Способ окислительного автоклавного выщелачивания сульфидов цветных металлов
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДИТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 21,02,75(21) 2108175/222
М. Кл, С 22 В 3/00 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25,11.77, Бюллетень №4
Государственный номитет
Совета Министров СССР по делам иэооретений и открытий
У Д К6 22. 775 (45) Дата опубликования описания112.12. (088.8) А. С. Ладыго, А. Б. Воронов, А, И, Елесин, А. К. Гольд и М, Л. Либерман (72) Авторы изобретения
Норильский ордена Ленина горно-металлургический комбинат имени А. П. !Завенягина (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АВТОКЛАВНОГО ВЫШЕЛА ЧИВАНИЯ
СУЛЬфИДОВ LlBETHbJX МЕТАЛЛОВ
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургическим способам переработки сульфидных матер1 риалов, содержащих цветные металлы, Известен способ окислительного авто- 5 клавного выщелачивания сульфидов цветных металлов при избыточном: давлении и температуре, превышающей температуру плавления серы, в присутствии поверхностно-активного вещества, например, класса полиса- 1О тсаридов .с получением элементарной серы $1$
Способ недостаточно интенсивен и не позволяет достаточно полнд разложить суль- 15
Фиды. Цель изобретения - устранение вышеуказанных недостатков.
Это достигается тем, что в качестве поверхностно-активного реагента -из исполь- 20 зуется вещество группы циатимов, например, циатим - 208.
Процесс выщелачивания ведут при температуре 120-250оС, преимущественно при
130-160оС и парциальном давлении кисло- 25 рода в пределах 5-30 атм, преимуществен, но при 5-15 атм, Поверхностно-активный реагент вводят в пульпу перед выщелачиванием, Пример 1, Опыт с галогеном-ионом.
Вышелачивание цирротинсодержашего концентрата производили в автоклаве емкостью 3 мм „
В автоклав загружали 2,5 дм пульпы исход3 ного концентрата, Внутренняя поверхность автоклава футерована коррозионностойкай эмалью. Опыт проводился при температуре о
140 С, парциальном давлении кислорода
8 атм.
В исходную пульпу концентрата для вы-щелачивания задавалась серная кислота из расчета 150 г/л хлористый натрий в количестве 1% от веса твердого. Пульпу нагревали в автоклаве до требуемой температуры, после чего включали перемешиваюшее устройство и подавали в автоклав кислород.
Начало опыта считалось с момента подачи в автоклав кислорода, Через заданное время после начала опыта пульпа в автоклаве охлаждалась. Фильтрацией отделяли твердый продукт от раствора, Продукты вышелачи=
58 1158 вания анализировали на содержание в них металлов и серы и определяли распределение компонентов концентрата по продуктам вьицелачиваиня, т степень разложения пир ротнна.
В примере 1 было приведено 3 опыта, отличающиеся продолжительностью, которая составила последовательно 20, 40 и 60 минут.
Резулвгаты опытов представлены в табл.1. с4
Щ
СО
CD ( и
Я о с4 о
Ф
С4
O}
CO y) Щ о
07 о
0)
Ф СО
СО С4
СО о о"
® Ф о
® С9
Я,СЧ о о и б3 о
° в н
Ц) ( а (О)
I.ж ,(Ч
Ю н (е о
Ol C0
СО ,К
Ф0"
Щ ,Щ
1)
3 о а о (ч
Б
Д,Й и э
ke о )%ac
1э ." Ф
h.e е Ф
3 5.-
1, m e@ ,2 R
ЕI
Я Ф ц 8 ц о ф <р î
Le и )6
g 3 н
Ф
СО о"
0) ° 6 н
Ы1
Ф о
Ф1 (О lO с4 4 е о
N ь ф
kg (0 p)
СО" < "
СО
IQ ( о се
"х
J,в о
CÎ Ф о"
Al Й (Ч
Ф о
О
1.» о
СЧ о о н
И .«1 и 0)
t0 о о и о о о и (D
Ф о и
Щ о" (Ч, LQ
Ф ((О
С9 и о и Ф
СЧ
Р о
1 в а о о М о. в
1 о Г. о-"о М
1 в о а о
В в й в
3 и - о 1. о в o в
J,в
Яф Ф о
v16 „в о а ц ф 4
Lв
Э ф о щ. ь
ops
<О
CD сО
СЧ
58 1158 (Ч
Р) с9
CD
Ф (Ч
Ф
1 »
CD (О сО
Ж о о
0) 0)
° ф и
tQ Я
И о"
CD
С
m o
9 д 0) е Щ а
Ф
CO о
CV
581158
Пример 2. Опыты с ИИАТИМОМ.
