Способ получения пиридина

Авторы патента:

Беневоленская З.В.

Кнунянц И.Л.

C07D213/16 - содержащие только одно пиридиновое кольцо

¹ 60401

Класс 12р, 1»

СССР

СВИДЕТЕЛЬСТВУ

К АВТОР

И. Л. Кну

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНА

Заивлспо феврали 1940 г. ва № 29797 в Народный Комиссариат химической промышленности СССР

Изобретение относится к области получения пиридина, Известно, что смесь сырых пиридиновых оснований из каменноугольного дегтя после выделения из них пиридина находит себе очень ограниченное применение, не обеспечивающее полного их использования. Вместе с тем все возрастающее значение пиридина заставляет искать новые источники его получения. Такой источник найден авторами в реакциях каталитического окисления смеси сырых пиридиновых оснований, остающихся после отгонки от них пиридина, Известен прием окисления пиридина кислородом воздуха при температуре 400 вЂ” 600" в присутствии окислов ванадия, Согласно предложен и 10, смесь Гомологов пиридина также Окисл я ется KHc,10рОдом воздуха в газовой фазе путем пропускания ее над окислительными контактами при температурах от 350 до 550 .

Контактами служат ванадаты как в виде окиси, так и B виде солей (ванадат олова, марганца, железа и др,). Одновременно с окислением идет процесс декарбоксилирования пиридин-карбоновых кислот, причем образуется пиридин.

При мер. Смесь гомологов пиридина, кипящая от 120 до 1500, пропускается вместе с воздухом через трубку, содержащую ванадат о, ова (или окись ванадия) при температуре 450. Полученный в результате конденсации паров дистиллат подвергается фракциснированной перегонке. После отделения пиридина неокислившаяся часть возврац;ается в процесс окисления, Полученный пиридин достаточно чист для большинства целей и кроме дефлегмации не требует дополнительной очистки. № 60404

Предмет изобретения

Корректор Н, В. Щербакова

Ре:фактор В. H. Денисов Тскрсд А. A. Кудрявиикая

Фоимат бi м О . 148 g i

Тираж 2(И

Объс,i 0,18 изд л.

Це ia 5 кои

1lоди. к . си. 6 11-62 i.

3:II;. с 843 открытии

Ц1зТИ iiðè Комитете по делам изобретений и ири Совете Министров СССР

Москва, Цс1тр, М, "lеркасский пер., и.

Ор..опекая областная типография «Труд.», г, Орел, у.к Лс".iiíà, 1.

Способ получения пиридина из его высших гох1ологов нут;il окисления последних кислородом воздуха при высокой температуре в присутствии соединений ванадия, о т л и ч à 10 шийся тем, что смесь пиридиновых оснований после отделения пиридина окисляют воздухом при 350 вЂ” 550 в присутствии ванадатов олова, железа, марганца и др.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения 4-арилпиридинов общей формулы I где R1, R2 - H или низший алкил, которые могут быть использованы в органическом синтезе, в том числе в синтезе биологически активных соединений

Производные дигидронафталина // 2203890

Изобретение относится к производным дигидронафталина формулы I, где R1 представляет водород, гидроксильную или алкилоксигруппу, R2 представляет водород, низший алкил, аралкил или фенил, а R3 представляет пиридил или имидазолил

N-замещенные аминотетралины как лиганды для рецептора y5 нейропептида y, полезные при лечении ожирения и других расстройств // 2219167

Изобретение относится к N-замещенным аминотетралинам формулы 1 где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; галогена; C1-8-алкокси; замещенного C1-8-алкокси, где заместитель представляет собой галоген; n равен 0-2; Y представляет собой метилен; m равен 0-3; В1 означает водород; В2 означает водород; R2 выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; C1-6-алкила; C1-6-алкенила; фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, C1-6-алкила, С1-6-алкокси, трифтор-С1-6-алкила, нитро; нафтила и пиридила; L выбирают из группы, состоящей из C1-8-алкилена; С1-4-алкилен-С3-7-циклоалкил-С1-4-алкилена; С1-4-алкилен-арил-С1-4-алкилена; R3 выбирают из фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, нитро, C1-8-алкокси, трифторметила и амино-С1-8-алкила; нафтила; и тиенила и их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли

Замещенные производные циклогексана // 2288221

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексана формулы (I): где U означает свободную электронную пару; V означает простую связь, -СН2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН 2-O-, -С С-; W означает COO, CSO или SO2; m и n независимо друг от друга означают числа от 0 до 7 и m+n означают число от 0 до 7; А1 означает H, низший алкил, гидрокси(низш.)алкил или низший алкенил; А2 означает пирролил, пиримидинил, необязательно замещенный (низш.)алкилом, или низший алкил, необязательно замещенный R2, или А1 и А2 связаны друг с другом с образованием кольца и -А1-А2 - означает низший алкилен, необязательно замещенный R2 , в котором одна группа -СН2- в -А1-А 2- может необязательно быть заменена NR3 или О; А3, А4, А5, А6 , А7, А8 означают Н; R9 означает Н, низший алкил; R10 означает (низш.)алкил, фенил, причем фенил может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, CF3, (низш.)алкил; р означает 0, 1; R2 означает Н; R3 означает Н, низший алкил; и их фармацевтически приемлемые соли

Способ получения солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина // 2340603

Изобретение относится к области синтеза лекарственных веществ, конкретно к получению солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина (I), являющихся субстанцией лекарственного препарата бетагистина

N-алкинил-2-(замещенные арилокси)-алкилтиоамидные производные как фунгициды // 2352559

Замещенное циклическое соединение, способ его получения и его лекарственное применение // 2378254

Изобретение относится к новым замещенным циклическим соединениям нижеследующей общей формулы I или II или к его фармацевтически приемлемым солям и ко всем его стереоизомерам и оптическим изомерам: где n равно 1, Х и Y представляют собой NH; R1 и R2 независимо представляют собой один из заместителей, выбранных из группы, состоящей из арила; 2-, 3- или 4-пиридила; арила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; 2-, 3- или 4-пиридила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С1-С4 алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; R3 и R 4 независимо представляют собой один из заместителей, выбранных из группы, состоящей из арила; 2-, 3- или 4-пиридила; арила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С 1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; 2-, 3- или 4-пиридила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из C1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио

Комплексы пиридина с бораном // 2454421

Изобретение относится к комплексу борана формулы (1) в которой R1 и R2 независимо друг от друга означают C1-C8 -алкил, C1-C8-алкоксигруппу или галоген при условии, что R1 и R2 одновременно не обозначают метил, когда R2 находится в положении 4 или 6 пиридинового кольца

Оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий антимикобактериальной и иммунотропной активностью // 2044728

Изобретение относится к новому биологически активному соединению производному изоникотиновой кислоты общей формулы I, обладающему антимикобактериальной и иммунотропной активностью, которое может найти применение в медицине

// 156953