия на кожу.

1. Способ получения амфотерного поверхностно-активного вещества путем амидирования жирной кислоты несимметричным диалкилдиамином с последующим алкилированием полученного продукта монохлорацетатом натрия, отлич ающийся тем, что, с целью усиления антимикробной активности, снижения токсичности и обеспечения моющего действия, амидированию подвергают техническую смесь насыщенных и ненасыщEHHbIx высших жирных кислот.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве технической смеси кислот используют смесь дистиллированных жирных кислот хлопкового соапстока.