Способ очистки серной кислоты от органических примесей

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (1.) 552290

Соаз советски»

Социалистических

Республик (6I) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14.03.75 (21) 2113887/26 с присоединением заявки № (51) М. Кл С 018 17/90

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 30.03.77. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 14.04.77 (53) УДК 661.254(088.8) (72) Авторы изобретения

А. А, Казаров, Т. Д. Саутиев, Г. В. Малахов и И. В. Алексанянц

Северо-Осетинский государственный университет им. К. Л. Хетагурова и Государственный ордена Трудового Красного Знамени и ордена «Знак почета» завод «Электроцинк» (71) Заявители (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ

ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ

Государственный комитет (23) Приоритет

Изобретение относится к способам очистки отработанной серной кислоты от органических примесей.

Известен способ очистки серной кислоты от органических примесей путем экстракции с последующим упариванием очищенной кислоты в одну или две стадии (1), Недостатком метода экстракции является необходимость разбавления водой отработанной кислоты до 40 — 50% во избежание осмоления экстрагентов.

Известен другой способ очистки серной кислоты от органических примесей, заключающийся в нагревании ее до 300 С в течение

20 — 40 мин (21.

Недостатком этого способа является сильная кислотная коррозия аппаратуры при таких относительно высоких температурах, что вызывает необходимость выполнения аппаратуры из кислотостойких материалов.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ, заключающийся в том, что серную кислоту обрабатывают перекисью водорода, окисляя содержащиеся в ней органические примеси (3).

Однако использование при таком способе

30% -ной торговой перекиси водорода неизбежно приводит к снижению концентрацич

Нз34 на 3 — 15% в зависимости от степени

5 загрязнения исходной кислоты.

Целью изобретения является предотвращение разбавления целевого продукта, а также интенсификация процесса.

Это достигается тем, что по предлагаемому

10 способу окисление органических примесей, содержащихся в отработанной серной кислоте, ведут надсерной кислотой.

При этом последнюю вводят в количестве

10 — 30 мл/л очищаемой кислоты.

15 Использование более сильного окислителя также интенсифицирует процесс, обеспечивая глубокую очистку кислоты.

Пример. К 100 мл «черной» технической кислоты при 25 С и перемешивании прилива20 ют 10 мл надсерной кислоты. При этом в течение 2 — 3 мин происходит осветление загрязненной кислоты до нормальной прозрачности, соответствующей ГОСТ 2184-67.

В таблице приведены результаты сравни25 тельных опытов очистки загрязненной серной кислоты растворами перекиси водорода и надсерной кислоты.

552290

Формула изобретения х о (»

2 х о

0,5

Техническая марка А

43

0,8

1,2

Техническая марка Б

51

1,5

ll 15

Как видно из таблицы, расход надсерной кислоты почти в 2 раза меньше, чем перекиси водорода, а полученный после очистки продукт соответствует требованиям стандарта. 20

Составитель Л. Темирова

Техред А. Овчинникова

Корректор E. Хмелева

Редактор 3, Ходакова

Заказ 695/5 Изд. № 328 Тираж 654 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 х ах о о ах х о,.

Яхх х хо

Чхх

yvg> х а,,х, > х e < х v o озава

0Р-л! х о х о х х х О аВ м ох о аа оо" ао хо ь m

Оо д аале о а

Q д о v х ц о х < о о о

1 ао

<о х охх

IK

V Vl

«о а ах

Соответствие полученного продукта сортам серной кислоты по 5

ГОСТ 2184 — 67

1. Способ очистки серной кислоты от органических примесей путем окисления их, о т л ич а ю щ и и ся тем, что, с целью интенсификации процесса в предотвращения разбавления целевого продукта, окисление органических примесей ведут надсерной кислотой.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что надсерную кислоту вводят в количестве

10 — 30 мл/л очищаемой кислоты.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Труды НИЦИФ, 1972, вып. 222,29 — 42.

2. Патент Англии № 1280624, кл. С 1А, 05. 07.72.

3. Авт. св. № 229473, кл. С 01В 17/90, 03.07.67 (прототип) .