Способ реэкстракции плутония

 

ОП ИСДН ИЕ

ИЗОЬЕВтЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (111 569278

К ПАТЕНТУ (61) Допочннтельный к патенту (22) ЗаЯвлено 27.12.73 (21) 1983963/26 (51) M. Кл. (01 G 56/00 (23) Приоритет (32) 28.12.72

«осударстееннмй «омнтет

Сооето Министров СССР по делан изобретений

«« откропий (31) 7246655 (1 ) Франция (43) Опубликовано 15,08.77. Бюллетень № 30 (45) .Пата опубликования описания 11.07.77 (53) У /1К/2!.0 19(088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Андре Бателье и Мишель Жермэн (Франция) Иностранная фирма

"Коммиссариат а л«Энержн Атомик" (««(«внцня) (73) Заявитель (S4) СГ!ОСОБ РЕЭКСТРАКЦИИ ((ЛУТОНИЯ

Иэобрете««не относится к способам реэкстракции плутония и может быть использовано при получении чистых соединений плутония.

Известен способ реэкстракции плутония из органических растворителей водными растворамн различных соединений, в том числе азотной кисло. той !1) и щавелевой кислотой (2).

Из известных способов наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и получаемому результату является способ резкстракции плутония из органических растворителей путем противоточного контактнрования органических растворителей с водными а зотнок нслы ми или сернокислыми растворами гндроксиламина. Выход плутония в водный раствор достигает 99,98% «3).

Недостатки этого способа состоят в относитель.

««о неполном выходе плутония в водный раствор и относительно низкой степени отделения плутония от урана в случае их совместного присутствия в органических растворителях, С целью повышения выхода плутония в водный раствор, а также повышения отделения плутония f«rf урана в случае их совместного присутствия в органических растворителях по предлагаемому способу реэкстракпию ведут в прису«гннн муравьиной кислоты, нзятой в количестне, оГк гнечннанлцем ее ко«гцентра««ню в реакционной сред» 1 5 моль/л.

11 р и м е р 1. Раствор трнлаурил,.мина н

Сольжнл 54В, содержипий 0,16 «плутония и азотную кислоту, конгактнруют в 6arapee смесителейлекантаторов, нключаклцую 16 i гупеней, с азотно. кислым гндроксиламином, содержнн«им муравьиную и азотную кислоты.

Состав органического «>аство! а, моль/л

3 рилауриламин Сольжнл 548 Г«.32

Ро (NO,)i 0,066

HNOi,0,07

Состав водного раствора, моль/и

NH, OH HNO 0,35 (а HCOOH 2

HNOi 0,I

Соотношение расходов водной и ор«анической фаз составляет 0,4, а время пребывания каждой фазы в каждой ступени батарей 1О мин.

Через 100 ч работы получакп нос «оянный состав в каждой ступени. Содержание нду опия в органической фазе уменьшается до 0,(I3 мг. ио соответ. ствует выходу плутония в н<;пннй раствор

99,998%.

569278

Составитель В, Нечипоре: ко

Техред 3. Фанта Корректор Л. Мел ьниченко

Реактор В. Блохина

Закаэ М19/693

Тираж 658 Подлисное

11НИИ11И Государственного комитета Совета Министров СССР но делам иэобретениЯ и открьгтнЯ

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектнаа. 4

Пример 2. 30% -ный раствор гриб утнлфосфа та в додеканс, содержащий 0,1 моля азолюй кисло. ты, 0,183 r плутония и 0,03 г урана, обрабатывают в батарее смесителей-декантаторов, включающей 12 ступеней, водным раствором, содержащим 0,1 моля азотной кислоты, 0,6 моля аэотнокислого гидро. ксиламнна и 6 молей муравьиной кислоты. После получения устойчивого состояния в органическом растворителе остается 0,03 г урана и 0,05 мг плуто. ния. Коэффициент очистки плутония or урана составляет 10.

Таким образом1 предлагаемый способ позволяет повысить выход плутония в водныи раствор, а также повысить отделение плутония от урана в случае. их совместного присутствия в органических растворителях.

Формула изобретения

Способ реэкстракции плутония из органических растворителей, включающий противоточное контак4 гироианне органических растворителей с водным раствором с. ли гидроксиламина, о т л и ч а ю п., и йс я тем, что, с целью повышения выхода плутония в водный раствор, а также повышения отделения плутония от урана в случае нх совместного присутствия в органических растворителях, реэкстракпню ведут в присутствии муравьиной кислоты, взятой в количестве, обеспечивакацей ее концентрацию в реакционной среде 1 — 5 моль/л.

Источники информации, принятые во внимание при экслертизе:! . Патент США И 3533757, кл. 23 — 341, 1970.

2. Патент CIIIA И 3595629, кл. 23 — 341, 1971, 3. Лж Мк, Кибен и др. Азотнокислый гидроксиламин--восстановитель плутония в пурекс-процессе, Изд, ЦНИИАтоминформ, М., 1972.