Гербицидное средство

 

ИЗОЬРЕТЕН ИЯ

57984/

ОП ИСАНИЕ

Союз Советскии

Социалистических

Республик

К 0ATEHTУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено07.02.74 (21) 1gg2654/30-05 (23) Приоритет (32) 08.02.73 (51) М. Кл.

А 01 Ц 9/20

// С 07 С 1 0 3/00

Гасударстваииый комитет

Совета Мииистроа СССР оо делам изооретеиий и QTKpblTNN (31) 1 800/7 3 (33) Швейцария (43) Опубликовано05.11,77.Бюллетень № 41 (45) Дата опубликования описания 22,10.77 (53) УДК 632,954 (088.8) а (72) Авторы Иностранцы изобрете ия Кристиан Фогель и Рудольф Эби (Швейцария) Иностранная фирма

11и6 а-Гейги А Г" (Швейцария ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

А.— О-R

С СнаСЕ

l

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью, а именно к гербицидным средствам, содержащим действующие вещества иэ класса. органических соединений и вспомогательные

KcMIloHeHTbt из числа жидких или твердых Носителей, Известны гербицидные средства, действующим веществами которых являются замешенные амиды карбоновых кислот. К ним отно- р сится, например, средство на основе К .2,6-диэтилфенил)- g -бутоксиметиламида хлоруксусной кислоты (1) и средство на основе

N -(2-трет-алкил-6-алкилфенил)- К -алкокси.цлкилфмндов галоидуксусных кислот 2).

Однако известные гербицидные средства эт го типа недостаточно аффективные, 11ель изобретения - новое гербицидное средство на основе замешенных амидов карбоновых кислот,;обладакщее повышенной гер- gp бицидной активностью и избирательностью действия. Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства используют замешенные амиды хлоруксусной кислоты обшей формулы I 25 где Р— метил или этил;

К1- хлор, метокси-, этокси- или трифтормвтильная группа;

К - - водород или метил l

А - этилен, моно- или диметилэтилен.

Формы применения соединений обшей формулы 1 обычные: растворы эмульсии, пасты порошки и т.д. Их готовят известными способами. Содержание действующих веществ в препаративных формах находится в пределах от 0,5 до 95 вес.%.

Гербицидное средство, согласно изобретению, обладает хорошей селективностью действия. С его помощью можно уничтожать элаковыв сорняки в посевах, культурных злаковых растений, Эффективность средства проявляется как при довсходовом так я после579847

7 — 8 8

1 1 1 — 1 2 1 - 8 9 — 8 8 - 9

05 L 1 1 — 1 2 2 — 9 ((9 - 9 9 - 9

2 .1 1 1 1 1 1 1 — 7 7 — 8 7 7

1 1 1 1 2 1 2 1 - 8 8 - 9 8 8 9

Оэ5 1 1 1 4 1 3 . 2 - 8 9 - 9 9 9 9

1 Х 1 1 1 1 1 6 4 — 5 9 - 1

1 1 1 1 2 1 1 1 1 7 5 - 5 9 — 1

05 1 1 1 2 2 1 1 2 8 9 - .9 9 — 1

2 1 1 1 - 1 2 1 1 8 9 5 8 9 6

1 1 1 1 — 1 2 2 2 9 9 8 8 9 8

1 - 1 4 4 3 9 9 9 8 9 9

1 2 1 - 1 2 2 1 - — 7 9 8

1 2 2 1 — 2 2 2 2 — - 8 9 9

0,5 2 2 1 — - 2 4 2 - — 9 9 9 всходовом применении. Рекомендуемые нормы расхода гербицидного средства находят ся в пределах от 0,1 до 10 кгlга (по действующему веществу). Умеренные дозы (0,1

2 кг/га) обеспечивают селективное уничтожение сорняков, Более высокие дозы применимы для сплошного поражения нежелательной растительности.

Соединения формулы 1 получают различными способами, Один из них основан на реакции замещенных анилинов с ангидридом или хпорангидридом хлоруксусной кислоты, Киже цркведены соединения формулы 1 применяемые в качестве действующего вещества в предлагаемом,гербицидном средстве. Jig

1. 2-Хлор-6-метил- и -(2 -метоксиэтил)-хпорацетанипид (2, 2-Хлор-6-метил- Я -(2 -этоксиэтил)-хлорацетанилид

3. 2-Метокси-6-метил- Я -(2 -метокси- пр этил)-хлорацетанипид

i !

