Композиция для получения полиуретана

 

пахе>

-..л.1,е б (72) Авторы изобретеии»

Ю. С. Матюхин, М. В. Шоштаева, А. К. Житинкина и А. С. Сайфуллин (71) Заявитель (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНА

Изобретение относится к приготовлению жизнеспособных композиций, способных вспениваться в любой момент поп. воздействием теплового»ss какого-либо другого импульса, которые могут быть

S использованы в радиоэлектронной нромышленности, в самолетостроении ч т. д.

Известна композиция для получения полиуретана на основе полиизоциаиата и гидроксилсодержашего соединения, 8 каГ 1В честве которого используют, например, продукт атерификации дифенилпропана с полиолом (1).

Однако жизнеспособность такой компо-! эиции недостаточна для переработки ее, 15

8allpHMep, в пеиоматериал.

Целью изобретения является увеличение жизнеспособности композиции.

Цель достигается тем, что в качестве гидроксилсодержащего соединения используют модифицированные н гексаметилендииэоцианатом ароматические полиолы, содержашие фенольные гидроксильные группы на концах цепи.

В качестве таких полиолов могут быть использованы, например, продукты реакции дифенилолпропана (или других ароматических пи-/или нолиолов) с гексаметилеицинзоцианатом (М СО/ОН1/2), образующиеся при нагревании смеси полгола с гексаметилендиизоцнанатом до 90-100" С..

Такие продукты представляют собой, как правило, твердые, прозрачные, легко истирающиеся в порошок смолы, с т. пл.

60-80- С. Поэтому их удобно использоо вать в пасто и/или порошкообразных композициях в отличие от полиэфиров обычного типа.

Сравнительно низкие температуры плавления этих продуктов позволяют п лучать на их основе композиции, способные вспениваться уже при 70-80оС, что выгодно отличает кх от известных продуктов, на основе которых получают композиции, вспениваюшиеся, как правио ло, при температуре от 100 С и выше.

Применение модифицированных гексаметилендиизоцианатом ароматических ди684 04 и или полнолов позволяет смешивать их

l с диизоцианатами задолго до вспенивания, так как в отсутствии катализатора эти соединения очень медленно реагируют с изоцианатами. 5

Жизнеспособность предлагаемых композиций постигает 3-5 месяцев, а в некоторых случаях - 10 месяцев.

В качестве полиизоцианатов, пригодных для пол учения жизнеспособных ком- 10 позиций, могут быть использованы диЪ и полиизоцианаты, обычно применяемые при получении ППУ.

Модифицированные гексаметилендииэоцианатом ароматические ди- и полиолы могут быть использованы для предлагае< г мых жизнеспособных композиций как индивидуально, так и в смеси с другими малоактивными Ilo отношению к диизоцианатам ди- и полиолами (например с xqopалированными полиэфирами) .

Приготовленную предлагаемую композицию можно вспенивать после добавления к ней катализатора и вспениваюшего агента при нагревании 60-80 С.

Пример 1. 456 вес.ч. (2 моль) дифенилолпропана смешивают с 168вес.ч. (1 моль) гексаметилендиизоцианата.

Смесь нагревают до 80-90 С к выдер30 живают при этой температуре при перемешивании в течение,3 ч содержания гидроксилов 5-6% (теоретическое содержание

5,45%), после чего реакционную массу быстро охлаждают до комнатной темпера35 тур| ° В результате получают желтоватую, прозрачную смолу, легко истираюшуюся в порошок с т. пл. 70-75 С (аддукт А).

90 вес. ч 1,4-бутандиола (1 моль) смешивают с 696 вес.ч. толуиленп инзо40 цианата. Смесь нагревают до 100 С и при постоянном перемешивании выдерживают при этой температуре 30 ч до содержания НСО-групп 21-22% (теоретическое количество 21,4) ° В результате

45 получают полчизоцианат (аддукт Б) формулы

0 О

6, М

0ON-R-К-0- 0-R-0-Е-Н-В -2700

1 1

СО @=0

1 1

МН КН

I I

К я

1 I .оЮО МСО

Аддукт Б представляет собой твердую при комнатной температуре, желтоватую, Ф хрупкую смолу с т. пл. 75-76 С.

3 4

Для приготовления жизнеспособной композиции, 100 вес.ч аддукта А смешивают с 102 вес.ч. аддукта Б в виде порошка, Смесь нагревают до 80-С для сплавлеиия, а затем быстре охлаждают до . комнатной температуры.

Полученную однородную массу, представляка ую собой твердую при комнатной температуре, легка истирающуюся в порошок смолу с т. пл, 71-73 С помещают

Ю в эксикатор с сухим хлористым кальцием для определения жиэнеснособности.

Жизнеспособность композиции определяют ко изменению содержания ИСО-групп и по плавкости системы (или по ее способности вспениваться при нагревании до о

7080- С в присутствии активной смеси)

Конец годности композиции определяют по потере смесью плавкости.

В приведенном случае композиция перестает быть плавкой, т, е. способной .t вспениваться, через 104 суток после смешивания компонентов, Содержание СО-групп снижается при этом с 10,79% до 7,11%

Пример 2. 228 вес.ч. (1 моль) дифенилолпроцана смешивают с 348 вес.ч. (2 моль) гексаметипеидииэоцианата.

Смесь нагревают до 80-90 С и выдерживают при этой температуре до содержания ИСО-групп 14,5-15 5% (теоретическое 14,9%) ° B результате получают густовяэкую смолу желтоватого цвета (аддукт В) °

Жизнеспособную композицию готовят следующим образом

100 вес.ч. порошкообрвзного аддукта

А смешивают с 250 вес.ч. аддукта В, в результате чего получают пастообразную массу, способную вспениваться при нао гревании до 70- С в присутствии активаторной смеси.

Жизнеспособность композиции определяют по примеру 1

В этом случае жизнеспособность композиции составляет 311 суток.

Пример 3. 100 вес.ч. порошкообразного аддукта А смешивают с 42,7 r толуилендиизоцианата с соотношением изомеров 65: 35. Смесь нагревают до

70 С для гомогеииэации,, а затем бьютро б охлаждают до комнатной температуры, в результате чего получают вязкую, светложелтую композицию с жизнеспособностью

96 суток.

Ф ар мула изобретения

Композиция для получения полиуретаиа на основе полиизоцианата и гидроксипсо5 684 О4.л е держащего соединения, о т л и ч а кь . держащие фенольные гидроксильные групш аяс я тем, что,,с целью повышения пы на концах цепи. жизнеспособности композиции, в качестве Источники информации, принятые so гндроксилсодержашего соединения исполу. внимание при экспертизе зуют модифицированные гексаметвтенди- s 1. Патент США Ию 2971936, иэоцнаиатом ароматические попиолы, со- кл. 260-43, опублик, 1960.

Составители С. Пурина

Редактор Бородкина Тахред М. Келемеш Корректор B. Бутяга

Заказ 5223/16 Тираж 585 Подписное

UHHHIN Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-Э5, Раущская наб., д. 4i5

Филиал ППП Патент, r, Ужгород, ул. Проектная, 4