Средство для лечения хронического никотинизма



 

СПИ :АНИЕ

И ЗОБРЕТЕ Н ИЯ

Взамен ранее изданного (i1) с 30684

Союз Советских

Свциалистииеских

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено27.1О.71 (21) 171О668/28-13 (51) М. Кл.

А 61 К 31/44 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Гасударственный комнтет

Совета Мнннотроо СССР оа делам нзоаретеннй н открыткй (43) Опубликовано05.10.76.Бюллетень № 37 (4б) Дата опубликования описання14.07.78. (53) УДК 618.7 (088.8) (72) Авторы изобретения

Х. А. Аспанов, С. Х. Насиров и A. С. Сацыков

Ташкентский ордена Труцового Красного Знамени госуцарственный университет им. В. И. Ленина (?1) Заявитель (54) СРЕПСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО

НИКОТИНИЗМА

Изобретение относится к области мецицины и может испопьзоваться цпя печения хронического нико гинизма.

Известно применение анабазина в качестве инсекгицица цпя сепьскохозяйственных 5 купьгур jl)

11ель изобретения — применение анабазина гицрохпорица в качестве стимупягора цыхания цпя печения хронического никотинизма. 10

Анабазин гицрохпориц прецставпяет собой соецинение а(.-пипepицин — P — пирицин гицрохпориц со сгрукгурной форму-й Сонм й, НСЕ

Анабазин гицрохпориц попучают спецую- 15 щим образом: 1О r свежеперегнанного анабазина растворяют в 5О мп ацетона. Раст вор поспе прибавпения 3 х 32 r хпористого аммония нагревают на воцяной бане при температуре кипения расгворитепя цо прек- щ ращения выцепения аммиака. Аммиак погцощают 1 н.серной киспотой. На спецующий цень хпоргицраг отсасывают и промывают сухим ацетоном. Выхоц 11,9 (97,5%), по копичесгву выцепившегося аммиака — 2 выхоц 92%. После перекристаппязации из смеси ацетона со спиртом хпоогицрат анабазина имеет т пп. 194-195 С.

1ОО г анабазина-основания растворяют в 2ОО мп. абсопютного изопропипового спирта и при постоянном перемешивании и охпажцении пьцом припивают 86 г 30% ного раствора хлористого воцороца в абсопютном изопропиповом спирте цо рН 5,56 (при этом температура реакционной сме си не цопжна превьццать 2О-25 С). Выпавший осацок анабазина гицрохпорица отсасывают, цва раза с выкпацкой промывают по

15О мп ацетоном и попученный, таким образом, технический цроцукт перекрисгаппизовывают из 4-х объемов абсолютного изопропипового спирта.

Выпавшие кристаппы анабазина гицрохпорица отсасывают, промывают с выкпацкой 3-мя объемами ацетона и хорошо отжимают. Попученный фармакопейный анабазин гицрохпориц сушат на возцухе, а затем о

2-3 ч при 4О 50 С поц уменьшенным цав пейием О,5-О,6 arM. Фармакопейный анабазина гицрохпориц имеет г. пп. 216-22О С.

53О6

Анабазин гицрохпориц представляет собой таблетки белого цвета с желтоватым оттенком и небольшими вкраплениями желтого цвета, овальные, плоские ипи плоские с фаской. Вкус таблеток горько-сладкий. В состав оцной таблетки входят, вес. ч:

Анабазин гицрохлориц 0,003

Сахарная пудра 0,1

Крахмал О 0158

Стеарат кальция 0>0012

Анабазин гицрохпориц ослабляет . привы 0 канне к никотину и уменьшает цпя курильщика тягостные явления. Отвыкание от курения наступает в большинстве случаев уже в первые дни. Таблетки анабазин гицрохлорица малотоксичны. Принимают внутрь 5 ици поц язык вначапв> по оцной таблетке каждые 2 ч. Всего 8 таблеток в цень в течение 8 цней с соответствующим уменьшением числа выкуриваемых сигарет. При отсутствии признаков уменьшения желания курить лечение прекращают и предпринима- ют новую попытку через 2-3 месяца.

При попожитецьном эффекте лечение про- ,должают по спецующей схеме.

С î яо 12 цень - по 1 таблетке кажщае 2,6 ч, всего 6 табпеток в цень.

C 13 го ао 16 цень - по 1 таблетке каждые 3 ч, всего 5 таблеток в цень.

84 4

С 17 по 20 цень — по 1 табпетке кажцые 5 ч, всего 3 табпетки в цень.

С 20 по 25 цень - по 1-2 таблетки в цень.

Полный отказ от курения цопжен быть не позцнее 8-10 цня с начала:лечения.

Поспе прекращения печения не следует закуривать ни оцной сигареты.

Анабазин гицрохпориц противопоказан при выраженной гипертонии, атеросклерозе, кровотечении.

В рице случаев могут отмечаться головные боли> тошнота, некоторое повышение артериального цавпения в первые часы после назначения препарата. Зти явпения быстро исчезают при отмене препарата.

Таблетки. анабазина гицрохпорица выпус« кают в посуде из оранжевого стекпа.

Формула изобретения

Применение анабазина.гицрохпорица в качестве срецства цпя печения хронического никотинизма.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Гаммерман А. Ф. Курс фармакон нозии> 1960, с. 384.

