Иноселективный электрод

 

слой, 2 — промежуточный слой, 3 — контактный слой, 4 — медный контакт, 5 — эпоксидный клей, 6 — пластиковый корпус.

Для получения ионочувствительной мембраны все три компонента последовательными слоями засыпаются в пресс-форму в количественном отношении (0,8: 0,5: 0,5) гр и прессуются под давлением 5 т/см - при 200в

250 С в течение 2 — 3 мин. К полученной мембране диаметром 10 мм и толщиной

3 мм в горячем состоянии (во избежание растрескивания) припаивается оловом медный контакт, после чего активная часть мембраны полируется. Затем ионочувствительную мембрану вклеивают с помощью эпоксидной смолы в пластиковый корпус.

Полученные ионоселективные электроды обладают линейной функцией в координатах

Е (мв), 1g а; (моль/литр) с теоретическим наклоном, они позволяют определять концентрации в интервале от 1 моль/литр до

10 моль/литр для ионов Ag+, Cu +, Pb +, С(Р+, J и от 1 моль/литр до 10 4 — 10 — моль/литр для ионов С1 — и Br . Электродные характеристики обладают высокой воспроизводимостью и колебания потенциала в течение б месяцев не превышает +2—

3 мв.

Прим ер. Для получения ионоселективной мембраны к ионам двухвалентной меди активное вещество получают совместным соосаждением сульфидов серебра и меди (II) в соотношении 70 — 30 мол. % приливанием смеси их растворимых солей к избытку раствора сульфида натрия. Необходимо приливать смесь растворов солей металлов по каплям к раствору сульфида натрия, а не наоборот, во избежание преимущественного осаждения сульфида серебра; реакцию проводят с 0,1 м. растворами. После осаждения смеси сульфидов осадок ASS — CuS

5 !

О !

40 многократно промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на сульфид — ион, затем после кипячения в течение двух часов, промывают ацетоном и сушат при 80 С на воздухе. Высушенная смесь сульфидов растирается до размера зерен

20 — 40 мк. Из этой смеси вышеуказанным методом получают чувствительную мембрану, которую помещают в корпус и снабжают контактом.

Полученный таким образом ионоселективный электрод исследовали в растворах

CuSO4 с концентрациями от 10 до

1 моль/литр II с постояннОЙ ионной cHJIOII (0,1) но KNOq. Построенный калибровочный график (зависимость потенциала электрода от логарифма активности ионов меди в растворах) представляет собой линейнчю зависимость с теоретическим наклоном, равным 29,5 мв/р Си в области концентраций от 10 моль/литр до 1 моль/литр

CuSO4 (фиг, 1) Формула изобретения

Ионоселективный электрод, содержащий поликристаллическую мембрану на основе халькогенидов и металлический контакт, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и стабильности измерений и срока службы электрода, мембрана снабжена промежуточным слоем из смеси халькогенидов и мелкодисперсного серебра, а металлический контакт выполнен из мелкодисперсного серебра.

Источники информации, пр!шятые во внимание при экспертизе

1. Патент CLIIA № 35914б4, кл. G 01N

27/30, 1974.

2. Патент Японии № 49.38478, кл. G 01Х

27/30, 1974.

Иноселективный электрод Иноселективный электрод Иноселективный электрод 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к измерителям концентрации неорганических и органических соединений в различных объектах

Изобретение относится к устройствам для контроля ионного состава и свойств технологических растворов, природных и сточных вод и может найти широкое применение в химической, пищевой, целлюлозно-бумажной, горно-добывающей промышленности, энергетике, биотехнологии, медицине, экологии, геологии, а также при проведении высотных аэрокосмических и глубинных гидрологических исследований

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода

Изобретение относится к потенциометрическим измерениям концентрации ионов в растворах, а именно к сравнительному рН-электроду, содержащему корпус, расположенные в корпусе электролит, ионопроводящую мембрану, разделяющую электролит и исследуемую среду, и помещенный в электролит чувствительный элемент, при этом электролит выполнен в виде кристаллогидрата NH4Ca(NO3)3nH2O, полученного реакцией обмена Ca(OН)2 с насыщенным раствором NH4NO3

Изобретение относится к высокотемпературным электрохимическим устройствам с твердым оксидным электролитом и может быть использовано в качестве кислородного электрода в электрохимических датчиках кислорода, кислородных насосах, электролизерах и топливных элементах

Изобретение относится к области электрохимических измерений, а именно к вольтамперометрическому анализу состава раствора, и может использоваться в химической, металлургической, пищевой промышленности, экологии, и, в частности, для контроля состава природных, сточных вод, биологических объектов

Изобретение относится к способам приготовления электродов для вольтамперометрических определений и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах концентраций различных ионов металлов

Изобретение относится к защите от коррозии подземных металлических сооружений
Наверх