Способ огневого обезвреживания сточных вод,содержащих нитросоединения

 

ОП ИСАНИЕ

Союз Советских

Социалистических

Республик (ii) 625099

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6!) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 31.05.77(21) 2500902/29 33 (51) М. Кл

F 23 Q 7/04 с присоединением заявки М (23) Приоритет (43) Опубликовано25.09.78.Бюллетень М 35 (45) 11ата опубликования описанияр) б,7

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам нэооретеннй и открытий (53) УД К 6 28. 5 4 (088. 8) (72) Авторы изобретения

А. П. Шурыгин, М. Н. Бернадинер и И. A. Лепахин

Московский ордена Ленина энергетический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОГНЕВОГО ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАШИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к области охраны окружакнцей среды, а именно, к способам огневого Обезвреживания сточных вол и может быть использовано в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности, в результате произ)одственной леятельности которых ооразую)«я сточные волы, содержа)цие нитросоелпнения. Многие нитросоединения в процессе обезвреживания сточ))ых вол огневым методом являются источником образования окислов азота, концентр;)ция которых в дымовых газах может быть весьма высокой, что существенно усложняет рассеивание выбросов в атмосфере.

Известен способ огневого обезвреживания сточных вол, содержащих нитр«)соединения, в окислительной атмосфере, где ликвидация образу)ощихся окислов азота возможна за счет протекания реакции лиссоциации 2NO-эХ + О (1 .

Недостатком способа является медленное п ротека ние реакции диссоциа ции. Степень разложения окиси азота в окислительной среде не превышает 45 — 55%, при этом концен))ация ее в дымовых газах в несколько раз I. ðåâîñõîäHT допустимую. Для обеспечения нормативного показателя по выбросам

0 кис;10 в азоl а лымйвы(i (1зь! !1(. р(.1 !I Ht>. бросом в атмосферу разб; в.)якгl 01;с«ки во.:духом, что не снижал

Наиболес близк:t» (ГО 1 хн))ческой . Гц1 к сти и достигаемо»у результату к изобретению Явл«1ется СПОСОБ 0 lie )()ГО Обезврсitii) I;ания сточных вод. ООлсржа1цпх Ilil «pocoe. l)t t t(ния, заключаю)цийся в подаче pncti»11(нной сточной Bo!1bt B I P03 j KT hl I ) Oil tH H ОР) (I I I H ческого топлива (21. Процесс осу)цествля)от в присутствии катал))з))тора.

Образующиеся окислы азoга в в(ц IHHOвительной среде разлагак)тся HO реакци)»:

NO — (.,0 «(),5,«,, ч- (.О, NO —, Н0,5N -Г Н О

Для ликвидации остави)их«я 1)рол к гов неполного. горения (СО, Н, углеволороль)) в дымовые газы вводят вторичный воздух.

Процесс огневого ооезвреживания сточных вод протекает в две стали .. На перьой ста2О . дии в восстановительной среде осу)цествляется испарсн )е капель, разложение примесей сточной волы и восста)п)в,)ение ок) О.зов . азота. На второй стали)1 орга)1(з) егс)1 лож)1ганне продуктов неполного Г()р, ii!iH топлива

625099

;1

Фс>/ ».< (< к

Р«лакто1Л. Морозова Техрел О. I) «>H;»< Корректор Г. Гараеииик

3<>каз 5:130. 34 Тираж 741 I I i и„.«иос

,1НИИПИ Го< у.(арствеии<>го кочит "lа < .«та Мири«тров (<3(".Р йо делам изовретении и ><ври>т

I I3035, Москва, Ж Зз. Рву<и«> <а ><аб л. 4,;>

Филиал 11ПГ1 «Пате>: . г. У>к >р >Л, ул I I;>o< K>HH>>, и продуктов разложения <>pl анических приме сей.

Недостатком способа является низкая степень разложения окислов азота вследствие медленного протекания реакций рыз,тожения

Достаточно высокие скоро TH реакции возможны лишь в сильно восстановительной среде и при повып)енных температурах, что ведет к резкому возрастанию расхода топлива н3 процесс и стоимости обезвреживания сточных Boa, Организация же процесса при пониженных температурах требует применения дорогостоя!цих катализаторов, что, в свою очередь, исключает возможность обезвреживания сточных вод. содержащих минеральные примеси, из-за ()t lcTpolo 33!loca катз литической насадки.

