Гербицидная композиция

 

1) з

О Л И Х" Н- --И ИЗОБРЕТЕпИ

Союз Советскик

Социалистических

Респубпик ф

/Г-. =

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту

51) М. Кл.

А 01 N 9/20 (Щ Заявлено 23.01.74 (йв) 1989303/05 (Я) Приоритет - (52) 25.01.73

Гоар)(арвтаеккыа коватет

Совета Мкккетроа COOP ко декам азооретенкк к открытка (31) 1083/7о Р ) т1}„Й„„,„ (43) Опубликовано301 1.7 ). Бюллетень,%

53) УДК 632. 954. 2 (088,8) (45) Лата опубликования опнеания 30.( (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Гасс и Ханс-Рудольф Гербер (Швейцария) Иностапнная фирма Циба-Гейги АГ ((тозейцария} (7!) Заявитель

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (54) Ri -со- ® < g

Изобретение относится к химический средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известна смесь гербицида -Й -меток" симетил- (2,б -диэтилхлорацетанилида). с противоядием -И,М-дизамещенными эфирами оксамовой кислоты.

Известны антидоты такие, как N< N;циаллилдихлорацетамид и Ы вЂ” дихлорацетил - 2,2 - диметил - 1,3 - оксади азолидин в смеси с гербицидом на ос« нове тиолкарбамата.

Однако известные смеси гербицида с антидотами малоэффективны в отношении кукурузы, которая подвергается сильному фитотокснческому действию гербицида.

С целью снижения фитотоксичности гербицида по отношению к культурному растению предлагается гербицидная композиция, включающая в качестве гербицида К- (2 -метоксиэтил)-2,б-диметилхлорацетанилида,. а в качестве антидота — производные галогензамещенного алкоиламида общей формулы

2 где }(и Й вЂ” одинаковые нли различные и означают алкеннл илн алкил с числом атомов углерода от 2 до 4 илн

R1 к R вместе с соседним атомом азота образуют семичленное гетероцик лическое кольцо, которое замещено двумя метильными группами, причем на каждую весовую часть Я-(2 -в4етоксиэтил) - 2,6 - диметнлхлорацетанилида 0 вэято производных алконламина от 0,01 до 15 вес. ч.

Были изучены в качестве компонентов гербнцндной композиции с антидотом следующие соединения.

1я В качестве гербицида.берут М -(2 Метоксиэтил) — 2,6 - диметилхлорацетанилид (A) с т.пл. 42=45 С, формуа качестве антидота получают соеди- ненияг N,Ì - диаллилдихлорацетамид (В) с n 1,5036 формулы

CKk (!H.-CK м-со- снс, 30 ск,- ск-сн, 582740 — дихлорацетил - ° 2,2 — диметил—

-1,3 - Ьксаэолидии (В) с т. пл. 119121 С формулы

В сн — сн

О ж-со — снс Сб

l си ск, pf -зтил -Я - аллилдихлорацетамид (1) с вззз 1,4954 формулы

Сн -ся-m в - C0 — СИС1

С,Н5

М вЂ” изопропил - И - аллилдихлорацетамид (й } с п 1» 1,5012 формулы

CKg СК- (Я

5 )М-СО- СЗИ) awe ЖВ

Щ

Пример 1. Соединения А, В, В, Г, Д, взятые в различных дозах от

Р до 2 кг/га, смешивают и смесью обрабатывают посевы кукурузы, сорго, куриного проса, мокрицы, росички, Костра. Спустя 13 и 24 дня учитывают показатель фитотоксичности по девятибальной шкале: 9 - нет поврекдений, 1 — полная гибель.

Результаты представлены в табл. 1 и 2.

582740

I iA

I <с! I с о

1,, и с

I o 01

g ! !

0 1 Ф!

Ц 1 Ц1 о

11Ц !1 w 1 0

3 „, Ф и

l0 С«!

1 о

1 1

in

-. —,В-1 1.

1 Ф

_#_ I

Ц t o

1

1

Е В Ю а л

I

1

I

I

00 Ф 1 ф IV

1

1

1 0

Щ !с

ГЧ л

Ch 00 1 р <с! о

Э

М н

1@й л

1

1 л! с о

I ch -а !

