Гербицидная композиция

Авторы патента:

A01N9/24C07C59 - Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M 31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K 17/00)

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Сеоз Советски к

Социалистических

Республик

< 634640 (6l ) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. (22) Заявлено 16,10.75 (21) 2180109/30-05

17.10.74 (23) Приоритет вЂ” (32) 13.03.75

А 01 М 9/24

IC 07 С 59/00

Государственный комитет

Совета Мин ис тров СС С P по делам изобретений и открытий

118676/74

29556/75 (33) Япония (53) УЛК б 32. 9 54. (088.8) (43) Опубликовано 251178. Бюллетень ¹ 43 (45) Дата опубликования описания 26.il78 (72) Авторы изобретения

Иностранцы,Риохеи Такахаси, Каничи Фудзикава, Исао Екомичи,;

Ясухиро Цудзии и Нобуюки Сакасита (Япония) Иностранная фирма Иснхара Сангио Кайся, Лтд (Япония) (71) Заявитель (54) .гкРвиЦИДнлЯ композиЦиЯ

-мн-

Я 5

Изобретение относится к химичес-ким средствам для борьбы с нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композициям на основе действующих веществ из группы органических соединений и вспомогательных компонентов из числа жидких или твердых носителей, эмульгаторов, дйспергаторов и т.д.

Известны гербицидные композиции, действующими веществами которых являются производные арилоксиалкилкарбоновых кислот.К ним относится, например, композиция на основе аминоалкиловых эфиров са вЂ (2-метил-4-хлорфенокси)-пропи оновой кислоты jlJ, а также на основе производных 4-арилоксифеноксиалкилкарбоновых кислот (21 .

Однако известные композиции или недостаточно эффективны или не обладают необходимой избирательностью действия.

Целью изобретения является новая гербицидная композиция на основе арилоксиалкилкарбоновых кислот, обладающая высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.

Это достигается тем, что в качест ве действующего вещества используют производные арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы

Y где Х вЂ” хлор, бром нли йодт

Y вЂ” водород, хлор, бром или иод; водород, или алкнл Ст-Св) тъ к вЂ” гидроксильная группа, алкоксильная группа С1-Св, в которой алкильная часть может иметь в качестве заместителя хлор или гидроксильную группу, вЂ (ОС и )„ -0-алкил-С1-С -группа, в которой п =1-3 этилтиогруппа, аллилоксигруппа, 2-метилциклогексилоксигруппа, 4-хлорфенилтиогруппа, бензилоксигруппа, аминогруппа, днэтнламиногруппа, 2- оксиэтиламйногруппа, ди-(2-оксиэтил) -амино1руппа,.моноалкиламиногруппа фС4

-c4), в которой алкильная часть может иметь в качестве заместителя

СООнс, где Я вЂ” водород, этил или катион, к - 4-хлоранилиногруппа, бензиламиногруппа, группы

834640

3 морфолиногруппа, пиперидиногруппа, хлор или -ОМ-группа, в которой Мкатион.

Формы применения соединений формулы 1 обычные растворы пасты, порошки, эмульсии, грануляты и т.д.

Их готовят известными способами. Содержание действунпцих вешеств в этих формах находятся в пределах от 1 до

90 вес.4.

Предлагаемая гербицидная композиция эффективна как при довсходовом, так и послевсходовом применении.

«.Я-о

Со един ени я формулы I можно получить различными способами. Один из них основан на взаимодействии замещенного пиридина с 4-оксифеноксиалкилкарбоновыми кислотами или их производными. По другому спо5 собу их получают реакцией 4-пиридинокснфенола с галоидкарбоновыI ми кислотами или их производными °

В табл. 1 приведены соединения обl0 ь|ей формулы I. Таблица 1

Гидроксил

1 Хлор: Водород

2 Бром Водород

3 Хлор Хлор

4 Бром Бром

ОКО

ОИН4 оин,(сн,1, ONE

Метокси

Этокси

Пропокси

Аллилокси

2-Метилциклогексилокси

Бенэилокси

Метил

Этилтио

4-Хлорфенилтио

Метокси

1б

Хлор

Хлор .Хлор

Бром

Иод

Хлор

Хлор . Хлор

Хлор

Изобутокси

Хлор

knop

Хлор

Метил

Аллилокси

Н. Амилокси

Метил

33 Хлор

2-Метилциклс гексилокси

Хлор

Бром

Хлор

Бром

Водород

Водород;

