Способ получения ортованадата кальция

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 12.05,75(21) 2133548/26

Союз Советских

Социалистических

Республик (») 564269 (51) M Кл.в

С 01 Cj 31/00 с присоединением заявки №

Государственный комнтет

Совета Мнннотроа СССР оо делам нзоорвтеннй н открытнй (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.07.77Бюллетень № 25 (4б) Дата опубликования описания 23.08.77 (53) УДК 661.888..1 (088,8) Б. В. Слободин, А, А. Фотиев и О. И. Дмитриева (72) Авторы изобретения

Институт химии Уральского научного центра AH СС (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОВАНАДАТА КАЛЫ1ИЯ

Изобретение относится к способам полу чения ортованадатов кальция, хонкретно к способам получения карбоортованадата кальция состава: Са о(VO„)g СО, который может быть использован в качестве мав- а рицы для оптических квантовых генераторов, а также как химический реактив.

Известен способ получения ортованадата an UH5I состава: Са„о (Ч 04)ьС вхлючаюший кристаллизацию иэ расплава, 10 содержашего кальцийванадиевое соединение о и хлорнд кальция при 800-1100 С j1), Наиболее близким к предлагаемому яв ляется способ получения ортованадата каль циЯ состава Са о (ЧО4)Ь(пУтем вэаи- 1S модействня CACO),й H4VO> и CaCPg npu температуре, в частности 900-1000 С, в атцосооере воздуха 12Д.

В этом случае невозможно получить карбоортованадат кальция состава Сс, (pÄ) г.(т 2О

Мель изобретения — получение карбоортованадата кальция состава Са„о(Ч04 6СОЗ

С этой целью осушествляют взаимодействие в вакууме стехиометрических холи-. 25 честв ортованадата хальция и углекислого кальция.

Таким образом обеспечивают определен ное парциальное давление углекислого raaa, который подавляет диссоциацию углекислого кальция и создает условия для его взаимо действия с ортованадатом кальция, Пример . Смесь, содержашую 7,50г

СаСОэ и 78,78 г Са (vo4) перетирают, брикетируют при давлении 4 т1см, помешают. в кварцевую ампулу прн остаточном давлении 10 торр и нагревают при 900 Q в течение 200 час. После каждых 30 час выдержки ампулы вскрывают, образцы пере» тирают, брикетируют при том же давлении и вновь помешают s эвакуированные ампу лы. Получено 76,2 r продукта (выход

1Оож).

Результаты ИК-спектроскопии и рентгенофазового анализа свидетельствуют об индивидуальности полученного соедйнения, которое имеет структуру апатита и соответствует формуле Са (Ч О4) СО .

Таким образом получают карбоортована дат кальция состава Саю (VO4)ьСО .

Способ получения орторанадата кальция, включаюший взаимодействие кальцийванадий ° содержащего соединения с соединением кальция при 900-1000 С, о т л и ч а юо ш и и с я тем, что, с целью получения карбоортованадата кальция состава

Формула изобретения

564269

Са щ (У O )e СОз, осуществляют .взаимодей ствие, в вакууме стехиометрических ко личеств ортованадата кальция и углекисного кальция

Источники информации, принятые во внимание. при экспертизе:

1.7.arrorg. СИе m, 336,1965, 113.

2.Л. EPeckracbem9oc..113, 1966, 1331.

Составитель В. Нечидоренко

Редактор Л. Курасова Техред л. Ьогдан Корректор M. LleM >«

Заказ 1966/192 Тираж 658 Подписное

11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППЛ "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4