Цель изобретения — повышение эффективности процесса.

3То достигается тем. что в способе, заключаюшемся в термообработке распыленных стоков в продуктах горения органич«ского топлива, в исходную сточную волу прелварительно вводят высококипящие органические примеси с температурой кипе» ия

105---400 С, причем в качесгве добавки используют сточную воду, содержашую уК3занные примеси.

При испарении капель такого растворы вокруг нпх образуется паровая фаза, и которой молекулярно перемешаны окислы азота, образовавшиеся в результате разложения нитросоединений сточной Водt», и пары органических примесей. В такой смеси возникают благоприятные условия лля прот«кания реакции взаимодействия органических примесей с окислами азота.

В качестве добавки можно использовать как BbicoKQKHI яшие органические приме ll, так и отходы, содержащие 3TJJ примеси.

В этом случае лля интервалы т«х!пера1 р кипения органических добавок 105 --400 (. обеспечиваются наиболее б.<ыгоприятные ус roBttH восстановления нитросоединений до молекулярного изота вследствие протекания реакции восстaHoвления в погр:.ничном слое капли. При использовании нрисадок с температурой, превышающей 400 С, основная масса органической добавкii не участвует в процессе восстановления нитросоединений, а образует нелетучий коксовый остаток, что приво LHT к повышению концентрации оки«.ioB

I1ðèMåð осу!цес1вл iii»l способа.

Обезвреживанию подвергают сточную Во лу, сс)держа(цу)о 5"/р азотной кисло)ы. lo пливо — — природный газ. (1араметры процесса обс:звреживання следуюгцие: коэффнцнспт расхода воздуха при орении топлива 0,«,> — 1, 5; коэффициент

;>исхода возлуха на Выход«из уст;»JOBKII

0.8 — 1,1 1; Textti«pai у!)ы oT)(o, сягцих .)htltoRbrx газов — 900 — 1ООО С; ул«,)ьныя нагрузка T<)10 JJ<>uíîrî устройства ii() сточной воде — 0,9—

0 т>iii 3

При обезвреживании исходной сточной воль< степень разложения окислов азота lie

riPeBt»tJtaeT 45 "/Си ДОбаВК3 3ЦЕтОН3 t >« горля остается на прежнем уровне -45 /р. 1lри вводе в исходную сточkI) Jo Вод > vKc» HoH KH«1OTbl 1„„„=- l <) С ) в Ko;Iilчестве 11,5 -, с.с пень разложения окпс20 . !<>B 33()ты iIOBbltllaeT(до 70»/р, 3 tlpH ВВОЛе

5р/р глицерина 1 ки< =-290 С) удается повысить «r(ïåttb разложения окислов азота до

Ci )<>, (lрименснис изобретения позволяет зна lHT(., iüuî повысить степень разложения окис.iokI;Jзота оез х Величения габаритов топочно-о ус.тройства, снизить расходы топлива на

<п(>опс«с, отказаться от применения лорогос гоящих катализаторов, а также обезврежн«ыть сточные воды, солержашие минеральза ны <р - )ес

Сносoo огневого обезвреживания сточ< ых вод, солержагцих ннтросоедипепия, пу35тем термообработки ры«<н»,1еktkibtx стоков в пролукта х горения оргс) нического Tori ilr Ba, от.)<тчпюсс!ий<ся тем, что, с целью iloBbtulcHIJH эффективности процессы, в исхо itt), о сточнуюю Волу предВ31)и) е тьно ВВолят в<„:, <><(ok(ttпяшпе органические примеси « t(мпературой кипения 105 — 400 С.

Источники информации, принятые во вни мание при экспертизе:

Hess К., l.euck«l W., М(пх E. «А()(arbeitung von organisch ierunreitIigten Abiv3s4 ser durch (erbrennungsprozesse», Chciii.—

J n g. — Tech., l 972, v44, Л 5.

2. Патент США Л р 39!6805, кл. 1! 0 — 7 Р, 1975.