Гербицидный состав

 

ЗсйсОюз ч яатюнтно-тех ;: ческ.: : библиотек» МБ», Скзюэ Советских

Социалистических

Ресиублик (11) 580797

2 (51) М. Кл.

A 0l г| 9/02

Государственный комитет

Совета Министров СССР. по делам изобретений и открытий

l (53) УДК 632.954 (088.8) Иностранцы

Герхард Борошевски, Райнхольд Руттнер, Фридрих Арндт и Людвиг Нюсляйн (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

Шеринг АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЪ|Й COCTAB

Н, СБ Π— 60 г

%pi

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Широко известен гербицидный состав на основе 0- (Й-фенилкарбамоил) ацетоноксима и изопропил-К-фенилкарбамата (l) .

Известен также гербицидный состав на основе (2,6-дийод- 4;пиано) фенилкарбоната (2).

Однако известные гербицидные составы недостаточно избирательны в посевах злаковых культур и,малоаффективны и отношении однодольных сорных растений в - посевах сахарной свеклы.

С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия и расширения ассортимента гербицидов, предлагается гербицидный состав, включающий в качест-, ве производных 0-(феноксиацил) — оксима соединения общей формулы (х)„. г| в

0 — CH — СΠ— Π— N — С

2 где R и Р - одинаковые или различные и означают незамещенный или замещенный одним или несклькими заместителями ароматический,, ;алйфатический, цикловлифатичеоЬ кий, арилалифатический Iили гетероцикличе кий углеводородный остаток, R и gg — совместно с атомом углерода образуют циклоалифатический углеводородный остаток, R3 водород или низший алкил, l0 X — водород и/или низший алкил, и/или галоген, тт - целое число 1-3, а в качестве. производных цианфенилкарбоната состав содержит соединения общей формулы

15 Х

20 гдей||Р,-R - одинаковые или различные и означают незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями алифатический углеводородный остаток, Хи Y — одинаковые и различные и оз25 начают галоген, причем состав содержит

580797

Таблица 1 о я)

Т.пл. С, и

Соединение

1 Изопропилиденамино-2,6-дийод-4-цианфенилкарбонат

167-168 (разложение)

1,5390

2. Ацетоноксим-2- (2,4-дихлорфенокси)-пропиона т

3 (3,5,б- Триметил-З-циклогексаноноксим)2-(2-метил-4-хл- рфенокси)-пропионат

1,5418

4, (3,5,5-Триметил-2-циклогексаноноксим)-2- (2,4-дихлорфенок си)-пропиона т

1,55 71

5. Ацетофеноноксим-2-(2,4-дихлорфенокси)-пропионат

1,5628

6, Ме тилизобутилке токсим-2- (2,4-дихлорфенокси)-пропионат

1,5245

7. (З-Нитробензальдоксим)-2-(2,4-дихлорфенокси)-пропионат

8 Бензофеноноксим-2-(2,4-дихлорфенокси)

-пропиона т

1,6005

9 Ацетоноксим-2-(2-метил-4-хлорфенокси)-пропионат

1,5248

10 Ацетоноксим-2,4-дихлорфеноксиаце тат

1 1 Ацетоноксим2,4,5- трихлорфеноксиаце тат

3

40-50 вес. ч. производных 0-(феноксиацил) °

-оксима и 5-10 вес. ч. производных цианфенилкарбоната, в также 51-35 вес. ч. иэофорона в качестве растворителя и 4-5 вес. ч. поверхностно-активного вещества.

В табл. 1 дана физико-химическая характеристика.испытанных в качестве гербицида соединений. и р и м е р 1. Растения эвездчатки, росички, ленчицы, паслена, мокрицы высь той 10«14 см обрабатывали в дозе 0„1 и 0,5 кгlra соединениями ¹ 1, 2, 3, 4, 5 6, 7, 8 и смесью. соединения № с каждым из соединений.

Спустя 2 нед. проводили учет гербицидной активности и избирательности действия по 100-баллыюй шкале; 0 - полная гибель растений, 100 — нет повреждений.

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Пример 2, Растения звеэдчатки, сыти, ромашки, плевела, росички, куриного проса в стадий 4-5 листьев обрабатывали соединениями № 1, 2, 8> 9, 10, 11, 12, а также их смесями, включаюшими соедийение № 1 с каждым иэ соединений (2-12) последовательно в дозе 0,1 к 0,5 кг/га.

Результаты испытаний учитывали через

2 нед,.по 100 - балльной шкале. Они предИ ставлены в табл. 3.

