Способ хроматографического разделения текучих смесей на фракции и устройство для его осуществеления

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е («)600903

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное.к авт. свид-ву— (22) Заявлено 11.02.74 (21) 1995195/26-25 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл.

G 01 N 31/08

Государстеенный комитет

СССР оо делам иэооретенкй н открытнй

Опубликовано 05.04.79. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания о5. о)).ю. (53) УДК 543.544 (088.8) (72) Авторы изобретения

Т. И. Клементи, Т. Э. -И.Круузимяги и Ю. А. Вейссерик

Специальное кострукторское бюро АН Эстонской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ТЕКУЧИХ

СМЕСЕЙ НА ФРАКЦИИ И УСТРОЙСТВО

ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к способам хроматографического разделения текущих смесей на фракции и может быть применен, например, для получения чистых веществ.

Известен способ непрерывного разделения текучих смесей на две фракции. Однако в известном способе для очистки целевого продукта как от менее, так и от более сорбирующихся примесей, что является типичной задачей при очистке, требуется двухкратное пропускание смеси, что соот10 ветственно снижает удельную производительность с единицы объема насадки.

Для одновременной очистки целевого продукта как от менее, так и от более сорбирующихся примесей необходимо разделить смесь 15 на три фракции.

Известен способ непрерывного разделения смесей на три фракции с применением движущегося слоя сорбента. Указанный способ, однако, обладает тем существенным недостатком, что помимо технической и эксплуатационной сложности, вследствие трения части движущейся насадки о стенки и между собой, постоянно меняются фракционный состав насадки и связанная с ним разделительная способность.

Цель изобретения — обеспечение непрерывного разделения смеси на три фракции с помощью циркуляционной схемы разделения на неподвижных колонках.

Цель достигается тем, что один или оба выводимых из системы потока, содержащие фракцию в виде смеси веществ, подвергают дополнительному процессу разделения в проявительном режиме с отбором разделенных веществ, разбавленных носителем.

На фиг. 1 изображены рабочие положения газовой схемы; на фиг. 2 — схема устройства для реализации способа разделения текущих смесей на фракции.

Способ поясняется в частности, на примере газохроматографического разделения трехкомпонентной смеси с линейными изотермами сорбций и с независимым распределением компонентов между фазами. Смесь содержит, например, компоненты А, В и С, из которых компонент А обладает наименьшей сорбируемостью, С вЂ” наибольшей, а сорбируемость компонента В является промежуточной.

600903

25 з

4О

Устройство содержит несколько (например четыре) хроматографических колонок 1, 2, 3 и 4. Колонки 1, 2 и 3 соединены друг с другом при помощи переходных каналов 5, в которых установлены управляемые переключающие элементы 6, 7 и 8, выполненные, например, в виде малогабаритных мембранных клапанов, управляемых от командного устройства (на фиг. 1 не показано) с помощью сжатого воздуха. Каждый из переходных каналов 5 снабжен подводящими линиями 9, в которых установлены аналоги ч ные переключающие элементы 10.

Подводящие линии 9 предназначены для ввода газо-паровых потоков в систему колонок, вывода газа из системы и подачи двухкомнонентной фракции в дополнительную колонку 4. Количество подводящих линий 9, которыми снабжен каждый из каналов 5, определяется суммарным количеством потоков, вводимых в систему и выводимых из нее и в конкретном случае равно пяти (в систему вводятся два потока газаносителя и поток разделяемой смеси, а выводятся поток фракции, содержащий компоненты А и В и поток фракции, обогащенной по компоненту С, разбавленные газомносителем) .

Последовательно с колонкой 4 включен детектор 11, по сигналам которого управляют краном 12 переключения выходящего из колонки 4 потока в канал 13 или 14 для распределения разделенных в колонке

4 фракций, обогащенных соответственно по компоненту А или по компоненту В. Наличие детектора 11 не обязательно. Отбором разделенных в колонке 4 фракций можно управлять также по времени. С другой стороны, в некоторых случаях, с целью облегчения настройки устройства, целесообразно подключить детектирующее устройство и к входному каналу 15 колонки 4, но вследствие применения в колонках 1, 2 и 3 фронтального разделения, указанный детектор непосредственной информации о составе и чистоте детектируемой фракции не дает.