4, 2-Метокси-6-метил- К-(1 -метил-2

-метоксиэтил)-ялорацетанилид:j

5, 2-Этокси-6-метил- К -(2 -метоксиэтип) -хлора цетвнили д (6. 2-Этокси-b-versa- g-(1 -метил-2-метоксиэтил)-хпорацетанипид (7. 2-Эгокси-6-метил- К -(2 - этоксиэтип)-хлорацетвнилид

8. 2-Трифторметип- К-(2 -метоксиэтип)-хпорвцетаннпид.

Пример 1. Предвосходовый способ, Семена опытных растений высевали в специальные сосуды, наполненные почвой, и через сутки после этого почву обрабатывалн водными суспензиями действующих веществ, указанных выше. Сосуды оставляли в условиях теплицы при 22-25оС и приблизительно при 70%-ной относительной влажности. Через 28 дней после посеве семян определяли гербицидный эффект в бвллах; 9 — отсутствие эффекта; 1 — полная гибель растений;

8-2 промежуточные стадии повреждения растений.

Результаты опытов приведены в табл. 1 и 2, 579847

1!р одолжение гябпицы 1

2 1 2 1 — 1 2 1 2 - 9 9 9 9

3 3 — 9 9 9 9

1 1 2 1 - 1

0,.5 1 2 1 - - - 3 4 — 9 9 9 9

2 1. 1 1 - 1 2 2 2 - — 5 8 7

1 1 1 1 - 1 2 2 2 — - 6 9 7

05 1 1 1 - - 2 3 2 — — 8 9 9

2 1 1 1 - 1 — 7 6 9 9 9 9 9 9 8

2 — 2 — 7 8 9 9 9 9 9 9 Е

1 1 . 1

05 2 1 2 - 3 - -8 8 9 9 9 9 9 9 9

Таблица 2

100 100 100 100 100 100 О О

100 98 100 98 100 100 0 О О № 1

0,5

0,25

100 95 98

98 95 90 95

100 100 98 100

100 100 О О О

О 125

98 98 О О

10G 100 О О 5 № 2

95 98 100 100 О О О

85 95 100 98 О О О

60 90 98 98 0 О О

0,25

О 125

1 98 100 95 90 100 100 О О 5

А 05 98 98 90 85 95 100 О О О

0,25 75 98 60 75 90 98 О О О

0125 60 75 О 35 О 35 85 95 О- О О

85 75 0-35 75 98 98 О О О

0,5 35 60 О 35 60 98 85 О

О 25 0-35 0-35 0-35 0-35 75 35 О

0,125 0-35 0-35 0-35 0-35 35 0-35 О

Соединения формулы 1, указанные выше.

100 100

100 95

98 90

0 О

О О

О О,"> 7 9 8 -1 7

В

А — 0-R г

С Сн 1 и ((О

Составитель Р, Стрельцов

Редактор Л, Ушакова Техред Н. Андрейчук Корректор М. Йемчик

Заказ 3617/51 Тираж 756 Подписное

IlHHHfIH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д, 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Пример 2 Предвосходэвый опыт, В специальные пластмассовые чашки, наполненные пахотной земпей, высевали семена опытных растений и засыпали их слоем земли в 2 см, затем смачивали. Через су ки после посева почву обрабатывали суспензиями действующих веществ и оставляли в условиях теплицы при 22-25оС и 70%-ной относительной влажности. Результаты опыта. оценивали через 20 дней после обработки: Ip

0% - отсутствие повреждений; 1OC% - пол« ная гибель ра..тений, Д ля сравнения использовали известные гербицидные вещества:

2,6-4иэтил- и -(метоксиметил) -хлорацетаf15 нилид (соединение (А)

2,6-Циэтил- К -(2 -бутоксиэтил)-хлорацеганипил соединение (Б) Формула изо брет ения

Гербицидное средство, содержащее дейст вующее вещество из группы замешенных ами-25 дов карбоновых кислот и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, о т л и ч а ю ш е е с я тем, что, с целью повышения эффективности средства, в качестве действующего вещества используют соединение общей формулы где R - метил или этил;

R>- хлор, метокси-, этокси- или трифторметильная группа;

R — водород или метил; х

A - этилен, моно-илидиметилэти, =-н,в количестве от 0,5 до 95 вес,";-, ..

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент США N 3663200, кл. 71-118, 1 972.

2. Патент CIllA М 3475157, кл. 71-118, 1 969.