Способ выделения ароматическихуглеводородов из их смесейс неароматическими углеводородами

 

МВв нере (1 1) 599574,...;,„".

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскни

Социалмстнмескии

Респубпнк (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 21 06.74 {21) 20357;49/23-4 (51) М, Кл. С 07 С 7/10

С 07 С 15/02

С 10 6 21/06 с присоединением эаявки №

Гасударственный иамитет

Саввта Миниатрав СССР аа делам изааретений и атира1тий (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.04.76. Бюллетень % 13 (53) УДК665,66.062 (088,8) (45) Дата опубликования описания 28.06.76 (72) Авторы иэобретеиия В А Проскуряков, А. А. Гайле, И. В. Галкина и А. П. Захаров (71) Заявитель Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОГ- ОДОВ

ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ

Изобретение относится к производству ароматических углеводородов и может быть использовано при выделении индивидуальных ароматических углеводородов бензольного ряда (бензола, толуола, ксилоцов и др.) из б смесей с неароматическими углеводородами..

Известны способы выделения ароматиче ских углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами путем экстрак 1О ции или экстрактивной ректификации с применением в качестве селективного раство рителя, в частности, Р1 метилпирролидо на или его смеси с водой, этиленгликолем, диэтиленгликолем, 5нитрофурфуриловым щ сриртом.

Используемый в таких способах Р1

-метилпирролидон характеризуется сравни тельно низкими сенективностью и критиче ской температурой растворения (KTP) с 20 углеводородным сырьем, вследствие чего

его практически нельзя применять в чистом виде в процессе экстракцивнного выделения ароматических углеводородов. Добавление воды или гликолей повышает селективность и КТР К -метилпирролидона, но при этом резко снижается растворяюшая способ» ность tID отношению K извлекаемым компо нентам, что приводит к необходимости по вышения кратности смешанного экстрагента к сырью и температуры процесса экстракцни, С целью повышения степени извлечения и коэффициента распределения ароматиче» ских углеводородов I предложено в качестъе селективного растворителя использовать

И -метилморфолон-3.

Это соединение получают из и-диоксанона 2 и метиламина или из N метилэта» нопакина и эфиров хлоруксусной кислоты:

"»<) 957:5

Содерн.ание арэмвти» i ческих углеводородов, вес, %

Сырье

Рвстворитепь сырье экстракт

70,5

66,5

62,8

0162

0,60

0,55

35,0

35,0

35,0

Гексантопуол

Октвнксилол

То же

0,18

93,7

30,0

35,0

0,52

62,7

69,5

35,0

Исходные продукты для синтеза пдиоксв нон-2, метиламин, g «метилэтвнолвмин и эфиры хлоруксусной кислоты производятся химической промышленностью и являются вполне доступны ми соединениями.

Й»Яетилморфолон-3 бесцветная жидкость, т. кип, 93 C/13 мм рт. ст., д 1,0817; A. 1,4775.

Й Метилморфолон-3 Гексвнбензол

Й -Метилпирролидон+

+20% Н,О Гептвнтonyov

2 и -Метилпирролидон (50 вес. %) + 5 нит« рофурфуриловый спирт (50 вес. Ъ) То же

Квк следует из представленных в таб лице данных, Й -метилморфолон-3 прс» восходит смесь Й»метилпирролидона с

5»aHTp HnOBbIM cnHpTOM BO BC&M показателям, в обводненаьФ И - етйч-= щ пирролидон - более чем вдвое по степени извлечения и коэффициенту распределения ароматических углеводородов.

Регенерацию Й -метилморфопонв-3 из чкетрактной фазы можно проводить ме щ тодом обычной ректификвпии или перегонки ароматических углеводородов с водяным . паром, а из рвфинатной фазк отмывкой экстрвгента водой (М метилморфолон смешивается с водой Во всех отношениях). 80

Результаты опытов одноступвнчатой экстракции ароматических углеводородов из смесей с невроматическими H метил морфолономЗ: и для сравнения обводнениым К метилпирролидоном при весовоМ соотношении между екстрагентом и сырьем

2:1 и температуре 20оС привндены в твб лице.

Степень из- Коэффициент влечения распределения ароматических ароматических углеводородов, углеводородов вес. %

Таким образом, применение И -ме тилморфолонв-3 вместо смешанных экстр агентов на основе М метиппирропидонв не потребует принципиальных изменений и усложнений технологической схемы процесса экстракции и в то же время должно привести. к значитеп,ному повышению эф фективности способа извлечения ароматических углеводородов.

Пример 1. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают

2,307 г растворителя и 1,108 r сырья, содержащего 35 вес. 7 пксилола и 65 вес Ъ октанв. Смесь термоствтнруют при

20.С в течение 30 мин при интенсивном

509573

Состввитеаь П Боброва

Редактор 3Д,щбунова Техред ),1 арандашова КоРРектоР А.Степанова

Заказ о 193

Поднискж

Ти Раж 57ф ЯИИг1 : . осударстаеииого комитета Сонета Министров СССР оо делам мзеИ1ретеиий и открытий

Москва, ПЗОЖ». Рауааская наб., 4

Филмал l АППП Патент, r. Ужгораа, ул. Проектная, 4 перемешивании. Г!осле отстаивания экстрвктную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазй 2,563 r, рафинатной0,848 r. Состав обеих фаз анализируют хро мат or ра фи чески. 5

Состав (в %) рафинатной фазьи pscTBo ритель 6,7, октан 77,2, ксилол 17,1; ра фината: октан 81,9, ксилол 18,1, Состав (в 7) экстрактной фазы: растворитель

88,2, октан 2,35, ксилол 9,45; экстракта: 10 октан 20,0, ксилол 80, Степень извлечения пксилола 62,8% при одноступенчатой экстракции.

Пример 2. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 2,183 r растворителя и 1,093 r сырья, содержа» щего " 35 вес. Ъ толуола и 65 вес. % гептана. Смесь термостатируют при 20 С в течение 30 мин при интенсивном пере« мешивании. После отстаивания экстрактную фвэу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 2,491 г, рвфинвтной 0,785 г. Состав обеих фаз анализируют хроматографически.

Состав (в Ъ) рвфинатной фазы: раство ритель 4,5, гептан 78,7, толуол 16,8; рафината: гептан 82,4, толуол 17,6, эксу» рактной фазьп растворитель 86,4, гейтан

3,5, толуол i0,1; экстракта: гептан

26,0, толуол )4,0.

Степень извлечения толуола 68,5% йрн одноступенчатой экстракции.

Дериватографическое испытание йредлв»

raeMoro экстрагента показало, что s npen лах 0 240 С Й метилморфолонЗ нв претерпевает заметного термического раз.а ложения на воздухе.

Формула изобретении

Способ выделения ароматических угле водородов из их смесей с неароматически

МИ УГЛЕВОДОРОДаМИ ПУТЕМ жИДКОСтНОй ЭКС 1з ракции с селективным растворителем, о т л к ч а 1о шийся тем, что, с целью повышения степени извлечения и коэффициента распределения ароматических углеводородов, в качестве селективного растворителя нсполвзуют И -метилморРолон.-З.