Способ получения фтористого алюминия

 

°, О Й И. С А И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (1и 710947 (61) Дополнительное и авт. саид-ву (22) Заявлено 29.03,76(2l ) 2339379/23-26 (51)М. Кл.

С 01 F 7/50 с присоединением заявки №вЂ”

Веудлрстааннмй камнтат

СССР (23) Приоритет () УДК 66 1.482;

;66 1.862 (088.8) де делам нзабретеннй н етнрытнй

Опубликовано 25.01.80. Бюллетень Уй 3

Дата опубликовании описания 28.01.80 (72) Авторы изобретения

A. М. Загудаев, В. К. Дондик, Е. В. Лапин и Г. П. Коледа (7I) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУ (ЕНИЯ ФТОРИДА АЛЮМИНИЯ

Изобретение относится к получению фтсрида алюминия, используемого ь алюминиевой промышленности.

Известен сгособ получения фторида

I алюминия нагреванием в течение 2 ч при о

80 С смеси безводного хлорида алюминия и фторида натрия в среде четыреххлористого углерода с последующим отделением непрореагировавшего четыреххлористого углерода, промывкой твердого продукта метанолом и водой и сушкой при

200оС tl).

Недостаток известного способа — необходимость использования чистых реактивов.

3$

Известен также способ получения фторида алюминия из водного раствора кремнефтористоводородной кислоты, получаемого из отходов при производстве фосфорных удобрений и содержащего 110-140 г/л Н 51 сь. Раствор обрабатывают гидроксидсм алюминия при 25-95 С. Причем необходимо такое соотношение реагентов, чтобы избыток кислоты в реакционной

2 смеси составлял 5-10% от стехиометрически необходимого для взаимодействия с гидроксицом алюминия. После реакции гель кремнекислоты промывают водой; промывной фильтрет смешивают с основным фильтратом. Из полученного раствора кристаллизуют тригидрат фторида алюми ни я

Суспензию тригидрата фторида алюминия разделяют на фракции, осадок сушат и прокаливают 12).

Недостатком способа являетс:я значительное загрязнение фторида алюминия диоксидом кремния (примесь, нежелательна для производства алюминия электролитическим методом). Содержание диоксида кремния в продукте 0,25-0,4<%.

При производстве двойного суперфосфата при упарке фосфорной кислоты или сушке продуКта с последующей абсорбцией отходящих газов образуется кремнефтористоводородная кислота, загрязненная соединениями фосфора. В резут ьтаге переработки которой на фторид алюминия

3 71 получается продукт с содержанием диоксида кремния 0,4-0,6%.

11ель изобретения — снижение содержания диоксида кремния в продукте.

Поставленная цель достигается тем, что водный раствор кремнефтористоводородной кислоты обрабатывают гидроксидом алюминия отделением гели кремнекислоты, кристаллизацией трехводного фчорида алюминии, декантацией и окончательной фильтрацией 50-80% маточного расч вор а.

Целесообразно проводить перед фильтрацией декантацию суспензия, обусловленную тем, что с маточным раствором возможно выведение значительного количества соединений кремния, находящихся в растворе в коллоидно-растворенном или взвешенном состоянии., что повышает чистоту фторида алюминия.

Пекантацией отделяется не менее

5OVo маточного раствора, так как лоч отделении меньutего количества положительный эффект сказывается в малой .:тепени. Отделение декантацией более 80% маточного раствора приводит к потерям фторида алюминия.

Предложенный способ позволяет снизить содержание диоксида кремнии з продукте до 0,11%.

Пример:, З 500 вес. ч. раство-. ра кремнефторисчоводородвой кчслоты, содержащего 12,04% Hp.t Г и 0,09%

Р2О5, вводят при 85 С 62 вес. ч. гидроксида алюминия (содержание AC(GH) э

98%). Реакционную смесь перемешивают при 90 С в течение 15 мин. Осадок кремнекислоты отфильтровывают HB BBкуум-фильтре с лавсановой гканью. От-фильтрованный осадок промывают 150 вес. ч. нагретой до 60 С воды.

0947

После разделения фракций получают

125 вес. ч. влажного осадка геля кремнекислоты и 580 вес. ч. раствора фторида алюминия, содержащего 11,5%

АЕ F3. Раствор нагревают до 85-9;Р С и кристаллизуют тригидрат фторида алюминия. После кристаллизации декантацией отделяют 260 вес. ч. маточного раствора (56%), содержащего 2,85% ЛГГ .

3 0 Суспензию разделяют на фракции, получая 115 вес. ч. влажного осадка и 170 вес. ч. маточного раствора (35 вес. ч. веды упаривается). Влажный гель сушат о и прскаливают при 400 С, получая 57

15 вес. ч. фторида алюлиния,, содержащего

0,11% диоксида кремния.

Формула изобретения

Способ получения фчорида алюминия кз водно"о раствора кремнефторисчоводородной кислоты чутем обработки его гидроксидом алюминия с последующим отделением ст раствора геля кремнекислоть, кристаллизацией тригидрата фторида алюминия и отделением продукта от маточного раствора Аит,ьтрацией, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью снижения содержания диоксида кремния

B продукте, после кристаллизации отделяют 50-80h маточного раствора декантаПИРЛ, 35 Источ ники информаций, принячые во внимание при экспертизе

1. Патент Японии N 28567, кл. 6 E 2, опублик. 1961.

2. Авторское свидетельство СССР

40 % 94311, кл. С Oi F 7/50, 22.0 8.73 (прототип ) .

Составитель 8. Кириленко

Редактор A. Павлюк Техред 3. Фанта Корр ектор H. Задерновская

Заказ 8583/11 Тираж 565 Подписное

ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретечий и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4