Гербицидная композиция
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Н ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 587837 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 18.0 9,75(21) 2172004/05 (23) Приоритет — (32) (51) M. Кл.
А 01 N 9/02
Гасударстаенный камитет
Сааата Миннстраа СССР па делам изабретений и OTKpblTHN (33) (43) Опубликовано 05.01.78,Бюллетень № 1 (45) Дата опубликования описания12..01.78 (53) УДК 632.954 (088.8) Иностранцы
Тецуо Такемацу, Макото Коннаи, Такаюки Исогава, Косиро Кодама, Ичиро Кимура и Сандзи Ямаучи (Япония) Иностранные фирмы
Кумиаи Кемикал Индастри Ко.,ЛТД и"Ходогая Кемикал Ко., ПТД (Япония) (72) Авторы изобретения (71) Заявители . (54) ГЕРБИ11ИЦНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известна гербицидная композиция, включаюшая смесь от 5 до 40 вес,ч. 8 -(4-хлорбензил)- Й, Й -диэтилтиокарбамата и
100 вес. ч, 3,4-дихлорпропионанилида 11), Известна также смесь Р -нафтил- Й -метилкарбамата с тиолкарбаматом и мочевиной Я и (3). Широко используется как гербицидная композиция смесь N,N-диэтил- 8-(4хлорбензил) тиокарбамата с 3-(3,4- дихлорфенил ) -1-метокси-1-метилмочевиной или хлорацетамидом (4)v (51 ..Однако известные гербицидные композиции малоэффективны в отношении вьюнка, засорящего посевы риса.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия и расширения ассортимента гербицидов предлагается гербицидная композиция на основе ем "-.и
$ -(4-хлорбензил)-М;11 -диэтилтиокарбамата и 3,4-дихлорпропионанилида, включаюшая Ь -нафтил - hl --метилкарбамат, причем весовые соотношения компонентов композиции соответственно равны (0,05-8) сТс(0,0040,6).
Пример 1. Растения риса и проса куриного на стадии 3-4 листьев, а.также широколистные сорные растения, монохорию и элеохорию, обрабатывают соединением № 1:(3,4-дихлорпропионанилид), соединением № 2: (P-нафтил- М -метилкарбамат) и соединением ¹ 3: (Ь -(4 хлорбензил)-.N,,N --диэтилтиокарбамат1, а также
15 их смесь в дозах, указанных в табл,1 и 2, При всех испытаниях фитотоксичность этих соединений в отношении риса равна О. Спустя 2 недели проводят учет гербицидной активности по 10 балльной. шкале: 0 — нет повреждений, 10 - полная гибель.
Результаты испытаний приведены в табл.
1и2, 587837
Табпи ц а 1 о о о о
2ОО о
О о
40О о о о
0 воо о
20 о о о о
40 о о о о о о бо о о
100 о о о
2ОО о
05 О
1,5 О
О,5 зоо
1ОО
0,5
1 5
05 0
5 O
200
1О
5О
Э О в о
1O O
7 О
10 О
1О О
85 О
1О О
1О О
ÀÎ0
200
50
8,5
5О
10
L0O
ЗОО
1О
1ОО
100
200
1ОО
10 гоо
1О
1О
200
587837
Таблица 2
035
100
2,5
200
300
9,5
400. О
50
100
0,5
200
100
300
150
200
400
50
2,5
3,5
100
85
100
200
10
150
300
200
400
20 табл. 3 н 4, Спустя 2 недели проводят учет гербицндной активности в процентах к контролю.
Результаты, непытаннй приведены в табл.
3 и табл.4.
Таблицами
200
400
800
Пример 2. Растения риса, проса куриного, осоки, вьюнка, ложного цвета н широколистных сорных растений на стадии 3 листьев обрабатывают соединениями J4 1, 2 и 3 и их смесями в дозах, указанных в
0 О
О О
О О
О О
О О
О О
О О
О О
О О
О О
О О
0 0
587837
Продолжение таблицы 3
Показатель гербицидной активности (в % контролю) по отношению х тест-растению
Лоза (в г/10 ар) соединения
О
0 0 0
0 0 0
О 0
О 0
100
100
0 0 0 0 О
0
6 10
31 24
200
0 0 0
0 0 0
400
11 7 13 О 0
48 37 41 32 15 0
77 70 68 60 27 5
100 87 90 82 48 18
44 37 21 33
100 5 25
200 10 50
О
63 85 78
71.