Составитель C. Малютина

Рецактор Л. Письман Техрец 9. мужик Корректор А Кравченко

Заказ 496511; Тираж 7ОЗ Поцписное

UHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по цепам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раущская наб., ц. 4/5

Фипиап ППП "Патент", r. Ужгороц, уп. Проектная, 4

Средство для лечения хронического никотинизма Средство для лечения хронического никотинизма 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным (азетидин-1-илалкил)лактамов формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R - (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный -COOH, -COO((C1-C4)-алкилом), (C3-C7)-циклоалкилом, арилом или гет1, и (C3-C7)-циклоалкил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из (C1-C4)-алкила и фтора; R1 - фенил, необязательно замещенный 1-2 галозаместителями; R2 - -CONR3R4, -CONR5((C3-C7)-циклоалкил), -NR3R4, гет3 или группа формул (а), (в), (с); X - (C1-C4)-алкилен; X1 - направленная связь, X2 - направленная связь или CO; m = 1; используемых при лечении заболеваний посредством продуцирования антагонистического действия на тахикинин, действующий в человеческом NK1-, NK2- и NK3-рецепторе или в их сочетаниях

Изобретение относится к новым производным фенил-оксо-алкил-(4-пиперидинил)бензоата формулы I, их N-оксидным формам, солям и стерически изомерным формам, где R1 - галоген, R2 - водород, R3 - C1-6-алкил или R2 и R3 образуют вместе двухвалентный радикал формулы -(CH2)2- или -(CH2)3-, Alk-C1-6-алкандиил, R4 - водород или C1-6-алкокси, R5, R6 и R7 - водород, галоген, C1-6-алкил, C1-6-алкилокси или R5 и R6, вместе взятые, образуют двухвалентный радикал формулы -NR8-C(O)-NR9- или -NH-C(NH-R10)=N-, где R8 и R9 - водород, C1-6-алкил, R10 - водород, C1-6-алкилкарбонил, C1-6-алкилоксикарбонил

Изобретение относится к новым производным бензилпиперидина формулы I, где R1 обозначает Н или Hal, R2 - незамещенную или замещенную Гал в ароматическом кольце бензильную группу в 2, 3 или 4-положении пиперидинового кольца, при условии, что R2 не обозначает 4-бензил, когда Х обозначает -СО-, Y, Z обозначают -СН2- и R1 - Н; R3 обозначает Н или А , Х - -СО-, Y --СН2-, -NH- или -О-, Z - -СН2- или связь, А - алкил С1-6, В - О, Н+ОН, Hal - F, Cl, Br или I, а также их солям

Изобретение относится к производным дифенилметиленпиперидина формулы I, где n равно 1 или 2, или их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита, конъюнктивита, поллиноза, крапивницы, в том числе хронической идиопатической крапивницы, отека Квинке, псевдоаллергических реакций, вызванных высвобождением гистамина, зудящих дерматозов, аллергических реакций на укусы насекомых, а также при зуде различной этиологии

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к новым производным пирролидина или пиперидина ф-лы (I), их энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям где R10 - Н или C(O)N(R1)YZ, R1 - Н, Y - (СН2)р, (CH2)qCH(R3) или CH(R3)(CH2)q, R3 - арил, аралкил или гетероарил, q = 1-3, р = 2 или 3, Z - CO2H, СО2-алкил или 5-тетразол, Х-С(O), М-(СН2)n, или пиперидин-1-ил, m = 2, n = 2, R5 - Н, А выбирают из пиперидин-2-ила, пиперидин-3-ила, пиперидин-4-ила или N-замещенного пиперидина

Изобретение относится к новым амидам кислот формулы I где R1 - C1-C6 алканоил, С1-С6 алкоксикарбонил, бензоил, бензоил, замещенный галоген (С1-С6)-алкокси, С1-С6 алкилсульфонил, фенилсульфонил, фенилсульфонил, замещенный галогеном, или цикло (С3-С6) алкилкарбонил, R2 - фенил, фенилокси или фениламино, где каждый фенил может быть замещен галогеном; пиридил или пиридиламино, А представляет одинарную связь, Е - этилен, Х представляет СН, Y-NR5, где R5 - водород, Q представляет -С(О)- или -SO2-, R3 и R4, вместе взятые, образуют этилен, или их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам 8 -хлор-6,11-дигидро-11-(4-пиперидилиден)-5Н-бензо[5,6] циклогепта[1,2-b] пиридина, известного под названием дескарбоэтоксилоратадин (ДКЛ)
Изобретение относится к медицине, а конкретно к лекарственным средствам на основе фитопрепаратов, предназначенным для лечения табакокурения
Изобретение относится к медицине, а конкретно к терапевтическим способам лечения табакокурения
Изобретение относится к медицине, а конкретно к лекарственным препаратам из растений

Изобретение относится к медицине, в частности к профилактике и лечению алкоголизма, никотиномании и наркомании в целом
Изобретение относится к области медицины, в частности фармакологии, и может быть использовано для лечения никотинизма, в том числе для лечения синдрома отмены никотина и психосоматических последствий табакокурения

Изобретение относится к медицине, к композиции, содержащей полярный липидный состав на основе никотина в жидких кристаллах и их коллоидных дисперсиях и в их предшественниках или вторичных продуктах, которые при контакте с жидкостью тела и/или под влиянием температуры тела превращаются в жидкие кристаллы или смесь жидких кристаллов, который действует как матрица с регулируемым высвобождением никотина, пригодная, например, для прекращения курения и/или замены курения

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к области медицины и касается новых N-феналканоилзамещенных триптофансодержащих дипептидов формулыC6H5-(CH2)n-CO-NH-(CH2)m-CO-X-Trp-R,где n=1-5;m=1-3;X=L или D-конфигурация;R=OH, OCH3, OC2H5, NH2, NHCH3,а также фармацевтических композиций, содержащих их
Изобретение относится к области медицины, а именно к разделу наркологии, и может быть использовано для лечения табакокурения
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-02T08:28:06
Наверх