Способ получения сахарина

 

№ 65476

Класс 12о, 18

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР

Н. И. Волынкин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САХАРИНА

Заявлено 7 марта 1944 года в Наркомпнщепром за Л% 3913 (331692) Опубликовано 31 декабря 1945 года

По имеющимся данным известные электролитические способы окисления о-толуол сульфамида в сахарин (см. например, Zeitschr. f EIectrochemie 36, 96, 1930) на практике не оправдали себя.

В результате проведенной исследовательской работы автором найдены условия окисления указанного амида в сахарине электролитическим путем в присутствии хромовых солей и серной кислоты, с хорошим выходом при простой конструкции электролизера без диафрагмы, что дает возможность вести электролиз под низким напряжением.

Как известно, диафратма увеличивает сопротивление цепи, чтоприводит к увеличению анодното напряжения, а высокое напряжение способствует сжиганию органического вещества. Вместо диафрагмы автором введен, цилиндр из свинца или другого кислотоупорного металла с мелкими отверстиями (решетчатый), внутри которого:помещен катод. Вместо мелких отверстий возможно также сделать большие отверстия, забитые стеклянной ватой, служащей фильтром для кристаллов амида и сахарина. Поверхность анода должна быть больше поверхности катода не менее чем в 20 раз.

Конструкция электролизера такова (см. чертеж). Анод 1, введенный в сосуд (или числительный сосуд, служащий одновременно анодом) и вь"IIOJIHPHHbIH из свинца или другого кислотостойкого металла, име ет внутри цилиндрически и сосуд .2 с мелкими дырочками или большими отверстиями (с запрессованной стеклянной ватой) из такого же металла. Катод 3 вводится в центр сосуда 2.

Мешалка 4 между анодом 1 исосудом 2 служит для перемеши вания.

Электролизер снабжен наружным охлаждением или подогревом 5.

Пример. В электролизер загружают 10 кг амида о-толуолсульфоновой кислоты, 100 кг 60-процентной серной .кислоть| и 20 KI сернокислого хрома. Пропускают ток на пряжением 2,5 — 3 вольта в количестве

6000 а/ч при 20 — 85 . Сливают суспензию, отделяют от раствора кристаллы сахарина с неизменным амидом, раствор возвращают в электролизер, а сахарин очищают известным способом.

¹ б5476

Предмет изобретения

Отв. редактор Д. А. Михайлов

Техн. редактор М. В. Смольякова

А06608. Подписано к печати 9/VI-1947 r. Тираж 500 экз. Цена 65 коп. Зак. 18

Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга

1. Способ получения сахарина электролитическим окислением амида о-толуолсульфокислоты в сернокислом растворе солей хрома, о тличающийся тем, что процесс проводят в электролизере, катод которого помещен внутри металлического сосуда с мелкими отверстиями, препятствующими попаданию кристаллов сахарина и амида о-толуолоульфокислоты вкатодное пространство электролизера.

2.,Прием |выполнения способа по п=. 1, отли чаю щийся тем, что металлически и сосуд, в котором помещен катод, имеет большие отверстия, закрытые стеклянной ватой.

3. Прием выполнения способа по п. 1, 2, отли чаю щийся тем, что отношение площади анода,к площади катода должно быть не менее 20: 1.

Способ получения сахарина Способ получения сахарина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, проявляющих ингибиторную активность против эластазы

Изобретение относится к производным сахарина общей формулы 1, где L означает 0 или N; когда L означает 0, R1 - 2,6-дихлор-3-[2-(4-морфолинил)этокси] бензоил, когда L означает N, то L вместе с R1 представляет собой 4,5-ди(трет-бутилсульфонил)-1,2,3-триазол-1-ил, R2-первичный или вторичный алкил из 2-4 атомов углерода, R3 - низший алкокси на любом из 5-, 6- или 7-положений, или их фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислоты или основаниям, которые ингибируют активность протеолитических ферментов

Изобретение относится к новым производным сахаринкарбоновой кислоты общей формулы I, в которой L, М означают водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксил с 1-4 атомами углерода, алкилтиогруппу с 1-4 атомами углерода, хлор, метилсульфонил, Z означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, бензил или фенил, R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, при условии, что Z не означает метил, фенил или водород и 5-карбокси-7-метилсахарин и 5-карбокси-4-хлорсахарин исключены

Изобретение относится к новым производным сахарина формулы I в которой заместители имеют следующие значения: L, М означают водород, алкил, алкилокси, алкилтио, хлор, циано, метилсульфонил, нитро или трифторметил, J означает водород, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, ацил, фенил, необязательно замещенный галогеном или алкилом, бензил, означает связанное в положении 2 необязательно замещенное циклогексан-1,3-дионовое кольцо формулы II в котором R1 - R6 означают водород или метил, либо, если R1 , R2, R3, R5 и R6 означают водород, R4 означает 2-этилтиопропил, тетрагидротиопиранил-3 или метилтиоциклопропил, либо R1, R4, R5 означают водород, а R6 означает метил, то R2 и R3 образуют трехчленное кольцо, так что образуется связанное в положении 2 бицикло-(4.1.0)гептановое кольцо формулы III и их обычно применяемые в сельском хозяйстве соли

Изобретение относится к производным сульфониламинокислоты и сульфониламиногидроксаминовой кислоты формулы I, его фармацевтически приемлемым солям, где W представляет -ОН или -NHOH; Х обозначает а) гетероциклический радикал, выбранный из группы, включающей имидазолинил, дигидробензоизотиазолил и т.д., б) -NR1SO2R2, где R1 обозначает атом водорода, R2 обозначает незамещенный фенилалкил и т.д.; Y обозначает углерод или серу, при условии, что когда Y обозначает углерод, n равно 2; Z обозначает фенил, необязательно замещенный галогеном, незамещенный алкокси, фенилокси, необязательно замещенный галогеном, фенилоксиимидазолил, 4-метилпиперазинил, 4-фенилпиперидинил, пиридинилокси, -NR'1COR'2, -SO2R'2, где R'1 обозначает атом водорода, R'2 обозначает фенил, необязательно замещенный гидрокси или фенилом, пиридинил, замещенный -CF3; m обозначает целое число от 1 до 4, n обозначает целое число 1 или 2
Наверх