Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

 

Союз Советских

Социалистиыескил

Республик

2 (51) М, Кл.

С 07С 7/03

С 07С 15/02 (61) Дополнительное к aat. свид-ву-(22) Заявлено12.01.73 (21} 1 873590/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опублнковано25 12 75 Бюллетень №47 (45) Дата опубликования описания 11,08.76

1 осударстаанный аомлтет

Саавта Наалатраа ИС9 аа делам азобратеана в аткдМФ (Я) УДК 547.665. .66. 062 (088,8) (72) Авторы изобретени; В, А. Проскуряков. А. A. Гайле, Л. В, Семенов и М. Н, Пульцин (71) Заявитель Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ

Изобретение относится к способам выделения ароматических углевэдэрэдэв из нефтяных фракций и может быть применено в нефтеиерерабатываюшей и нефтехимической промышленности, Известны спэсэбы выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматичеЮ скнми углеводородами. путем экстрактивной ректификации с применением различных растворителей, в частности фурфурола. Однако указанный растворитель обладает малой раствэряюшей спосоцностью.

Известен способ выделения арэматических углеводородов путем экстрактивнэй ректификации тетрагидрофурфурилэ". ым спиртом.

Этот растворитель обладает низкой селективностью, что приводит к неэбхэдимэсти проводить процесс экстрактивнэй ректификации при значительном соотношения растворительсырье.

С целыс увеличения селективности процес са предлагается использовать в качестве экстрагента пентафтэрбенэони1рил.

Пентафторбензэнитрил может быть получен из пентафтэрбензойной кислоты, Физико химические показатели этого соединения: т. кип. 161-163 С; л 1,4412, щ В таблице приведены результаты опытов экстрактивнэй ректификации углеводородных смесей с применением в качестве сблектив ного растворителя пентафторбенэонитрила в сравнении с 2-пирролидоном и тетрагидро15 фурфуриловым спиртом (ректификационная кэлэнна эффективностью 15 теоретических тарелок, соотношение растворитель."сырье

1,5;1 по объему).

496257

Разделяемая смесь

Степень извлечения, вес.%

Рас твори тель

Содержание ароматических углеводородов, вес.% сырье экстракт

Пентафторбензонитрил Бензол/цикло- 53,5 гексан

90i0

92,5

2 Пирролидон

Т етрагидрофурфуриловый спирт 53,5

Пентафторбенэонитрил Фракция 60-85 С 30,0 о катализата риформинга

84,0

53,5

90,0

90,0

75 0

95,3

93,3

Составитель.Л, Боброва

Редактор 0, Кузнецова Техред корректор Л БРахнина

A. Камышникова

Тираж 575

Изд. М Д

Заказб >5б

Подписное

1ЦИ!ИЛИ Государственного ко катета Соьета Министров СССР ио делам изобретений и открытий

Москва, .113035, Раушская иаб., 4

Филиал ППП Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Как, ° видно иэ таблицы, при разделении смеси бензол/циклогексан пентафторбенэонитрил показывает большую эффективность1чем

2-пирролидон и тетрагидрофурфуриловый спирт.

Так,при степени извлеченйя бейзола 90% от потенциального содержания его в смеси с помощью пентафторбензонитрила получен экстракт, содержащий 92,5% бензола, в то время, как при использовании 2-пирролидоHB концентрация бензола в экстракте c ocóàâляет лишь 84%, а в случае тетрагидрофур. фурилового спирта 75%„

Из таблицы также видно, что пентафторбензонитрил является эффективным разделяющим агентом и при выделении ароматических углеводородов иэ фракций катализата риформинга, Пример . В куб ректификационной колонны эффективностью 15 теоретических тарелок загружают 16,3 г фракции 60-85 С; о катализата риформинга, содержащей 30% бенэола (4,9 г бензола). После выхода колонны на рабочий режим в верхнюю часть ее равномерно подают 30 мл пентафторбензонитрила, Одновременно производят отбор рафината.

Отбирают ll 3 г рафината, содержащего а

В

Ь по данным хроматографического анализа 2% бенэола.

Содержимое куба колонны подвергают перегонке. Выделенный экстракт.(5г) содер-. жит 93,3% бенэола. Степень извлечения бензола от потенциальиого содержания его во фракции 95,3%, Пентафторбензонитрил является термически стабильным соединением, использование его в процессе экстрактивной ректификации вместо известйых термически стабильных растворителей не требует IIpHHQHIIHQJlbHbKK

* изменений технологической схемы. Регенерацию предлагаемого растворителя можно производить обычным методом — ректификацией на колонне эффективностью,10-20

ЗЬ теоретических тарелок при температуре куба 120-160 С или ректификацией ароматических углеводородов с водяным паром.

Формула изобретения

40 Способ выделения ароматических углевс дородов из смесей с неароматическими углеводородами путем экстрактивной ректификации, отли чающийся тем, что, с целью увеличения селективностк прод цесса, в качестве экстрагента используют пентафторбензонитрил.