Водород

Хлор

Метил

Этил

Этил н. Бутил

Метил

Этил

Метил

МетиЛ

Метил

Этокси

Метокси

Этокси

Метокси

Этокси

Метокси

Этокси

Пропокси

Изопропокси нБутокси

Втор.бутокси

6 34640

Продолжение табл. 1

Соедине ние Р

:Хлор

Хлор

Метокси

ИзопРопил Метокси

47 йод

Иод

Бром

Хлор

Метил

Хлор

Бром

Хлор

Водород

Хлор

54 (=К

-нн-к. N

Метил

Хлор

Метил

Хлор

Бром

Метил

Бром

Водород

Хлор

Бром

Хлор

65 бб

Хлор

Хлор. 69

Хлор

Бром

Бром Иод

Хлор

Бром

Хлор

Бром

Хлор

Хлор Хлор

Хлор

Метил

Этил

H.Гексил

Метил

Этил

Пропил йГексил

Метил

Бензилокси

2-Бутоксиэтокси

Этилтио

Зтокси

Метокси

Этокси нБутокси кАмилокси

2-Бутоксизтокси

Этокси

Метокси

Этокси

Метокси

Этокси

Метокси

Диэтиламино

4-Хлоранилино

Амино

4-Хлоранилино

2-Хлорэтокси

2-Оксиэтокси

2-Оксиэтиламино ди-(2-оксиэтил)-амино

Карбоксиметиламино

Этоксикарбонил метиламино и НСН СО0Ма

Морфолино

Пи перидино

ОЕ,(С,Н40Н) Z б 34640

Продолжение табл. 1

Метил

Водород

Бензиламино

Хлор (ОСЩ ОСН, Гндроксил

Хлор

Бром

Хлор

Бром

Хлор

Яф 85.

2-Этилгексилокси

И р и и е р 1, В почву,. подготовленную так;, чтобы получить условия нагорной плоскости, висевают семена . опыФрых растений, покрывают их землей примерно на 1 см и на,третий- день посПЕ посева поЧву обрабатывают дисперсиями действующих веществ. Через 20

3 10 0 10

5,0 10

4 100 10

5,0 30

5 10 О 10

5,0 10

6 10,0 10

5,0 10

7 10,0 10

50 19

Е 10,0 10

5,0 10

9 10t0 10

5,0 10

Хлор

Водород

Водороц

Водород

Хлор

Бром

Хлор

Водород Этокси

Водород H.Áóòîêcè

Водород 1 идроксил

Водород Иетокси

Водород Гидроксил

Водород Иетокси

Водород Гидрок сил

Водород Метокси

Водород И.Бутокси дней после обработки проводят оценку

9s гербицидной активности по десятибальной шкале: 10 вЂ” полная гибель растений, 1 вЂ” отсутствие повреждений.

В табл. 2 приведена. гербицидная активность соединений, их доза и влиу яние на,растения., таблниа2

Гербнцидная активность

1 10..

1 10

634640

lOiO

5,0

10,0

5,0

1О

10,0

5,0

1О

1О,О

1 10

5,О

10iO

5,0

10 10i0

5,0

1 9

10,0

5,0

1 10

10,0

5 О

1 7

1О,О

1 10

5,0

1О

1 10

22 .

1О

1О,О

5,0

1О

l0,0

5,0

28 . 10,0

5,0

10iО

1О

10.

5,0

10,0

1О зо

5,0

Со ди ни ю

lO,O

5 0

1О,О

5,О

10,0

1O O

5,0

10,0

5,0

10,0

Продолжение табл. 2

1 10 1

1 10

1 lo

1 10

1 10 1

1 9 1

1 10 1

1 . 10 1

10 1

634640

Продолжение табл. 2

33 ;

10,0

5,0

10,0

5,0

l0 0

5,0

10,0

5 0

10i0

5,0

10,0

5,0

10,0

5,0

10,0 .

5,0

10,0

5,0

10i0

5,0

10,0

5 0

10,0

5,0

10,0

5,0

10,0

5,0

1О,0

5,0

10,0

5,0

10,0

5,0

10,0

5,0

10,0

5,0.10

634640

5,0

10,0

5,0

10i0

5,0

10i0

5,0

10,0

5,0

10i0

5,0

la,0

5,0

10,0

)О

5,0

10i0

5 0

10,0

5,0

10,0

5 0

l0,0

10,0

1.0

5, О

10,0

5,0

10,0

5,0

10,0

5,0

53 10,0 10

5,0 10

54 10,0 10

5,0 10

55 10 0 10

5,0 10

56 10,0 10

5,0 10

57 10,0 10

5,0 10

58 10рО 10

5,0 10

Продолжение табл 2

634640

Продолж

5,0

10,0

5,0 работки проводят учет гербицидной активности и оценивают ее по десятибальной шкале: 10 вЂ” полная гибель рас г тений, 1 вЂ” отсутствие повреждений.

В табл. 3 приведена гербицидная активность соединений, их доза и влияние на растения.

20 таблицаЗ

3 100

50, 10

4 100

5 100

20 100

22 100

23 100

24 100

25 100

26 100

28 100

31 100

32 100

П р и и е р 2. В специальные горшки помещают почву, создавая условия нагорной местности, а затем высевают в нее семена опытных растений. После того, как растения достигают в высоту 25-30 см (стадия четырех листьев) их обрабатывают дисперсией действующих веществ. Через 30 дней посЛе об10 1 l

10 1 1

10 1 l

10 1

10" 1

634640

Продолжение табл, 3

35 100

36 100

10 10

40 100

41 100

42 100

10 . 10

10 ре10

10 известно 2

Ф этил- 4 вЂ” (4 (4-хлорфенокси) фенокси) пропионат

Пример 3. На специально подготовленной площади поля для хлопка и лесных орехов выращивают определенные виды сорных растений. При достижении ими в высоту 20-30 см их рбрабатывают эмульсиями действующих веществ. Через 7 дней после обработки наблюдают гниение сорняков вблизи земли и узловатые части на них, сорФормула изобретения

Гербицидная композиция, содержащая действующее вещество из группы производных арилоксиалкилкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты няки желтели и падали. На 15 день все сорняки погибли. Хлопок и земляные орехи остаются неповрежденными. Оценку гербицидного действия проводят по десятибальной шкале аналогично примерам 1 и 2.

