Способ получения 2-цианбутадиола и гамма-ацилокси-альфа- метилкротоиситрили

Авторы патента:


 

СССР

Класс 12о, 22

РРо Я(, (ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3арвгистрировано в Бюро изобретений Госплана при СНК СССР

А. Я. Якубович и Е. Н, Меркулова

Способ получении 2-цианбутадиена и Т-ацилокси?х-метилкротононитрила

Заявлено 4 февраля 1941 r. в Наркомхимпром за М 40931 (304728) Опубликовано 30 апреля 1944 года вещества путем нагревания ацильных производных циангидрина метилвинилкетона до температуры

500 †6 . Реакция идет по схеме:

Предмет изобретения

Способ получения 2-цианбутадиена и Т-ацилокси-л-метплкротононитрила, отличающийся тем, что ацильные производные циангидрина метилвинилкетона подвергают нагреванию при температуре порядка

600 †5 .

Техн. редактор М. С. Бондарев ?тв редактор Д. А. Михайлов.?1101529 Подписано к печати 14/VII 1945 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 73

Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга

Изобретение касается способа получения 2-циа нбутадиена и 1 -ацилокси-а-метилкротононитрила.

Предлагается получать названные

I

ОС=О ! — RC

2N С вЂ” С вЂ” CH=

СН сн, Образующийся наряду с 2-циан оутадие?ном 1 -ацилокси-а-метилкротононитрил при пиролизе, в свою очередь, также способен давать 2цианбутадиен.

Пример. Ацетат циангидрина метилвинилкетона подвергают пиро.лизу в стальной или фарфоровой трубке с набивкой из шамота при

5О0 †6 и скорости подачи 100—

150 г/час, Из продуктов пиролиза сзттоняют фракцию, кипящую до

320, обрабатывают ее водой, сушат подвергают разгонке. Получают

2-цианбутадиен (жидкость с темпетатурой кипения 110 †1, d, =

= — 1.?,8268), легко полемеризующийся

:три хранении и нагревании, и его

OOH — СН. = С (СХ) — СН = СНа КСООСН вЂ” СН = С вЂ” CN

СНа димер. Из остатка, кипящего выше

120, при разгонке в вакууме получают Т-ацилокси-а-метилкротононитрил (жидкость с температурой кипения 108 — 108,5, 16 мм, d„-"? =

= 1,0303) с выходом в 45 — 50оо от теории, наряду с полимерами

2-цианбутадиена.

Способ получения 2-цианбутадиола и гамма-ацилокси-альфа- метилкротоиситрили 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения производного бифенила, а именно 4-метил-2'-цианобифенила формулы (I) 4-Mетил-2'-цианобифенил может находить широкое применение в качестве промежуточного продукта в синтезе производных бифенилметилимидазолина, описанных в заявках EP-A-O 253310 и О454511

Изобретение относится к способу селективной гидрогенизации динитрильного соединения общей формулы NC-(CH2)nCN, где n= 1-6, в присутствии катализатора, содержащего металл 8 группы Периодической системы элементов - никель и цеолит, имеющий размер пор с диаметром от 0,3 до 0,7 нм, предпочтительно 0,3-0,5 нм

Изобретение относится к способу преобразования первого изомера во второй изомер, в котором первый и второй изомеры являются эпимерами одного и того же соединения

Изобретение относится к области органической химии

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов частичным гидрированием алифатических альфа, омега-динитрилов при повышенной температуре и повышенном давлении в присутствии растворителя и катализатора, состоящему в том, что используют катализатор, содержащий: (а) соединение на основе металла, выбранного из группы, содержащей никель, кобальт, железо; (б) от 0,01 до 25, предпочтительно от 0,1 до 5 вес.%, считая на (а), промотора, выбранного из группы, содержащей медь, серебро, молибден, марганец, алюминий, фосфор, кремний, а также (в) до 5, предпочтительно от 0,1 до 3 вес.%, считая на (а), соединения на основе щелочного или щелочноземельного металла, при условии, что компонент (а) не является соединением на основе железа и кобальта, если (б) является промотором на основе металла, выбранного из группы: марганец и молибден

Изобретение относится к органической химии
Изобретение относится к органической химии
Изобретение относится к способу полугидрирования динитрилов до соответствующих аминонитрилов с помощью водорода и в присутствии катализатора, выбираемого из никеля Ренея, кобальта Ренея, причем никель Ренея содержит один активирующий элемент, выбираемый из элементов группы IVb, VIb, VIIb и VIII Периодической системы элементов и цинка, и кобальт Ренея содержит один активирующий элемент, выбираемый из элементов групп IVb, VIb, VIIb и VIII Периодической системы элементов и цинка, и в присутствии сильного неорганического основания - производного щелочного или щелочноземельного металла, заключающемуся в том, что исходная среда гидрирования содержит в отсутствие какого-либо другого растворителя воду из расчета 0,5 - 20 вес.% по отношению к общему количеству жидких компонентов реакционной среды, диамин и/или аминонитрил, образуемые из гидрируемого динитрила, а также непреобразованный динитрил, из расчета, что все три соединения составляют от 80 - 99,5 вес.% по отношению к общему количеству жидких компонентов среды, при достижении степени преобразования динитрила, составляющей 95%, и при достижении селективности по аминонитрилу по крайней мере 60%

Изобретение относится к новым N-карбониланилинам, которые могут быть использованы в качестве промежуточных соединений для получения биологически активного материала

Изобретение относится к медицине

 // 188954

 // 189769

Изобретение относится к способам получения производных кротилиден- или циннамилиденциануксусной кислоты, которые находят применение в качестве термостойких модификаторов для цианакрилатных клеевых композиций
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-09T16:27:06
Наверх