Способ получения терпингидрата

 

Класс 12о, 25 № 627?3

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Е. К. Смольянинова и И. С. Кизбер

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРПИНГИДРАТА! БАБА.,u i

Заявлено 16 июня 194 1 г. за ¹ 3420 (318721) в Народный Комиссариат пищевой промышленности СССР

Предмет изобретения

Способ получения терпингидрата путем обработки скипидара серной кислотой, отличающийся тем, что с целью ускорения процесса указанную обработку проводят в присутствии алкилсульфонафталинов или нефтяных сульфокислот.

Техред А. Л. Резник Корректор Е. Л. Коган

Редактор В. Е. Гридчин

Подп. к печ. 1%Х11 — 61 г. Формат бум. 70 p,108 /ГБ

Зак. 3188/15 Тираж 220

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР !!осква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Объем 0,09 зд. л.

Цена 2 коп.

Типография, пр, Сапунова, 2.

Известно получение терпингидрата обработкой скипидара серной кислотой.

Авторами установлено, что если вести этот процесс в присутствии алкилсульфонафталина или нефтяных сульфокислот, то образование терпингидрата значительно ускоряется.

Пример. В мешалку загружают 100 кг скипидара, содержащего

60% пиненовой фракции, 300 кг 2б О-ной серной кислоты и б кг бутилсульфонафталина и все перемешивают в течение 35 — 48 часов при 25—

30, при этом выделяется около 24 кг терппнгндрата. Последний отсасывают, и фильтрат используется для новой операции. В отсутствии сульфокислот такой же выход получается после 70 — 75 часов.

Способ получения терпингидрата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к лесохимической, фармацевтической промышленности и применяется в производстве душистых веществ

Изобретение относится к способу получения спиртов взаимодействием карбонильного соединения с органическим производным галогенида магния, полученного взаимодействием соответствующего органического галогенида с активированным магнием

Изобретение относится к способу получения продуктов окисления циклогексана каталитическим жидкофазным окислением кислородсодержащими газами

Изобретение относится к способу получения спиртов, применяемых в парфюмерии, при получении полимеров, красителей и других продуктов промышленного органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения смеси кетоны/спирты с помощью разложения циклоалкилгидроперекиси в присутствии катализатора, содержащего каталитически активный металлический элемент, иммобилизованный на твердом носителе, причем катализатор получен фиксацией металлоорганического соединения общей формулы III или IIIa: , ,в которых: М обозначает ион металла или комбинацию ионов металлов, соответствующих элементам, принадлежащим группам IB-VIIB или VIII Периодической системы Менделеева (по версии CAS), включая лантаниды; m - целое число от 1 до 6; p обозначает целое число от 0 до 4; q обозначает целое число от 1 до 4; X обозначает анион

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения циклогексанола электрохимическим путем

Изобретение относится к усовершенствованному способу разложения гидропероксида с образованием смеси, содержащей соответствующие спирт и кетон, включающему стадии: а) добавления воды в количестве 0,5-20% в смесь, содержащую гидропероксид; b) удаления объема указанной воды таким способом, что вместе с водой удаляются водорастворимые примеси; с) удаления оставшейся воды таким способом, что в реакционной смеси остается не более чем 2% воды; и d) разложения указанного гидропероксида путем контактирования реакционной смеси с каталитическим количеством гетерогенного катализатора, содержащего золото, нанесенного на носитель

Изобретение относится к реактору, применяемому для проведения реакции окисления жидкости газом, содержащим кислород
Изобретение относится к способу окисления жидких углеводородов в барьерном разряде в плазмохимическом барботажном реакторе смесями кислорода с гелием, аргоном или азотом

Изобретение относится к способу управления процессом получения циклогексанола или циклогексанона гидрированием фенола или бензола водородом в присутствии катализатора и разбавителя с последующей гидратацией в случае использования бензола в качестве исходного продукта
Наверх