Способ получения ацетонитрила
Союз Советских
Социалистимескик
Республик (593ese
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(5l) М. Кл.
С 07 С 121/18 (22) Заявлено 27.12.73 (21) 1979983/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет— (43) Опублнковано25.02.76.Бюллетень № 7 (45) Дата опубликования описания16.03.76.
Государственный комитет
Совете Министров СССР по делам изобретений и открытий (аД) УДК 547,339.2. .07 (088.8) (72) Авторы изобретения
К. М. Ахмеров, Д. Юсупов, А. Б. Кучкаров и К, Ахмедов (71) Заявитель
Ташкетатский политехнический институт им. А. Р. Беруни (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНИТРИЛА
Изобретение относится к способу получения ацетонитрипа, который используется в качестве растворителя как промежуточное сырье в производстве антиметабопита и антигепьминтных препаратов.
Известен способ получения ацетонитрипа взаимодействием этанопа с аммиаком
Ъ с использованием воды и воздуха при темо пературе 260-538 С и давлении 1-8 атм в присутствии фосфоромопибдата висмута, Известный способ включает применение довольно сложного и дорогого катализатора- фосфоромопибдата висмута, и, кроме ,того, IIQ этому способу апетонитри.т получают B довольно > естких условиях — с
1, применением давления до 9 атм.
С цепью упрошенпя процесса и раслирения сырьевой базы предло>кено моноэтанопамин подвергать дегидратации в паооо. вой фазе при 340-440 С в присутствии апюмохромовогo к»тализатор» и выделению целевого пролук га и .вес 1нь»ш приемами.
Преимущественно процесс проводят при
Предложенный способ получения ацетони5 ! трипа. является новым и заключается в следующем: исходный моноэтанопамин пропускают через спой катализатора) -A(Ов| а промотированного С,5-2,0 вес,9 Cr>0 при 340-440 С.
Пример. Опыты по попученшо ацетони рипа проводят в кварцевом реакгоре размером 30х150 мм с 50 мл насыпного объема катализатора. Температура опыта
15 о
340-440 С (оптимальная 400 C).
Хоноэтанопамин пропускают **IepI=-» с.IoA
-1 катализагора со скоростью 0,22 час прй этом образуется >клдкий катали: ат, состоящий из ацетонитрила, воды и смолис20 тых веществ. Катапизат анализируют л еч оФ дом газо-жидкостной хроматографии (темо пература колонки 120 С, скорость га.>»носителя гелия 60 мпlмин). ь 503856
Составитель E. Горлова
Реадктор Н. Джарареттн Техред М. Ликович, Корректор T Кравченко
Зак э 73 Тираж 576 Подписное
Ф
БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина. 101
Ацетонитрил выделяют из катализата путем ректификации на колонке с 30 т-т
Кроме хроматографического анализа, ис пользуют для контроля различные пути иде тификации продукта реакции: вещество дает, с салициловым ангидридом красную окраску, э при прибавлении хлористого кальция происходит раослаивание на два
)кндкнх с юя, При кипячении с щелонью чувствуется сильный запах аммиака. Определяют также и физические константы полученного продукта, которые практически совпадают с литературными данными.
Выход ацетонитрила 80% от теоретического. Катализатор ae теряя свою первоначальную активность, работает более
20 час и легко регенерируется кислоро.дом воздуха при 450-48Î С.
Формула изобретения
1. Способ получения ацетонитрнла, отличающийся тем. что, с целью упрощения. процесса и расширения сырьевой базы монезтеноламнн подверга19 ют дегидратанйн в нарова фазе нри
340-440 C в присутствии алюмохромового катализатора и выделением целевого продукта известными приемами.
2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю15 шийся тем, что процесс проводят при
400 С.