Когда клапан 7 в переходном канале между колонками 2 и 3 открыт (фиг. 1 а), а клапаны 6 и 8 закрыты, в колонку 1 подается поток газа-носителя, который с выхода той же колонки направляется в коллектор сбора более сорбирующихся фракций, обогащенных по компоненту С, а через колонки 2 и 3 пропускают поток газа-носителя, который с выхода колонки 3 направляется в колонку 4, а оттуда либо по каналу 13, либо по каналу 14 в коллекторы менее сорбирующихся фракций, обогащенных соответственно по компоненту А и по компоненту В (коллекторы на чертежах не показаны).

В начале процесса разделения при установившихся потоках газа-носителя и на вход колонки 3 начинают непрерывно -подавать поток разделяемой паровой (или газовой) смеси, содержащей три компонента А, В и С.

По мере продвижения ком понентов смеси вдоль слоя сорбента в колонке 3 фронт движущейся хроматографической полосы вследствие различия в коэффициентах распределения компонентов начинает обогащаться по менее сорбирующемуся (более «легкому») компоненту А. Так как скорости передвижения компонентов А, В и С вдоль оси сорбента в колонке отличаются друг от друга, в колонке 3 образуются три хроматографических полосы, содержащие соответственно компонент А, компоненты А + В и компоненты А + В + С. Начиная с некоторого момента времени, при достижении передним фронтом хроматографической полосы выхода колонки 3, в колонку 4 вместе с потоком газа-носителя поступает сначала фракция, обогащенная в основном по компоненту А, а затем фракция, содержащая компоненты A и В. Отбор двухкомпонентной фракции с выхода колонки 3 и подачу разделяемой смеси на вход колонки 3 осуществляют до того момента времени, когда к выходу колонки 3 приблизится зона хроматографической полосы с равновесным содержанием компонентов А, В и С. В этот момент производят переключение схемы из положения а в положение б, в котором клапан 8 в переходном канале между колонками 3 и 1 открыт, а клапаны 6 и 7 закрыты.

В тот же момент времени осуществляют перемещение мест ввода и вывода потоков газа-носителя и места ввода разделяемой смеси путем переключения клапанов 10, установленных на подводящих газовых линиях 9. Начиная с этого момента времени, поток "vV< газа-носителя подают на вход колонки 2 и выводят с конца той же колонки в коллектор для сбора тяжелой фракции, поток Wq подают на вход колонки 3 и выводят с выхода колонки 1 в колонку 4, а разделяемую смесь непрерывно подают на вход колонки 1.

Направленная в предшествующий промежуток времени в колонку 4 зона хроматографической полосы, содержащая в головной части компонент А, а в задней части компоненты А и В, продвигается по колонке 4 под воздействием потока Юр, разделяясь на две зоны, из которых передняя содержит компонент А, а задняя — компонент В, разбавленные газом-носителем. Длину колонки 4 и стационарную фазу в ней выбирают из расчета, чтобы была обеспечена требуемая степень разделения компонентов

А и B. Также необходимо обеспечить, чтобы зона легкого компонента А, выделяемая из порции двухкомпонентной фракции, которая вводится в колонку 4 в данном положении схемы, не набежала бы на зону компонента В от предшествующего ввода порции двухкомпонентной фракции в колонку 4. Рас600903 пределениеь выделенных в колонке 4 фракций, обогащенных соответственной по компоненту А и по компоненту В, управляют с помошью крана 12 по сигналам детектора 11.

Процесс разделения, происходящий B гголожении схемы б в колонке 1, полностью идентичен описанному выше процессу разделения, проходившему в колонке 3 в предшествуюший промежуток времени. Оставшаяся в колонке 3 часть смеси под действием потока W2 газа-носителя перетекает из

KoJloHKH 3 в колонку 1. f1pH этом, ствие различной сорбируемости компонентов и связанной с этим различной линейной скорости перемешения их, в колонке 3 образуется три перемещающихся друг к другу зоны, содержащих последовательно компоненты А + В + С +, В + С и С (против направления потока). Следует отметить, что при одинаковой скорости газа-носителя в колойках 3 и 1 (в поло>кении схемы б) линейная скорость перемешения переднего фронта смешанной зоны А + В + С в колонке 1 равна линейной скорости перемещения компонента С, а линейная скорость перемещения заднего фронта зоны В + С в колонке 3 равна скорости перемещения компонента В, превышающей скорость перемещения компонента С. Но так как через колонку 3 протекает поток Wq газа-носителя, а через колонку I тот же поток W> совместно с потоком разделяемой смеси, задняя граница смешанной зоны В + C в колонке 3 будет тем больше отставать от скорости перемешения компонента В, чем больше отличаются потоки в колонках 3 и 1.

