Способ получения борной кислоты
- то наH лбе : .:.1, h,l b 4"
ОЛ ИКАНИЕ
ИЗОБРЕТЕИИЯ (6 1 ) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 20. 11. 73 (21) 1969853/26 с присоединением заявки H9— (51)pA К, 3
С 01 В 35/10 (23) Приоритет—
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий
Опубликовано 301180. Бюллетень È9 44
Дата опубликования описания 031280 (З) УДК 661.651. (088.8) (72) ABTOpbl изобретения
В.Г.Калачева, r.Ï.Ãóñåâà, В.Н.Шестаперова, Н.A.Ãàôàðoâà и Е.N.ØBàðö (7() Заявитель
Институт химии нефти и природных солей АН Казахской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу получения борной кислоты из природных боратов.
Известен способ получения борной кислоты путем разложения борсодержащего сырья кислотными реагентами, например серной, азотной или соляной (11, щавелевой (2) кислотой при
50-100оС в течение 3-60 мин. Полученную пульпу фильтруют и из фильтрата выделяют борную кислоту, например дробной кристаллизацией. Однако такой способ требует применения токсичных реагентов — минеральных кислот.
С целью снижения токсичности процесса предложено в качестве кислотного реагента использовать водный конденсат процесса окисления жидких парафинов. Борсодержащее сырье и водный конденсат берут в весовом соотношении 1:2 — 10.
Водный конденсат содержит, в вес.%):
Муравьиная кислота 10-15
Уксусная кислота 7-11
Пропионовая кислота 5-6
Масляная кислота 1-5
Вода 72-78
Эфиры, кетоны, спирты Остальное
Водный конденсат является побочным продуктом процесса окисления жидких парафинов при производстве синтетических жирных кислот.
Предложенный способ позволяет снизить токсичность процесса за счет применения вместо минеральных кислот водного конденсата — отхода производства синтетических жирных кислот. l0
Пример. 6,28 г водного конденсата состава 1в вес.%
Муравьиная кислота 10-15
Уксусная кислота 7-11
Пропионовая кислота 5-6
Масляная кислота 1-5
Вода 72-78 растворяют в 100 мл воды.
Я Полученным 5%-ным раствором обрабатывают 2,0027 г боратовой (иньонитовой) руды, содержащей
13,05% В103, 20,27%СаО и 29,6%SO> .
Смесь кийятят 60 мин, отфильтровы25 вают и.анализируют маточный раствор.
Фильтрат содержит (в мг/л): 2749,74
В ОЗ,. 2273,61 Са0 и 2328,0 SO> .
Из фильтрата дробной кристаллизацией выделяют борную кислоту. Выход бор»
30 ной кислоты 76%.
553815
Формула изобретения
Составитель В.Кириленко
Редактор С.Хейфиц Техред H.Ãðàá Корректор О.Билак
Заказ 9211/7 Тираж 565 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1i3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Филиал IIfIII"Патент", г.Ужгород,ул .Проектнач,.3
1.Способ получения борной кислоты путем разложения борсодержащего сырья кислотным реагентом при 50100 С в течение 3-60 мин с последующим фильтрованием пульпы и выделением борной кислоты из раствора, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью снижения токсичности процесса, в качестве кислотного реагента используют водный конденсат процесса окисления жидких парафинов. ,2.Способ по п.1, о т л и ч а ю- шийся тем, что борсодержащее сырье и водный конденсат берут в весовом соотношении 1:2 — 10.
3 Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что водный конденсат содержит (в вес.Ъ):
Муравьиная кислота 1 0-15
Уксусная кислота 7-11
Пропионовая кислота 5-6
Масляная кислота 1-5
Вода 72-78
Эфиры,кетоны,спирты Остальное.
Источники информации, принятые Во внимание при экспертизе
1. Берлин Л.E. Производство борной кислоты, буры и борных удобрений.
Госхимиздат М.-Л., 1950.
2,Авторское свидетельство СССР
Р 247267, кл. С 01 В 36/00, 22.04.69 (прототип).
