Способ очистки нитрида бора
Союз Советскик
Социалистических
Республик
И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 08.12,75 (21) 2196870/23-26 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано 150678.Бюллетень ¹
Я (5l) М. Кл.
С 01 В 21/06
Гэвфдэфэтвэээив ээвэтвт бэввтэ Ивээвтввв 6ИР ээ эвээа 444ЭЭвтвээ1
Э 4Tlf lifer (5З) УДК 661. 55 (088. 8) (45) Дата опубликования описания 160578 (72) вторы изобретения
Т.В.Бавина и О.Н.Бреусов
PI) Заявитель
Институт новых химических проблем AH СССР (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ НИТРИДА БОРА
Изобретение относится к области очистки нитрида бора и предназначено для извлечения нитрида бора иэ брака и отходов при обработке инструментов, а также для повышения качества плот- 5 ных фаз нитрида бора, использующихся при изготовлении регулирующего и Йли-. фовального инструмента.
Известен способ очистки нитрида бора путем обработки его гидроокисью ще- 40 лочного металла, а также их сйесями при температуре не вышв 300 С. При этом в гидроокись вводят воду $1) .
Недостатком известного способа яв.ляется то, что он не позволяет очис- 15 тить нитрид.бора от примесей карбида бора и кристаллического бора и трудо.емок.
Известен также способ очистки нитрида бора путем сплавления с гидро- в0 окисью щелочного металла 2 .
Недостатком .этого способа является то, что он не позволяет очистить. низ; рид бора от примесей карбида бора и кристаллического бора. 25
Наиболее близким к предлагаемомуспособ очистки нитрида бора путем обработки концентрата химическИМ веществом при 800-900.С при соотношении концентрата и химического вещества от а1:2 до 1:3., причем химическое вещество состоит из смеси буры и соды в соотношений 3:1. При этом для получения наиболее чистого нитрида бора продукт повторно сплавляют с бурой 31.
Основным недостатком известного способа является то, что он не позволяет очистить нитрнд бора от карбида бора и кристаллического бора.
Это достигается описываемым способом, заключающемся в том, что в качестве химического вещества используют смесь окиси бора и фтористого свинца при следующем соотношении компонентов, вес.%:
Окись бора 1-10
Фтористый свинец 90-99 а процесс ведут при 600-700 С.
Hp и м е р 1. Концентрат с размерами зерен 40 мкм, содержащий 35% кубического нитрида бора, в количестве 1 г сплавляют в корундизовом тигле со смесью 0,1 г (1%) окиси бора и 9,9 г (99%). фтористого свинца при 600 С в течение 3 ч. Затем смесь извлекают, охлаждают, выщелачивают разбавленной азотной кислотой. Остаток промывают водой и высушивают. Вес остатка 0,35 г.
По данным рентгеновского фазового .ана575856
Формула изобретения
Составитель Т.Валетова
ТехредМ.Борисова Корректор С. Гарасиняк
Редактор П.Горькова
Заказ 3201/48 . Тираик 872 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, X-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Уагород, ул. Проектная, 4 лиза очищенный продукт представляет собой чистый кубический нитрид бора.
Пример 2. Тот же концентрат, что и в примере 1 в количестве 5 r сплавляют при 600 С в течение 3 ч с 5 r (10%) окиси бора и с 45 r (90%)
5 фтористого свинца. Далее — как в примере 1. Остаток в количестве 1,75 г представляет собой фазово чистый кубический нитрид бора.
Способ очистки нитрида бора .путем обработки химическим веществом при повышенных температурах, о т л и ч а ю щ и A с я тем, что, - це" очистки конечного продукта от примесей карбида бора и кристаллического бора, в качестве химического вещества используют смесь окиси бора и фтористого свинца при следующем соотношении компонентов, вес.%:
Окись бора 1-10
Фтористый свинец 90-99 а процесс ведут при 600-700 С. источники информации, принятые во внимание при экспертизег
1. Патент СССР В 3577,10, кл. С 01 В 21/06, 13.02.70.
2. Патент Франции Р 2078105, кл. С 01 Ц 21/06, 1971.
3. Авторское свидетельство СССР
М 420555, кл. С 01 В 21/06, 13.08.71.