Исходный раствор, концентрат, условия опытов, время вышелачивания такие же, как и в примере 1. Отличием является то, что вместо хлористого натрия в исходную пуль.у вводили ЦИАТИМ-208 в количестве
0,5 г, что составило 0,14% от веса загруженного в автоклав концентрата.
Результаты этой серии опытов представлены в табл, 2
Пример 3. Аппаратура. исходный раствор, концентрат, условия опытов тдкие же, как и в примере 2. Отличием является то, что в качестве поверхностно-активного вешества в исходную пульпу каждого опыта вводили один из следуюших реаген
5 тов: ЦИАТИМ-202, HHAТИМ-205, UHATHM-221, Расход реагента, вводимого в автоклав, составил 0,147 от веса концентрата: в исходной пульпе.! о Время вышелачивания во всех опытах состаило40мин. r Результаты этой серии опь1тов приведены в табл.Э.
l0 м (0
CO
Ф о
l0
О7 о ф» и ь"
Ф ф и! о ф о
Ф о
И ,t о м
Ю
М о м
i (О (О,С4
Ф
Ф
@1 .
® (Щ
1ф
N Ф
lg м
Ф и
Щ м щ м м м м я
Ф м,ц рр (Ь о о и и ,м
Ч о
P о и
t0 и (О
Ф (О 6)
Щ и о"
t h д Я
ef о и
О,и о и о о о" о" о" о" о"
Г» в,и
Q0 и СО
h о и
+ о м (»
Ф
Ю м
Ct м ч о о » и м о о о и
Ф
i(О и (D м. о
cQ о »
Cb (О и
О) о о и о о о о
О) (D о и о
gll (l
Щ о (Ф.
Q Ill ь
l0 И) м а о
h- м
581158! в о
Щ + и ,,„о
a) Я
° iA ц Ф (D (О о о
О) и р +
И) о
Ф
oI, ®
t»"
Ф ю (D
Ф и| м и
Ф и (7) .о
Ф1 1 ,,и =" Я р» 07 и о„ а
581158
СО
СО о Ф о" (D
Ф
Ф ь"
)О
СО СО
С9
СЯ о"
3,СО ) ч) в
Ф СО
3 Ф
Ф р)
1 t ф) Ф
Щ СО ь ь о о ) Щ ь
О) Ф Ф о
Я о о
)се % ) о
СО
СО
СЧ
СО
Ж
С9 Ф
Ф
Ф) о"
Ф
Щ
Ф
СЧ о о
Ф
СО
Ф
IO
О) ) (СО!
Я
СО о
СО
)О"
О)
О) о у (Ч Ф
С
Я lA сч
0) g
И
y),e4 а Я
fQ ,С9
1Я Щ (О Ф !
5" н
О) +
Ф)
СО
Ф о (с
Ф
О) о Ф Ф
Q о (0
М о Й
CD CO о
cq б) - СМ о сч
3 j 9
ij т г -хиллип
581158
18
Составител.ь Р, Кальницкий
Редактор Н, Разумова Техред A. Богдан Корректор И, Япемирская
Заказ 4517/22 Тираж 763 Подциеное
11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-ЭБ, Раушская наб„д. 4/5
Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Способ окислительного автоклавного выщелачивания сульфидов цветных металлов при избыточном давлении кислорода и температуре, превышаюшей температуру плавления серы, в присутствии поверхностно-активного вешества с получением елементарной серы, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения степени разложения сульфидов, в качестве поверхностно-активного вешес гва используют смазку из группы БИАТИМов,
