Способ получения 2-(3"-метокси-4"-оксифенил)-индола



 

(») ) 489 3

Социапистимеских

Ресяублин

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАоЕНГУ (6l), (ополпительный к патенту (22) ЗаЯвлЕно 160476 (21) 2143212/2346710/ ()$) Ц, Кл, /2 3-04

С 07 11 209/12 (23) ПРиоРитет 04Р475 (32) 05.06.74.

ГаоударотееннМ нометот

Совета отнннотроа СССР оо делам нзобретоннй н открытий (З)) 7419304 () ) Франция (43) Опубликовано 25.02. 78.Бюллетень № 7 (45) Дата опубликования описания 2(01.78 (5;() У (К 547. 759 . ),0 7 (088.8) Иностранцы

Мари-Мадлен Шандавуан, Поль де Куанте де

Фийвн, Шарль Пижероль (Франция) и Сули

Цантавонг (Лаос) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма Лябаз С.A. (Франция) Pl) заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(3 -МЕТОКСИ-4 -ОКСИФЕНИЛ)—

ИНДОЛА

Формула изобретения

Предлагается способ получениЪ новых производных индола, конкретно

2-(3 -метокси-4-оксифенил) индола, l 1 который может найти применение при получении полимерных материалов. 6

Синтез производных йндола по Бишлеру взаимодействием ариламинов с ос-галоид- или А -оксикетонами широко известен Pl/ . целью изобретения является синтез 10 новых производных индола, которые могут найти применение в качестве добавок в синтезе полимеров.

Предлагаемый способ получения 2- (6 (3 -метокси-4 -оксифенил) индола эакI лючается в том, что 0D -хлор-3-меток-, си-4-оксиацетсфенон подвергают взаимодействию с анилином.

Процесс ведут при нагревании,обыч- 20 но при температуре кипения реакционной смеси.

Пример ° Способ получения 2-(3 -метокси-4 -оксифенил) индола.

Добавляют к 32,5 г (0,35 моль) ани- п6 лина, доведенного до кипения, 20 г (0,1 моль) М -хлор-3-метокси-4-окси ацетофенона, добавку производят за

15 мин. Темпер: T p e Ho Ho среды поддерживают при 180 Ñ в течение ЗП

20 мнн. Затем смесь выливают в разт бавленный водный раствор соляной кислоты и извлекают эфиром производное индола, Эфирную фазу промывают, сушат и концентрируют при пониженном давлении. Сырой продукт замешивают в толуоле и обезвоживают. После перекристаллизации из смеси толуола и этанола (80 : 20) получают 4,8 г 3-метокси4 -окси-2-фенил)индола, т. пл. 165 С, выход 20%.

1. Способ получения 2-(3 -метокси— 4 -оксифенил) индола, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что а -хлор-3-меток.си-4-оксиацетофенон подвергают взаимодействию с анилином при нагревании.

2. Способ по п.l,о т л и ч а ю шийся тем, что процесс ведут при температуре кипения реакционной сме си.

П точники информации, принятые внимание при экспертизе:

Пакетт,Л., Основы современной хн;..пп гетероциклических соединений

19/), с. 147.

Способ получения 2-(3-метокси-4-оксифенил)-индола 

 

Похожие патенты:

^сесо'оз // 373941

Изобретение относится к новым гетероциклическим производным формулы I, где один из R1, R2, R5 являются карбокси, C2-C5-алкоксикарбонилом, C1-C8 алкилом, замещенным гидрокси, карбокси, C2-С5-алкоксикарбонилом или группой формулы - NR9R10, где R9, R10 каждый независимо является C1-C6 алкилом, а два других каждый независимо является атомом водорода, C1-C6 алкилом или C1-C6 алкокси; R3 либо R4 группа - NHCOR7, где R7-C1-C20 алкил, C1-6 алкокси, - C1-C6 алкил, C1-C6 алкилтио- C1-C6 алкил, C3-C8- циклоалкил, C3-C8 циклоалкил -C1-С3 алкил, фенил, фенил -C1-C4 алкил, группа -NHR8, где R8-C1-C20 алкил, а другие являются атомом водорода, C1-C6 алкилом или C1-C6 алкокси; R6-C1-C20 алкил, C3-C12 алкенил, C1-C6 алкокси C1-C6 алкил, C1-C6 алкилтио C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил -C1-С3 алкил, фенил C1-C4 алкил; Z является структурой формулы и является связующей группой с атомом азота при условии, что когда один из R1, R2, R5 является карбокси или C2-C5 алкоксикарбонилом, Z является группой

Изобретение относится к способу получения производных индола общей формулы 1, представляющих интерес в качестве полупродуктов в синтезе пирролоиндолов и митомициноидов, где R1 и R2 означают ОСН3, R означает Ph (la), или R означает трет-Вr-Ph (1б), или R означает СН3 (1в); или R1 и R2 означают Н, R означает Ph (1г), или R означает р-СН3 (1д), или R означает р-Вr-Ph (1е), или R означает p-Cl-Ph (1ж)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 8-метил-8-азабицикло[3,2,1]окт-3-илового эфира индол-3-карбоновой кислоты, гидрохлорид которого является субстанцией трописетрона и применяется как противорвотное средство, эффективное при рвоте, обусловленной химиотерапией противоопухолевыми препаратами

Изобретение относится к способу получения 3-ацилированных индолов формулы I где R - С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси, С3-С7-циклоалкил, арил, необязательно замещенный одним или более гидрокси-, С1-С4-алкилом, С1-С4-алкокси, фтором, фтор(С1-С4)-алкилом и фтор(С1-С4)-алкокси; Х - водород или один или более заместителей, независимо выбранных из CN, Г, NO2, С1-С6-алкила, С1-С6-алкокси, С3-С7-циклоалкила, арила, который необязательно замещен одним или более циано-, Г, NO2, С1-С4-алкилом, С1-С4-алкокси, фтор(С1-С4)алкилом и фтор(С1-С4)алкокси; или R - N-карбоксибензил-2-пирролидинил, а Х - 5-Br

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Изобретение относится к новым производным индола формулы I в которой R1 - водород, (низш
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-23T10:33:17
Наверх