Способ получения препаратов витамина р

 

Класс 12р, 17, СССР

Pfo 7ОЗО1

ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ к лвторокому свиДктяльств

В. A. Вадова

Споеоб получения препаратов витамина Р

Заявлено 2 января 1947 года в Министерство пищевой промышленности СССР за № 4784 (351310) Опубликовано 31 января 1948 года

Предмет изобретения

Препараты витамина Р можно легко и просто получать из отходов производства С-витаминных концентратов, вырабатываемых из растительного сырья, например шиповника и черной смородины.

Автор получил препараты витамина P в виде сухих порошков из жома шиповника и черной смородины, остающегося после извлечения аскорбиновой кислоты водой при переработке указанного сырья в С-витаминные концентраты.

Предлагаемый, согласно изобретению, способ получения препаратов состоит в следующем.

Жом, остающийся после извлечения витамина С, заливают! — 2 -ным воднь1м раствором щелочи, хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре экстрагироваться на 4 — б часов при периодическом перемешивании. Щелочной экстракт отделяют от мезги на прессе; если при этом получается мутный раствор, его тщательно фильтруют через полотно до полной прозрачности, после чего в прозрачный раствор постепенно. небольшими порциями, при перемешивании дооавляют соляную кислоту в количестве, эквивалентном затраченной щелочи с небольшим избытком (раствор должен иметь рН = 3,5 — 4). Выпавший при этом осадок в виде тонкого мелкого порошка и является препаратом витамина P. Полученный осадок отделяют от фильтрата на центрифуге или нутчфильтре, промывают 2 — 3 раза холодной водой, отжимают, высушивают при 60 — 70 С до 8 — !Оо,<<, остаточной влажности и растирают в тонкий порошок.

Полученные указанным способом препараты витамина P из отходов шиповника и черной смородины представляют собой порошки темнокоричневого и темнокрасного цвета, приятного запаха, кисловато-солоноватого вкуса. Биологической проверкой установлена активность этих препаратов в дозе 0,5 г.

Способ получения препаратов витамина Р, o r ëè ÷ à þùè é ñ ë тем, что жом после извлечения витамина

¹ 70301

С из плодов шиповника и черной смородины экстрагируют 1 — 2%-ным водным раствором щелочи, отфильтрованный прозрачный экстракт подОтв. редактор M. М Ациыии

74 кисляют солянои кислотон до рН

=3,5 — 4, и выпавший при этом осадок отделяют, промывают и сушат при температуре не выше б0 — 70 С.

Редактор Э. М. Левина

Способ получения препаратов витамина р Способ получения препаратов витамина р 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к некоторым цис- и транс-бензопиранам, имеющим замещенные бензамиды в положении С-4, и к их использованию для лечения и/или предотвращения (профилактики) некоторых расстройств ЦНС

Изобретение относится к новым производным хромона общей формулы 1, в которых кольцо А является незамещенным или однозамещенным галогеном, и где кольцо В является незамещенным или замещенным одним-четырьмя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, гидроксила, низшего алкоксила, низшего алкилтио или галогена, и их соли, описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I, обладающая антагонистическим действием в отношении нейрокинина 1

Изобретение относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, особенно к замещенному дигидробензопирану и родственным соединениям

Изобретение относится к новым производным 7-[3-[4-(6-фторбензо[d] изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил] пропокси] -хромен-4-она формулы I, где R означает водород, СНО, CH2OR2 или СООН; R1 означает алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, при условии, что один из заместителей R и R1 является водородом, и их фармацевтически приемлемым солям, предназначенным для использования при лечении психоза и шизофрении, а также к способу получения этих соединений, фармацевтической композиции на их основе и способу ингибирования D2-, 5-HT2a- и Н1-рецепторов при лечении психоза и шизофрении

Изобретение относится к новым производным 2- (иминометил) аминобензола общей формулы (I), где А означает: либо радикал, представленный в формуле изобретения, в котором R1 и R2 означают, независимо, атом водорода, группу ОН, линейный или разветвленный алкил или алкоксил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, R3 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода или радикал -COR4, R4 означает линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, либо радикалы, представленные в формуле изобретения, R5 означает атом водорода, группу ОН или линейный или разветвленный алкил или алкоксил с 1-6 атомами углерода, В означает тиенил, Х означает -Z1-, -Z1-CO-, -Z1-NR3-CO, -СН=СН-СО- или простую связь, Y означает радикал, выбираемый из радикалов -Z2-Q, пиперазинил, гомопиперазинил, -NR3-CO-Z2-Q-, -NR3-O-Z2-, -O-Z2-Q-, в которых Q означает простую связь, -O-Z3 и -N(R3)-Z3-, Z1, Z2 и Z3 означают независимо простую связь или линейный или разветвленный алкилен с 1-6 атомами углерода, предпочтительно Z1, Z2 и Z3 означают -(СН2)m-, причем m - это целое число, равное от 0 до 6, R6 означает атом водорода или группу ОН, или их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к области медицины и касается комбинации первого компонента (а), который представляет собой ингибитор повторного усвоения 5-НТ со вторым компонентом (б), который является селективным 5-НТ1А антагонистом формулы (I), где R1 представляет собой н-пропил или циклобутил; R2 представляет собой изопропил, трет-бутил, циклобутил, циклопентил или циклогексил; R3 представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода или метил; в форме (R)-энантиомера в виде свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей, к его получению, к фармацевтическим препаратам для лечения аффективных нарушений, содержащим указанное сочетание

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, а именно 7-ацетокси-3-(n-бромфенил)-иминометилхроману формулы 1, который обладает антибактериальной активностью и может найти применение в медицине в качестве лекарственного препарата
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством
Наверх