Пример 3. Растения ромашки, плевела, ленчицы, куриного проса в стадии 4-5 листьев обрабатывали в дозе 0,1 и 0,5кг/га соединениями ¹2,,1, 8, 14, 15, 16, а ц также смесью соединения 2 с каждым из соединений с 1-16 последовательно.

Спустя 14 дней определяли сырой вес свежесрезанных растений в сравнении с контролем (без обработки).

Результаты приведены в табл. 4.

" H() -, 377

Продолжение табл. 1

Щ о

Соединение

Т.пп. С, а пп

1Э Ацетоноксим-2-(2,4,5 трихпорфенпксй)-пропионат

14 1-втор-Бу тилэ хилиденами но-. (2,6-дийод-4-цианфенил)карбонат

1,5620

15 1-Этилэ тилиденами но-(2,6-дийод-4-цианфенил)-карбонат

107-108 (разложение) 16 1-Изопропилэтилиденамин (2,6-дийод-4-цианфенил) 115-11 7

1 7 1-Метилпропилиденамино-(2,6-дибром

-4-цианфенил)-карбонат

69-70

1 2 A це тон оксим-2-ме тил-4-хлорфеноксиаце та т

580797

g g ф Я Я, Я ф Я л Q 4 О О 4 о

О О О О О О О

Я а а ®, О О О О О О О

Я, 2 ®o Q 9 ® ®О О О Q Q 3

3 О 8 О л g) w м) 8 О 3 О О О О О Î Î 8 л ® О д д О> l0 LO

9 9 9 в

О О

4 М

+ + +

1л л л 4

580787

10 о о

О О О О О О О О О О О О О

О Q О О О О О л л л л л t0 e0 tD }о tO Ф

0 0 и О О О О

О О, О О с4 Я

О О

О

О О с О О О О

О О О О О

} C } c

8 8 И И О О О О

О О О

О О

О О О О ..О О

<Ч } Ф с0 Ф с4 О О О О

О О.

О

O О О О О (О O } J

О О л

© u3 q }б

О О О

О м

}} Ф

О О

+ +

О О О О сО т1 О} сО 0) О л сЯ чс

Ч © %

О О О б

+ + + +

° ч «л

О О О О

Л

Ф н

+ + + + щ н л л л gg

5H() 7! 3 7

О Q

О О

° « () О О

О О и

О Q

О О

О О и и

О О О

Щ Я

О

3 я

О Q ц (О

О О

О

О О О с (Ч

О О О и

О О 1 Ф

О О

t cp

О

О и

О О О

° и и

О О О 0 (О 1-

О О ср 49

О .О в и и и и и

О и ц е и> И

О О" О" О О" О О и7 и

О О и и

О О

Ю сй р + + сО и и и 4 р о В (и 10

A Щ

+ + + а р аЗ

Фm

580 797

14

Х

С=N — Π— СО /

У

Составитель Г. Шелестенко

Редактор Т, Девятко Гехред Н. Андрейчук 1<орректор C. 1и к ар

Заказ 3848/710 Тираж 756 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 формул а нзобре тения

Гербицидный состав, включающий. цействуюшее начало на основе производных 0-(феноксиацил)-оксима и цианфенилкарбоната, а также добавку, выбранную из группы - раст воритель, эмульгатор, диспергатор, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, состав содержит в качестве

0-(феноксиацил)-оксима соединение общей р формулы п

Вз ,В о-Сн-d.o-o-н-С

g l5 оде Йвыа - одинаковые или Различные и оз» начают незамешенный или замещенный одним или несколькими заместителями ароматический, алифатический, циклоалифатический, арилалифатический или гетероциклический сО углеводородный остаток, R R2- совместно с атомом углерода образуют циклоалифатический углеводородный остаток,, Rg - водород или низший алкил, X - водород и/или низший алкил, и/илиЯЬ галоген, .t1— - целое число 1-3, а в качестве производных цнанфенилкарбоната состав содержит соединения обшей формулы где R Я - одинаковые или различные и означают незамещенный или замещенный одним или нескольким заместителями алифатический углеводородный остаток

X и У - одинаковые.или различные и означают галоген, причем состав содержит

40-50 вес. ч. производных 0-(еноксиацил)DKcNM8 и 5-10 вес. ч. производных цианфенилкарбоната, а также 51-35 вес.ч. иэофорона в качестве растворителя и -5 sec.÷, нове рхностнс .активного вещества.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Англии Ию 1165220,кл.А . Е, 1 970.

2. Патент Англии N 1221840,кл.А5Е, 966.