Ф л л л

СЧ 1 с о 1

Щ с о!

Г 3

Ф

Ф

Ц

Г ) !

Щ «4

1 OI

I Ф

I Р

Ф

I й)

1 с

1 Ю 1

1 0

1 со

I

I !

1 0 !

1

1 о

I

I ! ! — о

1 с I

g юф 63 l6 I

O N 4 i

iA

<ч in с с

Ю Ю О

1 х ь

Х л о о с с с о л <ч

Q с

СЧ

1 К ох

Ф Ф 1 ан н о

Ф -е

1 I ь К

ы а о о

fJ,4

I tA 1 I ь I М I 1 1 Й Г 1 ф с иа 1! ь ! >i

Ф ч

1 с 1

1 Ф !Ч I

) — !

01 in сч in I Q с « с с о о о

1 (У

1

1 О

I

I

СЛ Г1

1

1 г! in

I с

o o o

58274(J

О

Ю с

Ф о

° Г)

Ю

1 м

< 1 н н < н н 1 л

Э

ffl о х о о с ь

)

I н н н

1 ю !

1

1 н Н н <

Ill (Ч ь

I

1

C)

lIl

C) nfl

I н

I н 1

lA (Ч

М о

Ul ь

1

C) а о о с в ъ I о н !ч 1

Ill

P4 lA с с о о о

\ хсс <69

Гл 34

Ill мз

М E о о

СЧ о о

Ю г- ь о

«

М о о о!

Ъ Ъ н (ч

t

I

t ц I

М я а!

I !

° 1 н х

° о х и а,й

Ф

fd н о

Ц х н х

Ю 4

4 й"

v о х

3 н

Ц

Ф н

fd (б

Х о

I !

1 !

1

1 в н н н н

<л ч н н <

<у н н н

I

I

1 ю-4 ю-I

I !

1

1 н 1!

1

I

1 н н I

1 н

1

582740

Та блица 2

Гербицид А, кг/га

Показатель фитотоксичности, балл, на основе антидота, в дозе, кг/ra

Г ll (0 2 1 05 0 2 1 0,5

9 9 9 9

8 9 9 9

0,5

Куку3 9 9 9

2 9 9

1,0 руэа

2,0

0,5

1,0

Сорго

2,0

015

Куриli0 ное

2,0 просо

0 5

Мок1,0 рица

2,0

Ро0 5 сич1,0 ка

2,0

Кос0 5 тер

1,0

2,0

9 9 9 9

2 2 2 2

2 2 2 2

1 1 1

9 9 9

1 1 1 1

1 1 1 1

1 1 1

9 9 9 9

2 1 1 1

1 1 1 1

1 1 1

9 9 9 9

1 1 1 1

1 1 1 1

1 1 1

9 9 9 9

2 2 2 2

1 2 1 1

1 1 1

9 9 9 9

8 9 9 9

3 9 9 9

2 9 8

9 9 9 9

2 2 2 1

2 2 2 2

1 1 1

9 9 9 9

1 1 1 1

1 1 1 1

1 1 1

9 9 9 9

2 1 1 1

1 1 1 1

1 1 1

9 9 9 9

1 1 1 1

1 1 1 1

1 1 1

9 9 9 9

2 2 2 2

1 1 2 1

1 1 1

Составитель Л. Шелестенко

Техред М.Келемеш Корректор A. Лакида

Редактор Т. Никольская

Заказ 3643/713 Тираж 756 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

13035, Москва, а-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения, Гербицидная композиция на основе

N — (2 - метоксиэтил) - 2,6 — диметилклорацетанилида и антидота, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью снижения фитотоксичности гербицида по отношению к культурным растениям, в нее в качестве антидота введен проиводные галогензамещенного алкоиламида общей формулы Я1 со-си е

10 й

М где я и К вЂ” одинаковые или различные и означают алкенил или алкин

С числом атомов углерода от 2 до 4 или В н к вместе с соседним атомом

1 азота образуют семичленное гетероциклическое кольцо, которс замещено двумя метильными группами, причем в остав введено на каждую весовую часть (2 - метоксиэтил) - 2,6 - димеt

Филхлорацетанилида от 0,01 до 15 вес ч. производных алкоилнмида, взятых в качестве антидота.