Следовательно, для достижения максимальной производительности в конкретных условиях необходимо соотношение потока разделяемой смеси к потоку газа-носителя подбирать так, чтобы к моменту приближения передней границы смешанной зоны А + B+

+ С к выходу колонки 1, задняя граница зоны В + С уже успела полностью перейти из колонки 3 в колонку 1, а в колонке 3 осталась лишь зона хроматографической полосы, обогашенная по тяжелому компоненту С. Когда передний фронт смешанной зоны А + В + С приблизится к выходу колонки 1, а задний фронт зоны, содержащий компоненты В и С, выйдет из положения б в переключение газовой схемы хроматографа из положения б в положение в. В этом положении схемы клапан 6 между колонками 1 и 2 открыт, а клапаны 7 и 8 закрыты. Поток W, газа-носителя с того же момента переключения подают на вход колонки 3, поток W2 — на вход колонки 1, а разделяемую смесь непрерывно подают на вход колонки 2. Оставшаяся в колонке 3 часть хроматографической полосы, обогащенная по более сорби5

35 о

55 руюшемуся компоненту С, выводится потоком газа-носителя в коллектор для сбора тяжелой фракции смеси. При этом скорость потока газа-носителя подбирают так, чтобы к моменту следующего переключения клапанов сорбент в îëîíêå 3 успел полностью регенерироваться от компонента С. Находящаяся в колонке 4 зона хроматографической полосы, содержащая компоненты А и В, перемещается под действием потока Wq вдоль колонки 4 с постепенным выделением зон чистых компонентов А и В, которые выводятся соответственно по каналам 13 и 14 в коллекторы для соответствуюших фракций (на чертежах не показаны).

Начиная с некоторого момента времени при достижении передним фронтом хроматографической полосы выхода колонки 2 в колонку 4 вместе с потоком газа-носителя снова поступает порция двухкомпонентной фракции в виде зоны определенной длины, содержащей в головной части в основном компонент А, а в хвостовой части компоненты А и В. Двухкомпонентную фракцию

А + B подают с выхода колонки 2 в колонку 4 до тех пор, пока передний фронт смешанной зоны А -+ В + С хроматографической полосы приблизится к выходу колонки

2, а задний фронт зоны В + С полностью выйдет из колонки 1, после чего переключают газовую схему хроматографа из положения в в положение г. В этом положении газовой смеси поток W, газа-носителя подается на вход колонки 1 и выводится с выхода той же колонки вместе с оставшейся в колонке 1 частью хроматографической полосы, обогагценной по тяжелому компоненту С, в коллектор для сбора тяжелой фра :,ци и.

Поток W; газа-носителя подается на вход колонки 2, разделяемая смесь — на вход колонки 3, а отбор двухкомпонентной фракции с последуюшей подачей ее на окончательное разделение в колонке 4 производят с выхода колонки 3. Начиная с этого момента, циклы разделения повторяются в приведенной выше последовательности. При этом разделение непрерывно текуч ей смеси и отоор фракций, содержащих компоненты

А H R. H,>Oil 30дHT при l70_#_IOIIIH одHOI 0 110ТОКа Газа-поеитспн, а ОТООр тяжЕЛОй фраКции, содержащей компонент С, производят при помощи другого потока газа, места ввода и вывода которых перемешают вдоль последовательно установленных колонок синхронно с переключением места ввода разделяемой смеси.

Возможен другой вариант способа. Колонка 4 может также быть подключена вместо потока Wq в поток W< . В таком случае процесс разделения аналогичен вышеописанному с той разницей, что схема нереключается в следующее положение в момент времени, когда к выходу колонки, в которую вводится смесь, приблизится фронт смешанной зоны А + В, а задний фронт смешанной зоны А + В + С уже успел выйти из другой колонки, омываемой тем же потоком

W . Оставшаяся часть хроматографической полосы, содержащая в головной части компоненты В и С, а в хвостовой части наиболее сорбирующийся компонент С, выводится потоком Wq в колонку 4, где разделяется аналогично вышеописанному на фракции, 10 обогащенные соответственно по компоненту В и по компоненту С, которые выводятся из системы колонок по каналам 13 и 14.