300 15 75 100 100 100 100
400 20 100 LÎO 100 100 100 100 . 85
100 5 50 87 56 57 65
200 10 100 100 93 91 100 73 57
300 15 150 100 100 100 LOO
96. 100
100
400 20 200 100 100 100 100 100 100 100
1О0 5
200 10
300 15
400 20
15 7
56 21
92 47
0 О
18 О
14 О
40 О
91 О
100 О
42 О
86 О
587837
Таблица 4
100 5 - ll 0 6 О
200 10
48 5 18 0
300 15 - 76 13 46 22
41
400 20 — 100 2L 77 60
72 64,1
100 — 50 7 2 О О
200 — 100 21 12 10 77
16,4
90
27
200 10 100 100 . 68 59 38
300 15 150 100 100 100 100
400 20 200 100 100 100 100
96
100
100
100
100
l 6
О 0
4 О
100 5
200 10
300 15
400 20 — 95 36 71 62
1,6
100 0 О О 5
200 11 4 7 16
100 5 50 36 10 8 11 18
200 10 100 83 18 41 33 61
300 15 150 100 100 100 1ОО 100
100
400 20 200 100 100 100 100 100
100
Бее соеринеиия (без обработки) О 0 О
О
300 — 150
400 - 200
100 5 50
43 32 41 47
78 60 58 80
58 26 21 8
38 О 16 О
68 ll 37 34
587 837
Таблииа5
300
10
10
300
10
100
10
300
50
L0
300
10
300
150
10
10
10
100
300
10
300
10
300
200
150
10
10
200
100
10
10
l0
200
10
lO
150
200
100
200
10
10
10
10
10
200
100
L50
10
lO
100
15
100
9,6
15
100
lOO
11
Пример 3. Рис на стадии 3 листьев и просо куриное на стадии 4 листьев, а также широколистные сорные растения, вьюнок, осоку, обрабатывают соединениями ¹ 1, 2 и 3 и их смесью в дозах, указанных в табл 5
Спустя 2 недели проводят учет гербинипнхЖ активности по 10 балльной шкале
Результаты испытаний приведены в табл.5.
587837
Продолжение таблицы 5
100
150
9,5 10
10
100
100
9,5
10
50
100
100
300
10
150
10
10
300
300
О
О
300
10 10
150
200
6 10 10
100
200
200 О О О О О
Таблица 6
500
700
3000 800
1000
3000
3000 800
Пример 4. Растения риса, проса куриного и манника на стадии 3-4 листьев обрабатывают смесью соединений ¹ 1-3, 1000 500
2000 600 № 1 и 2, N 2 и 3 в дозах, указанных в табл.6.
Результаты испытаний приведены в
587837
16
Продолжение таблицы 6
1500
1000
1500
1000
П р и м е ч а н и е: Гербицидное действие оценивают по следуюшей пят"б"л"1" системе:
5 — погибают от увядания;
4 — сильное поражение;
3 — сильное поражение;
2 — достаточно сильное поражение;
1 — небольшое поражение;
0 — никакого действия.
Формула изобретения
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Л. Ушакова Техред И. Андрейчук Корректор Il. Иебола
Заказ 21/1 Тираж 747 Подписное
ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Гербицидная композиция на основе смеси
S -(4-хлорбензил) — Я, N-диэтилтиокарбамата и 3>4-дихлорпропионанилида, о т л нч а ю ш а я с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности композиции, она содержит Р -нафтил— К -метилкарбамат, причем весовое соотношение компонентов композиции соответственно равно (0,05-8):1:(0,004-0,6), Источники ин<рормации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент Японии № 49-16934,,кл. 30 F 932, 25.1У.74.
Патент Японии № 47-32645, кл, 30 р 932, 21,УЩ.72, 3 Патент Англии ¹ 1 2846 55 l, кл, А 5 Е, 09,УШ.72.
4, Патент ФРГ ¹ 18 17662 кл. 120 17/01, 05.1Х.74.
5. Патент Англии ¹ 1310215, кл. А 5 Е, 14,1il,73.
