Способ диагностики заболеваний печени

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

i»>522843

Союз Советскик

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 22.07.75 (21) 2158705/13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет — . (43) Опубликовано 30.07.76. Бюллетень ¹ 28 (45) Дата опубликования описания 10.09.76 (51) М.Кл.- А 61 В 10/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий (53) УДК 616.36-002 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. Ф. Блюгер, Х. М. Векслер и Ж. П. Тимошенко

Рижский медицинский институт,(71) Заявитель (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при диагностике активной стадии .вирусного гепатита и хронического гепатита другой этиологии.

Из1вестен способ диагностики заболеваний печени путем морфологического изучения эксплантатов биопсированной ткани печени, культивированных in vitro.

Однако известный способ не обеспечивает дифференциальной диагностики активной стадии вирусного гепатита or активной стадии хронического гепатита другой этиологии.

Целью изобретения является дифференциальная диагностика активной стадии вирусного гепатита от активной стадии хронических гепатитов другой этиологии.

Эта цель |достигается тем, что после культивиро вания is течение 10 — 30 суто|к определяют соотношение площадей зоны роста экоплантата и самого эксплантата и при соотношении 1,1 и выше диагностируют хронический гепатит, при отсутствии зоны роста — вирусный гепатит.

Способ осуществляют следующим образом.

Биопсированную ткань печени больного забирают в стерильную чашку Петри на,стерильную сал,фетку.

В стерильном б оксе биоптат прополаскивают в питательной середе и разрезают острым лезвием на 10 — 15 фрагментов длиной

1,0 — 1,5 млг каждый. Затем прп помощи пипетки Пастера фрагменты, рассаживают на миллипоровые фильтры (типа НА американского производства) системы, состоящей пз

5 чашки Конвея,,на сердцевину которой падето кольцо из органического стекла с отверст,иями.

Миллипоровые фильтры лежат поверх отверстий кольца. Питательную среду, содержащую (%): среду 199 70 — 60; сыворотку здорового донора АВ-группы 30 — 40; глюкозу 0,4; аскорбиновую кислоту 0,05; ненициллин и стрептомицин — по 100 ед. на 1 лгл среды, — наливают до верхнего есрая отвер15 стнй кольца. В чашку Конвея, закрываемую при помощи смеси воска с вазелином герметически стеклянной крышкой, нагнетают смесь газов: кислород — 65 О/о, углекислый газ — 5 ого и воздух — 35 /о.

20 . Эксплантат культивируют при 37 С на разделе двух фаз — жидкой (питательная среда) и газообразной (смесь газов) в усло виях, приближенных к условиям организма.

Смену питательной скареды производят каж>5 дые 72 час. Фильтры с эксплантатами фиксируют через 10 — 30 суток 96%-ным этанолом

30 мин, красят гематоксилином и заливают бальзамом. При помощи светового;микроскопа производят морфологическую .оценку харакЗО тера роста ткани печени.

522848 отQb

) Формула изобретения

-.ч b, 1 эксплантата =

) S с золы роста — оо)пап эксплантата зоны роста тнр S эксплантата

Составитель С. Малютина

Редактор H. Спиридонова Техред Т. Курилко Короектор В. Гутман

Заказ 835/1068 Изд. ¹ 1569 Тираж 630 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/;>

Тпп. Харьк. фил. пред. «Патент»

Замер зон роста производят окуляр)ной микрометрической линейкой. Измеряют Ipoдольный,и поперечный диаметры зоны роста вместе с эксплантатом и отдельно те же диаметры самого эксплантата, Площадь зоны роста выс штывают из разницы между общей площадью н площадью экс плантата.

Расчет площади производят чо формуле где а — продольный диаметр;

b —,поперечный диамегр;

К нр — КОЭффИЦИЕНт ПитЕНС IESOO7II РОСта.

Единицы измерения микрометричеокой линейкой переводят в миллиметры и площадь зоны роста выражается,в миллиметрах квадратных. Из отношения площади зоны ро "та .к площади эксплантата выводят коэффпциенчт интенсивности роста эксплантата (К, р).

При соотношении 1,1 и выше диагностируют активную стадию хронического гепатита, при Отсутствии зоны роста эксплантата диа гностируют активную стадию вирус10 ного гепатита.

Способ диагностики заболеваний пе ен:1 путам культивиро)вания эксплантата и е-.о микроскопичыкого изучения, 0 т л и ч а ющ и йс я тем, что, с целью диффере:-щиальной диагностики активной стадии вирусного гепатита от активной стадии хронических гепатитов другой этиологии, после культиви20 рования )в течение 10 — 30 суток оспределяют соотношение площадей зоны роста зксллантата и самого эксплантата и при соотношении 1,1 и )выше диагностируют хронический гепатит, при отсутствии--зоны роста — вирусный гепатит.