Выбор того или другого варианта зависит от конкретных обстоятельств, в частности от разницы в сорбируемости компонентов и от того, какие фронты, разделяющие отдельные зоны хроматографической полосы, более остры.

В общем случае все колонки поддерживаются при одинаковой температуре. Однако с целью повышения эффективности разделего ния температура колонки 4 может регулироваться отдельно. Учитывая обстоятельство, что черезмерное отставание задних фронтов при увеличении подачи разделяемой смеси свыше определенного предела возможно компенсировать повышением температуры той из колонок 1, 2 и 3, в которую в данном положении схемы вводится поток Wq, каждая из колонок может быть снабжена индивидуальными средствами регулирования з температуры.

При осуществлении разделения паровых и газовых смесей с использованием вытеснения в качестве потока W< в систему подают газ-вытеснитель в чистом виде или разбавленный инертным газом-носителем. В 35 таком случае процесс в общем похож на вышеописанный с той разницей, что перемещение хроматографической полосы и разделение смеси в первой по ходу движения газа-носителя колонке двухступенчатого участка хроматографической петли осущест- 4 вляется под воздействием расширяющейся зоны сорбирующегося вытеснителя, который вытесняет компоненты смеси из колонки.

В качестве вытеснителя, в частности, удобно использовать часть потока выделенной тяжелой фракции. Скорость газа- носителя в потоке Wq выбирают при этом так, чтобы колонка, омываемая потоком W<, успела бы за цикл регенерироваться от газа-вытеснител я.

При разделении смесей методом жидкостной хроматографии потоки образуют из жидкостей, растворяющих компоненты разделяемой смеси. Наличием двух потоков обеспечиваются также удобные условия для градиентного элюирования. Колонки, составляющие циркуляционную хроматографическую петлю, могут быть разной длины в зависимости от конкретных условий. При разделении смесей, содержагцих свыше трех компо600903 нентов, возможно любой из компонентов выделить в чистом виде при разовом пропускании через устройство. В таком случае целевым компонентом является В, а под компонентами А и С следует понимать соответственно суммарные легкие и тяжелые примеси.

Устройство содержит четыре неподвижных колонки 16 — 19 (на фиг. 1 соответственно 1 — 4), блок 20 клапанов (на фиг. 1 соответственно 6 — 8 и 10), дозирующее устройство 21, распределитель 22 потоков текучей среды между входами колонок 16, 17, 18, детекторы 23 и 24 и распределитель 25 фракций. В плоском корпусе блока 20 клапанов выполнены в одном направлении три канала 26, 27, 28, связанных с одной стороны с выходами колонок 16, 17, 18, а с другой стороны — с входами 29, 30 и 31 тех же колонок и с выходами распределителя 22 потоков. В преимущественно поперечном направлении к каналам 26, 27 и 28 в корпусе блока 20 клапанов выполнены каналы

32, 33 и 34, которые с одной стороны заглушены. Другой конец канала 32 связан с дозирующим устройством 21, а каналы

33 и 34 связаны с выходами 35, 36 и 37 устройства (выходы 36, 37 соответствуют каналам 13, 14 на фиг. 1) . Каналы 26, 27 и 28, и 32, 33, 34 выполнены в разных плоскостях и не пересекаются. На каждом переходе одного канала через другой выведены из обоих каналов ответвления на наружную поверхность корпуса блока 20 клапанов, которые попарно покрыты общими мембранами, образуя таким образом девять мембранных клапанов 38 — 46. Клапаны 38 — 46 закрываются при подаче давления на мембрану и открываются при снятии давления над мембраной под действием давления в управляемой трассе. Синхронно работают клапаны 38, 42 и 46, клапаны 39, 43 и 44 и клапаны 40, 41 и 45. Между каналом 34 и выходами 36, 37 устройства в трассу включены колонка 19 с расположенными на ее выходе детектором 23 и распределителем 25 фракций. На трассе перед выходом 35 также стоит детектор 24.

Тип и схема подключения детекторов 23 и 24 зависит от конкретных условий и не входит в состав данного изобретения. В общем случае может применяться пламенноионизационный детектор. Наличие детектирующих устройств не обязательно. Ходом процесса разделения и отбором фракций можно управлять также по времени.

Конструкция распределителя 22 потоков и распределителя 25 фракций также не входит в состав данного изобретения. Может быть применена любая известная конструкция, соответствующая предъявляемым ей требованиям.

