Способ получения 2-(3"-метокси-4"-оксифенил)-индола
(») ) 489 3
Социапистимеских
Ресяублин
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАоЕНГУ (6l), (ополпительный к патенту (22) ЗаЯвлЕно 160476 (21) 2143212/2346710/ ()$) Ц, Кл, /2 3-04
С 07 11 209/12 (23) ПРиоРитет 04Р475 (32) 05.06.74.
ГаоударотееннМ нометот
Совета отнннотроа СССР оо делам нзобретоннй н открытий (З)) 7419304 () ) Франция (43) Опубликовано 25.02. 78.Бюллетень № 7 (45) Дата опубликования описания 2(01.78 (5;() У (К 547. 759 . ),0 7 (088.8) Иностранцы
Мари-Мадлен Шандавуан, Поль де Куанте де
Фийвн, Шарль Пижероль (Франция) и Сули
Цантавонг (Лаос) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма Лябаз С.A. (Франция) Pl) заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(3 -МЕТОКСИ-4 -ОКСИФЕНИЛ)—
ИНДОЛА
Формула изобретения
Предлагается способ получениЪ новых производных индола, конкретно
2-(3 -метокси-4-оксифенил) индола, l 1 который может найти применение при получении полимерных материалов. 6
Синтез производных йндола по Бишлеру взаимодействием ариламинов с ос-галоид- или А -оксикетонами широко известен Pl/ . целью изобретения является синтез 10 новых производных индола, которые могут найти применение в качестве добавок в синтезе полимеров.
Предлагаемый способ получения 2- (6 (3 -метокси-4 -оксифенил) индола эакI лючается в том, что 0D -хлор-3-меток-, си-4-оксиацетсфенон подвергают взаимодействию с анилином.
Процесс ведут при нагревании,обыч- 20 но при температуре кипения реакционной смеси.
Пример ° Способ получения 2-(3 -метокси-4 -оксифенил) индола.
Добавляют к 32,5 г (0,35 моль) ани- п6 лина, доведенного до кипения, 20 г (0,1 моль) М -хлор-3-метокси-4-окси ацетофенона, добавку производят за
15 мин. Темпер: T p e Ho Ho среды поддерживают при 180 Ñ в течение ЗП
20 мнн. Затем смесь выливают в разт бавленный водный раствор соляной кислоты и извлекают эфиром производное индола, Эфирную фазу промывают, сушат и концентрируют при пониженном давлении. Сырой продукт замешивают в толуоле и обезвоживают. После перекристаллизации из смеси толуола и этанола (80 : 20) получают 4,8 г 3-метокси4 -окси-2-фенил)индола, т. пл. 165 С, выход 20%.
1. Способ получения 2-(3 -метокси— 4 -оксифенил) индола, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что а -хлор-3-меток.си-4-оксиацетофенон подвергают взаимодействию с анилином при нагревании.
2. Способ по п.l,о т л и ч а ю шийся тем, что процесс ведут при температуре кипения реакционной сме си.
П точники информации, принятые внимание при экспертизе:
Пакетт,Л., Основы современной хн;..пп гетероциклических соединений
19/), с. 147.