Способ получения арил-5-(2-амино-4-алкил-тиазолил)- сульфонов

 

! (л ьсс 120, 2),, ЛЪ 6712(СС(..1.

1(. т"

О! !ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ

> Г ec;.,, 1 >" ) (i>l>

1, ГЧ(:."!)с.-."

В. А. > 1 (их(1 fei3

С П О С() (> П О Л У Ч Е Н И Я А Р И Л- э- (2-А )Ч И Н О-4-АЛ К И Л Т И АЗОЛ ИЛ )-СУЛ ЬФО НО В

:1;»»».<и(> l (»i»<>;, 1,X",>IO3;33<)(!>стии:ii(»;>..((>М>ги и:l> (.(:(.1 ()и>,»,и>и<>ii;i > 3!> с(и)>и>1»> 1И !и ()6(пал с>;ем!1 процесс я выряи(аетсл уравнениями:

К Ы3 -i;СН,. д С:О К,— R SO СН., (;O R, -iaX; и:3ooj)(Гс ппс относит(я к !п)луч litt о лсчс(>llor вещества. в час (пос)и, произ!3одпы < дпя Ir«!о-яифеппг!сугп,фон)!. которые показали вьк()кп(.(илико-.!сря!!свтичсские свопст!За при л(чсник различны.: инфск((пй,, спспп>!ы>(попь! ки прпмснепил с) Гп.ц)онов;(,(я .>еченпя туберкулеза

1> 1>(3 13 (1, и в f! o c. (> д I! с (> В р е >1 51 l i 1 те j) с (I< c >, и > (1) 0 и а > 1, с и де)) >к (1 и 1 и м Г T(p o

II!I!(, III(Ь> flllPli >!,ПО >О(! П,!ЗО,!О!30(.;! 1РО

Изв(стсlt малоу300rlbiit с !Оооо полу terrïÿ «Ilj)0)II!3013» пли -1-амино(1)сl! II, I > - (- 1:>! fr „отп Язо, l II, l j c3, t r>(j)ot t 3, з а! . ю>! (1!0(цпйсл (3 To) I > ITo

2-Ямнноти;!зол кондснспру!0(; -1-ни (рофенплсу,п фепплкtoplfpoii. nepel руппировыва!и! получ III!0(сое:(ппсппс в 4-пигрофенис(-5 - (2-Яминотпа.)огп(Г!)-có, !ьфпд f! затем путем ряды посс!едов 1 Гсгп пь!.(операций превря»(;»o.i зто сос («!Icrrvrc В 1-аминофсипл-5 - (2 -ампнотиазо,!ил1-сульфон. (.ог;! IcHO пзоорстспию преibiàãàñòñÿ простой clrocoo получения суль> и)Оно!3. Оoдср>к(! п(и." ти язо 10ВО()! (po. (I)ocoo за к, почается В To. >I, что

>! )I Tj)IIC13" IO O. l l> (РО ЯТИ >((С>(ОИ C >, Ir>(f) HII013011 К ПСГIOTbl КОНДЕПСIIP > 10 I

«ccI,!0!I:(0(c Гоном. Полу»с(п!ы!! сульфонкстоп по;1всргяют гялоидпровя

lIIIIo, прп l(м I (I, I()II (прсllìó>цсствгп!но замещает водород у углерода, (Голи(ОГО (1()к;(>> (> . 1(>(!>)и Ii к (1(р бои и I bll011 Гр> пГI 1!(fit. Г<1 (оидп !ров ан1!()!0>кпо llj)0!30:(ит! 13 Водной с\ c:ioнзи1(It,iii 3:>(У. (Ьсии, В Водно-Iцелочпо>!

j) 1CTÂ0j)((УГ З(I!i (ДКП(П(Е, (0>(И), и Ih)К(> В ПОДХОДЯЩЕ!>(ОРГЯ—

;!1!ческоч ряст!3орптсл(. например, в г(!лоидоугг(сводорода> пли в уксусIfo1(кислоте. Г10(!у

Способ получения арил-5-(2-амино-4-алкил-тиазолил)- сульфонов Способ получения арил-5-(2-амино-4-алкил-тиазолил)- сульфонов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы I в виде отдельных тереизомеров и их смесей или их физиологически приемлемым солям, обладающим действием ингибитора фактора VIa
Наверх