Колонка 19 с детектором 23 и распределителем 25 фракций может находиться и на выходе канала 33. При разделении смеси

600903

55 на четыре функции дополнительные колонки 19 с распределитепями 25 фракций могут находиться на выходах обоих каналов

33 и 34.

Хроматограф работает следующим образом. В положении а на фиг. 2 клапаны 40, 41 и 45 открыты, остальные закрыты. 11оток текуч ей среды, например газа-носителя Wg, поступающий в устройство через распределитель 22 потоков, поступает через вход

31 в колонку 16, а с выхода колонки 16 по каналу 26 в мембранный клапан 40, где в поток газа-носителя из дозирующего устройства 21 по каналу 32 прибавляется с постоянной объемной скоростью поток разделяемой смеси, содержащей, например, компоненты А, В и С. Далее суммарный поток газа-носителя вместе с разделяемой смесью проходит по входу 29 в колонку 17 и далее через мембранный клапан 45 в колонку !9, Из колонки 19 поток проходит через детектор 23 и распределитель 25 фракций к выходам 36 и 37 устройства. Другой поток

W, в то же время проходит через распределитель 22, вход 30 в колонку 18 и оттуда через канал 28, мембранный клапан 41 и детектор 24 к выходу 35.

Отбор двухкомпонентной фракции с выхода колонки 17 с последующей подачей ее в колонку 19 и подачу разделяемой смеси на вход колонки 17 осуществляют в соответствии с вышеизложенным до тех пор, пока к выходу колонки 17 не приблизится зона хроматографической полосы с равновесным содержанием компонентов А, B и С, а зона хроматографической полосы, обогащенная по компоненту С, не выходит из колонки 18. В этот момент схему хроматографа переключают из положения а в положение б (см. фиг. 2). При этом клапаны 39, 43 и 44 открываются, клапаны 40, 41, 45 закрываются, а клапаны 38, 42, 46 остаются по-прежнему закрытыми. В этом положении схемы поток W< проходит через вход 31, колонку 16, канал 26, клапан 43, канал 33 и детектор 24 к выходу 35 устройства.

Поток W в этом положении схемы поступает через вход 29 в колонку. 17, далее по каналу 27 в мембранный клапан 39, где к нему прибавляется по каналу 32 поток разделяемой смеси. Далее суммарный поток поступает по входу 30 в колонку 18, откуда через клапан 44 в колонку 19 и далее через детектор 23 и распределитель 25 фракций к выходам 36 и 37 устройства.

Направленная в колонку 19 зона хроматографической полосы, содержащая в головной части менее сорбирующийся компонент А, а в хвостовой — смесь компонентов А и В, разделяется по мере продвижения по колонке 19 на зоны, содержащие соответственно компоненты А и В. По сигналам детектора 23 распределитель 25 фрак10

>s

З0 зз

40 ций распределяет компоненты А и В по выходам 36 и 37.

Учитывая, что длину колонки 19, стационарную фазу в ней и температуру разделения можно выбирать независимо от параметров колонок 16, 17 и 18, очевидно, что возможно обеспечить очистку целевого компо-Ieíòà В от легких примесей одновременно с циркуляционным фракционированием. Следует еще отметить, что нет необходимости приравнения времени прохождения пробкой смеси колонки 19 к продолжительности цикла Т между очередными переключениями схемы.

Процесс разделения, проходящий в этом положении схемы в колонке 18, идентичен процессу, проходившему в предыдущем положении в колонке 7. В то же время оставшаяся в колонке 17 зона хроматографической полосы с равновесным содержанием компонентов Л, В и С начинает под действием потока газа-носителя перемещаться из колонки 17 в колонку !8. При этом вследствие различной скорости перемещения компонентов в хвостовой части хроматографической полосы образуется зона наиболее сорбирую,цегося компонента С, а перед ней зона компонентов В + С.