В табл. 4 приведена гербицидная

30 активность соединений, их доза и влияние на растения.

Таблица 4.из числа жидких или твеудых носителей, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффективности композиции, в качестве действующего

65 вещества используют производные

19 634640 арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы

Х l N o Qoea

М З О

)(вЂ” хлор, бром или .иод)

У вЂ” водород, хлор, бром или где иод

Составитель Р. Стрельцов

Редактор Р. Антонова. техред A.ËëàòûÐåâ КорректоР е. дичинская

Тираж 706 Подписное

Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 6614/1

ЦНИИПИ

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Я вЂ” водород или алкил СГС,.

R вЂ” гидроксильная группа, алкоксильная группа С1-С9, в которой алкильная часть может иметь в качестве заместителя хлор или гидроксильную группу, -(OC H4)„-0-алкил-С1-С4-группа в которой и 1-3, этилтиогруппа, аллилоксигруппа, 2-метилциклогексилоксигруппа, 4-хлорфенилтиогруппа, бенэилоксигруппа, аминогруппа, ди,этиламиногруппа, 2-оксиэтиламиногруппа, ди-(2-оксиэтил-аминогруппа, моноалкиламиногруппа (С1-С ), в которой алкильная часть может иметь в качестве заместителя вЂ” СОО я, гдето вЂ” водород, этил или катион, Я вЂ” 4-хлоранилнногруппа. бензиламиногруппа, М

ГРУППЫ -ИН вЂ” И (ИЛ» вЂ” ВН -Qi

Я М морфолиногруппа, пиперидиногруп5 па, хлор или -ОМ-группа, в которой

Nl -катион, в количестве от 1 до

90 вес.%.

l7.10.1с 74 при X вЂ” хлор, бром;

-водород, хлор; К вЂ” водород или

1р алкил С("С4l Я вЂ” гидроксильная группа; С1-С4-алкокси, этилтио-, аллилокси-, 2-метилциклогексилокси, 4вЂ”

-хлорфенилтио, бензилокси,,диэтилами. но. 4-хлоранилиногруппа;

13.03.75 вЂ” все остальные признаки, Источники информации принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Англии 9 1223349, кл. А 5 Е, 1971.

2. Заявка ФРГ 9 2223894 кл. 12 О 27, 1972.

Способ борьбы с грибными заболеваниями растений // 633515

Роданистоводородные соли аминов в качестве дефолиантов хлопчатника // 631512

Гербицидное средство // 631050

Способ регулирования роста растений // 631049

Замещенные ди-или тривиниловые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот,обладающие инсектофунгицидной активностью // 630861

Функционально замещенные бутиновые эфиры проявляющие инсектоакарицидную активность // 630860

Синергист пиретринов // 629910

Стимулятор роста растений // 626744

Стимулятор роста растений // 626743

Способ консервации ксеноселезенки // 2100930

Устройство для хранения трупов людей // 2101952

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для хранения трупов людей в патолого-анатомических отделениях больниц, в моргах и при бюро судебно-медицинских экспертиз

Способ замораживания водных растворов гелеобразующих биологических веществ до аморфного состояния и плавления аморфных образцов этих веществ // 2103870

Изобретение относится к технологии замораживания и может быть использовано для получения аморфного состояния биологических материалов, в том числе живых клеток

Способ предохранения пантов оленей от порчи личинками мух // 2104642

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к способам консервирования и сохранения пантов

Способ получения стоматологических пластинок из комбинированного трансплантата // 2106781

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии

Способ консервации радужки для иридопластики // 2108034

Состав для стабилизации плазмы крови, способ пастеризации плазмы и использование стабилизированной плазмы в терапии // 2112522

Изобретение относится к составу, позволяющему стабилизировать плазму крови в процессе пастеризации, к способу пастеризации плазмы крови и к использованию стабилизированной плазмы в терапии введения или для терапии замещения факторов коагуляции крови

Раствор для бальзамирования с восстановлением естественного цвета и тургора ранее измененных тканей // 2116725

Изобретение относится к области медицины, в частности к анатомии человека, и может использоваться для бальзамирования трупов человека и животных

Устройство для фиксации почечных трансплантатов // 2116803

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансплантологии для обработки почечных трансплантатов

Противопаразитарная паста для лошадей // 2117428

Изобретение относится к области ветеринарии и может применяться против параскарид, стронгилят, оксиур, желудочных оводов и других паразитов