Способ получения аминопроизводных пиридина

 

№ 62095

Класс 12р, 1о1

ССС1

ОПИСАНИЕ l4SOEPETEHVIFI

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г-(РГ"М. М. Кацнельсон и 3. H. Сыркин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПРОИЗВОДHbIX ПИРИДИНА

Заявлено 27 февраля 1941 г за ¹ 41219 в 1-1ародиый 1 о.ииссариат химической иромышлеииости CCCI

В литературе описано много способов получения аминопроизводны . пиридина. Известны реакции пиридина с натрийамидом, ведущие к получению альфа-амино-производных пиридина. Описаны и другие способы получения аминопроизводных пиридина.

Настоящим изобретением предлагается получать аминопроизводные пиридина действием аммиака на оксисоединения пиридина в присутствии аммиачной соли сернистой кислоты или без нее.

Пример: В автоклав вносят 19 г 2-пиридина, 30 .нл 20%-ного водного аммиака и 76 г раствора сернистокислой соли аммония. Смесь нагревают в течение 6 часов при температуре 150 .

По окончании реакции к смеси прибавляют едкий натр, после чего экстрагируют эфиром. После отгона эфира остаток представляет собой чистый аминопиридин, имеющий температуру плавления 57 — 58 .

Предмет изобретения

Способ получения аминопроизводных пиридина, о т л и ч а ю щ и йся тем, что оксипроизводные пиридина обрабатывают при нагревании под давлением àMMèàком в присутствии сернистокислого аммония и Iè без него.

Способ получения аминопроизводных пиридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым аминосоединениям для получения новых производных пиридонкарбоновой кислоты или их солей, обладающих превосходными антибактериальными свойствами и оральным всасыванием и применяемых в качестве антибактериальных средств

Изобретение относится к новому производному пиридонкарбоновой кислоты формулы I или его соли, которые обладают высокой антибактериальной активностью и могут найти применение в медицине

Изобретение относится к способу получения 2-фенил-3-аминопиридина или его замещенных фенильных производных, который заключается в том, что соединение ф-лы (VIII) подвергают взаимодействию с соединением ф-лы (IV), в которых заместители имеют следующие значения: Х является Cl, Br или J; Z является Н, (С1-С4)алкилом, метокси, трифторметокси, F или Сl; Ar является (С6-С10)арилом; R3 и R4 выбраны из Н4 (С1-С6)алкила

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (I), где R4 представляет Н или СН3, включающему взаимодействие соединения формулы 2-С, в котором R1 представляет группу NO2, с тиосемикарбазидом с получением тиосемикарбазона формулы ТS1, с последующим восстановлением полученного соединения

Изобретение относится к способу получения алкансульфонилпиридинов общей формулы 1: где R1 представляет (C1-C6) алкил, взаимодействием соединения формулы 2 с реактивом Гриньяра, обработкой полученного продукта (C1-C6) алкилсульфонилирующим реагентом и, в случае необходимости, полученный продукт формулы 1, где R1 представляет метил, подвергают гидразинолизу в присутствии амина в подходящем растворителе с получением соединения формулы 3

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) в котором А обозначает радикалв котором R1, R2 и R3 означают водород, галоген, ОН, алкил или алкокси и другие,или радикал в котором R8 означает водород, Х означает радикал –(СН2)m-Q, m - целое число от 0 до 6, Y означает алкильную, алкенильную или алкинильную цепь или другие, R10 - водород или алкил, или к их солям
Наверх