О бор двухкомпонентной фракции с выхода колонки 18 в положении б (фиг. 2) и подачу разделяемой смеси на вход колонки 19 осу цествляют lo момента, когда к выходу колонки 18 приблизится зона хроматографической полосы с равновесным содержанием компонентов А, В и С. а зона

В + С уже вышла из колонки 17. В этот момент устройство переключается из положения б в положение в (фиг. 2). В этом положении открыты клапаны 38, 42, 46, а остальные закрыты. Регенерационный поток

W проходит через распределитель 22 потоков, вход 29, колонку 17, клапан 42 к выходу 35. выводя с собой оставшуюся на выходе колонки 17 зону, обогащенную HO более сорбирующемуся компоненту С. Скорость потока Ю подбирается так, чтобы за цикл колонка 17 успела полностью регенерироваться от компонента С. Поток Wq проходит через последовательно соединенные колонки 18, 16 и 19. Смесь вводится на вход колонки 16, а двухкомпонентная фракция выводится в колонку 19 с выхода колонки 16 через канал 26 и клапан 46.

Процесс разделения, проходящий в колонках 18 и 16, идентичен процессу, проходившему в предшествующий промежуток времени соответственно в колонках 17 и 18.

Процесс разделения в колонке 19 идентичен во всех положениях.

В момент времени, когда к выходу колонки 16 приблизится зона хроматографической полосы с равновесным содержанием компонентов А, В «С, а из колонки 18 уже вышла зона, содержащая компоненты В + С, 600903

12 схема переключается из положения в в положение а (фиг. 2), и процесс продолжается в вышеописанной последовательности.

При разделении четырехкомпонентной смеси к выходу канала 33 подключается 5 пятая колонка с распределителем фракций.

Процесс разделения аналогичен вышеописанному с той разницей что смесь предварительно разделяется циркуляцией в системе из колонок 16, 17 и 18 на двухкомпонентные фракции, которые затем в дополнительных колонках разделяются окончательноо.

Для выделения из многокомпонентной смеси определенного компонента условия разделения подбирают таким образом, чтобы 15 менее или более сорбирующиеся примеси (нри расположении колонки 19 соответственно на выходе канала 33 или 34) отделялись циркуляцией в колонках 16, 17 и 18, а более илп менее сорбирующиеся примеси соответст о вс и но в колон ке 19.

В частном случае, при разделении бинар;юй смеси колонка 19 с распределителем фракций не нужна, так как из каналов

33 и 34 выходят уже разделенные фракции, обогащенные по более и менее сорбирующе- 25 муся компоненту соответственно.

С целью облегчения настройки устройства в трассу на выходе канала 34 перед колонкой 19 может быть также включен детектор.

При экспериментальной проверке способа очисткой Н-гексана от примесей достигнута на колонках диаметром 24 мм нагрузка сьышс 500 мл/ч при чистоте целевого продукта 99,99 /р. Увеличение производительности по сравнению с общеизвестным про- з явитсльным разделением с порционным вводом смеси в сравниваемых условиях при максимальном уплотнении хроматограммы согласно результатам экспериментальной проверки составляет около 30 раз. Увеличение удельной нагрузки на единицу объема насадки при этом в среднем семикратное, вследствие различия суммарной длины колонок в обоих случаях. Увеличение производительности объясняется не улучшением условий разделения, а более полным использованием объема сорбента в колонке вследствие непрерывного ввода смеси.

Формула изобретения

1. Способ хроматографического разделения текучих смесей на фракции путем циркуляции непрерывно вводимой через дозатор разделяемой .смеси в системе нескольких неподвижных последовательно соединенных колонок, которые промывают двумя независимыми потоками носителя, с синхронным перемещением мест ввода и вывода потоков смеси и носителя, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения смеси, один или оба выводимых из системы потока, содержащие фракцию в виде смеси веществ, подвергают дополнительному процессу разделения в проявительном режиме с отбором разделенных веществ, разбавленных носителем.

2. Устройство для осуществления способа по п. 1, содержащее систему из трех последовательно соединенных колонок с сорбентом и системы клапанов для подключения газовых коммуникаций для разделяемой смеси и для двух потоков носителя и выводных коммуникаций, отличающееся тем, что, с целью повышения степени разделения смеси, устройство снабжено дополнительной колонкой с сорбентом, подключаемой в процессе работы к выходам каждой колонки поочередно и снабженной детектором и распределителем фракций.

600903 и2 +1 и г wy за

;О

67

Фиг.2

ЗХ

g6

Составитель . 1. Жаркова

Редактор E.Месропова Техред О. Луговая Корректор E. Папп

Заказ 1623/57 Тпрюк 1089 Подписное

1/НИИПИ Государственного комп".ета СССР по делам изобретений и открыв нй

113035, Москва, 3(-35, Раугиская нао., д. 4/5

Филиал IlIIIl «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4