Способ получения 4-иминотиазолидона-2

 

2I8892

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетел ьств а №вЂ”

Заявлено 28.XII.1966 (№ 1121977/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ЗОХ.1968. Бюллетень ¹ 18

Дата опубликования описания 22.VI I I.1968

Кл. 12р, 4/01

МПК С 07с1

УД I 547.789.1.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Автор изобретения

И, Д. Комарица

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ИМИНОТИАЗОЛИДОНА-2

Изобретение относится к области получения

4-иминотиазолидона-2, который является продуктом получения производных тиазолидина —физиологически активных веществ.

Предложенный способ получения 4-иминотиазолидона-2 заключается в том, что 4-тионтиазолидон-2 (изороданин) вводят в реакцию с концентрированным водным раствором аммиака при кипячении с последующим выделением конечного продукта.

Пример. Получение 4-иминотиазолидона-2.

3,3 г (0,025 иоль) 4-тионтиазолидона-2 и

15 мл 25o/о-ного водного раствора аммиака кипятят «а водяной бане в колбе с обратным холодильником 15 мин. Выпавший белый кристаллический осадок отфильтровывают, промыB3IoT 50 мл воды, небольшим количеством метанола и сушат при 80 С. Выход 2,3 г (80%).

После перекристаллизации из воды образуются бесцветные чешуйчатые пластинки, не плавящиеся до 325 С, плохо растворимые в воде и органических растворителях.

Уф-спектр Х „„„250 ммк, 1д е 3,77;

5 ) „,„290 ммк, Ig е 1,91 (в этаноле) .

Йайдено, о о: С 31,28, 31,31; Н 3,53, 3 46;

N 24,20, 24,02; S 27,24, 27,59.

С,Н4N2GS.

Вычислено, О/О. С 31,03; Н 3,47; N 24,14;

1o S 27,61.

Предмет изобретения

Способ получения 4-иминотиазолидона-2, 15 отличающийся тем, что 4-тионтиазо",èäîí-2(изороданин) подвергают взаимодействию с концентрированным водным раствором аммиака при кипячении с последующим выделением конечного продукта известным способом.

Способ получения 4-иминотиазолидона-2 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы I в виде отдельных тереизомеров и их смесей или их физиологически приемлемым солям, обладающим действием ингибитора фактора VIa

 // 414263

 // 417426

Способ получения 2-оксо-(или 2-тиоксо)-4--имино-5- арилазотиазолидиновi; if- ^ 3'' >&я ^ f i ">& ?-i4;jlu :'^а??;с11предлагается способ получения новых производных 5-арилазотиазолидинов, которые обладают потенциальными биологическими свойствами и благодаря специфическим химическим свойствам могут найти применение для синтеза ранее труднодоступных соединений.в литературе способ получения названных соединений не известен.известен только способ получения 5-арилазороданина или его n- замещенных взаимодействием роданина с солью диазония в среде органического растворителя.предлагается основанный на известной реакции способ получения соединений общей формулы iгде r — водород, фенил, или замещенный фенил; аг — фенил или замещенный фенил;x — кислород или сера,заключающийся в том, что соединение общей формулы iir-n=1015202530где r и x имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с солью диазония общей формулыar-ncfii! nгде аг имеет указанные значения, с последующим выделением целевых соединений известными приемами.указанную реакцию осуществляют в среде органического растворителя, предпочтительно г, смеси уксусной кислоты и безводного уксуснокислого натрия.пример 1. 5-фенилазо-4-иминотиазолидон 2.0,93 г // 436056
Наверх