Способ изготовления желатиновой галогенсеребряной фотографической эмульсии

 

г тм

Союз Соаетских

Социалистических

Республик юЗВ794

К АВТОРСКОМУ СВИДВТЮЛЬСт ВМ (61) Дополнвтельное к авт. свил-ву (22) Заявлеыо 27.03.78 (21 ) 2594741/23 — 04 с присоединением заявки № (23) Приоритет г

{5l) М. Кл.

6 03 С 1/00

Гесударвтваххвй юатет

СССР ав двааи нзебрвтанха я еткрита»

Опубликовано 15.06.79. Бюллетень Ъ 22 (53) УДК 771.5, (088.8) Дата опубликования описания 15;06.79

Т. И. Крестовникова, А. А, Трубникова, С. М. Леви, Т. К. Степанова, М. Р. Шпольский, Р. М. Томсон и Т. М. Мошкина (72) Авторы изобретения

Всесоюзный государственный научно-исследовательский и проектный институт химико-фотографической нромышленности (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛАТИНОВОЙ ГАЛОГЕН—

СЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ

Изобретение относится к способам изготовления желатиновых галогенсеребряных фотографических эмульсий и может быть использовано в химико-фотографической промышленности.

Известен способ изготовления фотографическйх эмульсий путем эмульсификации, осаждения 5 твердой фазы с использованием сополимера стирола с мононатриевой солью малеиновой кислоты, диспергирования осадка в желатине и химического созревания (1).

Недостатком этого способа является образование плохо пептюируемого осадка, что требует введения в эмульсию дополнительных веществ, например, винилацетата, производных акриловой и метакриловой кислот и др. Добавочное введение этих веществ нежелательно из-за резкого снижения чувствительности к УФ-области спектра и в связи с дополнительным поглощением УФ-лучей указанными веществами.

Другим недостаком этого способа является черезмерное нерегулируемое возрастание вязкости эмульсии под влиянием осадителя (до 300400 сП), что затрудняет проведение технологического процесса изготовления эмульсии.

Наиболее близким к предложенному является известный способ изготовления желатиновой галогенсеребряной фотографической эмульсии путем эмульсификации, осаждения твердой фазы с использованием децилсульфата натрия в количестве 0,8-1,0 r на 1 г желатины, диспергирования осадка в желатине и химического созревания (2).

Недостатком этого способа является то, что эмульсии, изготовленные этим способом, обладают неудовлетворительной чувствительностью к ультрафиолетовой области спектра.

Целью изобретения является повышение чувст. внтельности эмульсии к ультрафиолетовой области спектра.

Поставленная цель достигается тем, что для осаждения твердой фазы используют децилсульфат натрия в количестве 0,2 — 0,4 г на 1 r желатины совместно с сополимером стирола с мононатриевой солью,маленковой, кислоты в количестве 0,005 — 0,01 г ма 1 г желатины соответственно.

Предложенный способ позволяет повысить чувствительность эмульсии к УФ-области спектра.

667945

Осадитель язкость мульсии, сП

Децилсульфат натрия

0,9 0,10

2,0

Сополимер стирола с мононатриевой солью малеиновой кислоты

300 — 400

0,6

0,5 0,20

1,0 0,10

Пример 1

Пример 2

3,0

3,5

1,0 0,08

Использование в предложенном способе смеси децилсульфата натрия с сополимером стирола с мононатриевой солью малеиновой кислоты обеспечивает получение эмульсии с вязкостью около 50 сП, что позволяет избежать затруднений в осуществлении технологического процесса изготовления эмульсий, имеющих место в случае эмульсий с высокими значениями вязкости, порядка 300-400 сП.

Использование в,качестве химического оса- 10 дителя эмульсий смеси указанных двух соединений обеспечивает также получение хорошо диспергируемого осадка без введения дополнительных соединений.

Применение смеси двух известных осадителей 5 позволяет получить эффект, которого нельзя было достигнуть при использовании этих осадителей в отдельности.

Пример 1. Эмульсификацию проводят по аммиачному способу. В первый раствор, содержащий 0,5% желатины и 30% бромнстого калия, имеющий температуру 40 С, мгновенно вводят раствор аммированного аэотнокислого серебра, Общая продолжительность первого созревания 3,5 мин, Размер микрокристаллов галогенида серебра при этом составляет 0,7 мкм.

Объемная концентрация галогенида серебра в первом созревании около 9%.

В конце первого созревания величину рН эмульсии доводят до значения 4,5 — 4,7 после З0

Как следует из таблицы, чувствительность эмульсии к УФ-области спектра, полученной при помощи предлагаемого способа на 33-75% выше, чем эмульсии, полученной с использованием только децилсульфата натрия и в 5 с лишним раз больше, чем эмульсии, полученной с исполь4 чего в нее вводят раствор осадителя — смесь децилсульфата натрия с сополимером стирола с мононатриевой солью малеиновой кислоты в количествах соответственно 0,4 и 0,01 r на 1 г желатины. Осадок промывают и диспергируют при 50 — 60 С в дистиллированной воде с бро. мистым калием. В процессе повторного диспергирования в эмульсию вводят смешанный коллоид (желатина и натриевая соль ди-2-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты).

Величина анжел = 0,25, а величина р общ.кол

= 0,27.

Химическое созревание проводят в течение

2,5 ч при 46 С. Перед химическим созреванием в эмульсию вводят сернистые сенсибилизаторы и соли золота. Вязкость эмульсии во время второго созревания порядка 50 сП.

Перед поливом в эмульсию вносят обычные добавки: растворы стабилизатора, пластификатора и дубителя.

Пример 2, Проводят аналогично примеру 1, но для осаждения твердой фазы эмульсии используют 0,2 г децилсульфата и 0005 г сополимера стирола с мононатриевой сонью малеиновой кислоты.

Полученные характеристики фотографических свойств эмульсионных слоев приведены в таблице. зованием только сополимера стирола с мрнонатриевой солью малеиновой кислоты.

Кроме того, из данных таблицы следует, что применение в качестве химического осадителя эмульсии смеси децнлсульфата натрия и сополи мера стирола с мононатриевой солью малеино667945 вой кислоты обеспечивает достижение такого значения величины вязкости эмульсии, которое позволяет избежать разбавления эмульсии перед поливом, что упрощает технологический процесс изготовления эмульсии. 3

Способ изготовления желатиновой галогенсе- 10 ребряной фотографической эмульсии путем эмульеификации, осаждения твердой фазы с использованием децилсульфата натрия, диспергирования осадка в желатине и химического соСоставитель A. Круглов

Техред 3. Фанта Корректор Н. Стец

Редактор Н. Потапова

Тираж 547 Подписное

КНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 3464/42

Филиал ППП "Патент", г, Ужгород; ул. Проектная, 4

Формула изобретения зревання, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности эмульсии к ультрафиолетовой области спектра, для осаждения твердой фазы децилсульфат натрия используют совместно с сонолимером стирола с мононатриевой солью малеиновой ., кислоты в ко личествах 0,2 — 0,4 и 0,005 — 0,01 r на 1 г желатины соответственно.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР У 212186, кл. G 03 С 1/00, 1968, 2. Технологический регламент изготовления фотопленки УФШ вЂ” 4 У 83, М., 1977, с. 4 — 6.